139
I F U
Il presente prodotto è conforme ai
requisti previsti dal Regolamento
Dispositivi Medici 2017/745
Ispezione visiva
Dispositivo medico
Leggere il manuale
Attenzione
Codice prodotto
Produttore legale
Direct Healthcare Group
Sverige AB
Codice lotto
Componenti tipo BF conformi al grado di
protezione contro le scosse elettriche
Il prodotto è destinato all’uso in interni
Simbolo WEEE
Divieto di smaltimento con rifiuti domestic
Apparecchiatura classe II
Ciclo di lavoro utile:
2 min. in modalità attiva (ON).
18 min. in modalità di fermo (OFF).
Peso massimo paziente
Altezza deambulatore
Larghezza deambulatore
Non salire sopra al dispositivo
Fare riferimento al manuale (IFU di
istruzioni)
KG
24
150
174
Peso (massa) del dispositivo, peso massimo del
paziente, e somma totale. Totale in kg.
7. Tabella dei simboli
8. Come notificare un incidente di seria entità
Qualunque incidente di seria entità occorso in relazione al dispositivo deve essere notificato al produttore e all’ o a
qualunque altro ente competente per il paese di residenza dell’utente e/o paziente.
[email protected]
T: +46 8-557 62 200