NL Gebruiksaanwijzing
DAW (DARCO Achilles Wedges)
| Hielwiggen voor walkers
Beoogd gebruik
Indicaties / Contra-indicaties
Hielwiggen voor een instelbare positiebepaling van een onderbeen-voetorthese.
Indicaties
> Achillespeesrupturen
> Postoperatief bij achillespeeshechting
> Postoperatief na wegnemen van Haglundse exostosen
Contra-indicaties
> Klachten van de voorvoet
> Plantaire voetulcera
Constructiekenmerken
De DAW-hielwiggen bestaan uit 3 wiggen van verschillende lengte. De wiggen worden over elkaar
heengelegd, overeenkomstig de lengte van de voet en de gewenste spitsvoethoek, en worden in
de walker ter hoogte van de hiel op de binnenzool vastgezet. De wiggen zijn verkrijgbaar in een
universele maat. Ze zijn dan ook universeel te gebruiken voor walkers in alle formaten. Ze kunnen
zowel rechts als links worden gebruikt.
Belangrijke opmerkingen
Als er door het gebruik van het medische
hulpmiddel een ernstige verslechtering van de
gezondheidstoestand optreedt, meld dit dan zo
snel mogelijk bij uw vakhandel of de fabrikant.
Bij een melding bij de vakhandel zal deze
uw melding direct doorgeven. De meldingen
worden in overleg met de bevoegde autoriteiten
behandeld.
Volg altijd deze gebruiksaanwijzing. Als er bij-
werkingen optreden (bijv. zwelling van de huid,
drukplekken, bloedsomloopstoornissen enz.),
raadpleeg dan uw arts. Bij ondeskundig gebruik
van dit product zijn de functie en optimale
bescherming niet meer gegarandeerd. Dit hulp-
middel dient ter genezing en mag uitsluitend
worden gebruikt volgens de instructies van uw
arts of in overleg met een medisch profes-
sional. DARCO (Europe) GmbH is hiervoor niet
verantwoordelijk. Draag het product niet op een
verwonde, geïrriteerde, beschadigde of intacte
huid. Gebruik bijv. verbandmiddelen of sokken.
Wij raden u aan tijdens het dragen van dit
hulpmiddel geen voertuigen te besturen. Wees
ook bijzonder voorzichtig bij traplopen (bv. ook
bij het op de stoep stappen) en bij het lopen
op hobbelige wegen. Loop langzamer dan
gebruikelijk.
Dit hulpmiddel is uitsluitend bedoeld voor
gebruik bij één patiënt.
