Cerebrální neonatální regionální senzor saturace kyslíkem na jedno použití (Čeština CZ)
Pouze pro použití s INVOS
®
5100C System. U neonatálních pacientů se OxyAlert™ NIRSensor Model CNN
používá s malým adhezivním polštářkem a jemným hydrokoloidním lepidlem. Vhodné pro pacienty o hmotnosti
menší než 5 kilogramů. Doplňkové informace týkající se nastavení a používání INVOS System jsou uvedeny
v Provozní příručce.
KONTRAINDIKACE: žádná
UPOZORNĚNÍ
VAROVÁNÍ:Cerebrální neonatální senzor je zkonstruován pouze pro jedno použití a nesmí být opětovně použit.
Opakované použití může vést k nepřesnému měření, nesprávnému měření, případně není měření vůbec možné.
Opakované použití rovněž zvyšuje nebezpečí vzájemné infekce mezi pacienty. Nesterilizujte INVOS System nebo
senzor v autoklávu ani plynem.
VAROVÁNÍ: Neponořujte INVOS System nebo senzor do žádné kapaliny, protože to může způsobit vznik
nebezpečí poranění elektrickým proudem nebo poškození přístroje.
VAROVÁNÍ: Nepoužívejte INVOS System v blízkosti hořlavých anestetik nebo v jiném hořlavém prostředí.
VAROVÁNÍ: Senzor je zkonstruován pouze pro vnější použití, jak je popsáno v návodu. V žádném případě
nepoužívejte OxyAlert NIRSenzor interně.
UPOZORNĚNÍ: Při odstraňování snímače postupujte opatrně. Neumísťujte na porušenou nebo nevyvinutou
pokožku.
UPOZORNĚNÍ: Různé senzory INVOS System (pro dospělé, pediatrické a neonatální) nemohou být použity
současně na stejném monitoru. Na stejném monitoru lze použít cerebrální senzory se somatickými senzory.
UPOZORNĚNÍ: Hodnoty naměřené INVOS platí pro malý prostor tkáně pod senzorem a nemusí odrážet poruchy
okysličování na jiných místech.
UPOZORNĚNÍ: Dbejte, aby všechny konektory byly úplně zasunuté a zcela suché. Vlhkost může způsobit
nepřesné měření, nesprávné měření, případně není měření vůbec možné.
UPOZORNĚNÍ: Používejte pouze doporučené nebo dodávané příslušenství společnosti Covidien. Použití
zařízení INVOS System s jiným senzorem způsobí nepřesné měření.
UPOZORNĚNÍ: Nepřesnost měření může být způsobena těmito faktory:
o
Přítomnost intravaskulární kontrastní látky, např. Cardiogreen, indigokarmín, metylenová modř
o
Karboxyhemoglobin nebo jiné dyshemoglobiny
o
Hemoglobinopatie
o
Konjugovaná hyperbilirubinemie (přímá)
UPOZORNĚNÍ: Neumísťujte senzor na oblasti s těžkým tkáňovým edémem, aby se nevytvořily kožní léze.
UPOZORNĚNÍ: Použití elektrických chirurgických/elektrokauterizačních instrumentů v blízkosti Systému INVOS
může rušit signál a výsledkem může být nezobrazení údajů.
UPOZORNĚNÍ: V prostředí s příliš ostrým rozptýleným světlem (například jasné sluneční světlo nebo intenzívní
osvětlení operační místnosti) bývá nutné zastínit oblast senzoru neprůsvitnou oponou.
UPOZORNĚNÍ: Aby se zabránilo otlačeninám, neaplikujte na senzor tlak (jako např. pásky kolem čela, ovinutí,
pásky).
UPOZORNĚNÍ: Před rentgenovým vyšetřením nebo CT vyšetřením není nutné senzor odpojovat. Senzory se
však objeví na obraze. Senzory je nutné odpojit před MRI vyšetřením.
