RSR-000885-000 (6)
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RF irradiate
IEC 61000- 4-3
3 V/m
Da 80 MHz a 2,5 GHz
(E1)V/m
dove P è la potenza massima in watt e D è la distanza di
separazione raccomandata in metri.
Le intensità di campo dai trasmettitori fissi, come determinato
da un'indagine sul sito elettromagnetico, dovrebbero essere
inferiori ai livelli di conformità (V1 e E1).
L'interferenza può verificarsi in prossimità di apparecchiature
contenenti un trasmettitore.
7.4. FCC
Questo dispositivo è conforme alla Parte 15 delle norme FCC. Il funzionamento è soggetto alle due condizioni seguenti:
(1) questo dispositivo non può causare interferenze dannose e
(2) questo dispositivo deve accettare qualsiasi interferenza ricevuta, comprese le interferenze che possono causare un
funzionamento indesiderato.
Attenzione:
Qualsiasi cambiamento o modifica a questo dispositivo senza espressa approvazione del fabbricante potrebbe
invalidare l'autorità dell'utente ad utilizzare l'apparecchiatura.
Questa apparecchiatura è stata testata e trovata conforme ai limiti per un dispositivo digitale di Classe A, secondo la parte 15 delle norme
FCC. Questi limiti sono progettati per fornire una protezione ragionevole contro le interferenze dannose quando l'apparecchiatura viene
utilizzata in un ambiente commerciale. Questa apparecchiatura genera, utilizza e può irradiare energia in radiofrequenza e, se non installata
e utilizzata in conformità con il manuale di istruzioni, può causare interferenze dannose alle comunicazioni radio. Il funzionamento di questa
apparecchiatura in un'area residenziale può causare interferenze dannose, nel qual caso l'utente dovrà correggere l'interferenza a proprie
spese.
Questo dispositivo è conforme ai limiti di esposizione alle radiazioni RF della FCC stabiliti per un ambiente non controllato. Questo
trasmettitore non deve essere posto vicino o operare insieme a qualsiasi altra antenna o trasmettitore. L'apparecchiatura deve essere
installata e utilizzata con una distanza minima di 20 cm tra il radiatore e il corpo.
7.5. ISED
Questo dispositivo contiene trasmettitori/ricevitori esenti da licenza che sono conformi all'RSS esente da licenza di Innovation, Science and
Economic Development Canada. Il funzionamento è soggetto alle due condizioni seguenti:
(1) Questo dispositivo non può causare interferenze.
(2) Questo dispositivo deve accettare qualsiasi interferenza ricevuta, comprese le interferenze che possono causare un
funzionamento indesiderato del dispositivo.
Questo apparecchio digitale di classe B è conforme alla normativa canadese ICES-003.
Dichiarazione di esposizione alle radiazioni:
Questo dispositivo è conforme ai limiti di esposizione alle radiazioni di ISED stabiliti per un ambiente non controllato. Questa
apparecchiatura deve essere installata e utilizzata con una distanza minima di 20 cm tra il radiatore e il corpo.
7.6. Direttiva sulle apparecchiature radio (RED)
Il dispositivo è esente da SAR in base al funzionamento del dispositivo che è sotto i requisiti di esenzione SAR.
7.7. Smaltimento
Se si prevede di interrompere l'uso di questo sistema laser e si intende smaltire il sistema o qualsiasi sua parte o accessorio, è
necessario osservare le disposizioni legali regionali applicabili per il suo smaltimento. È inoltre possibile contattare il distributore locale,
il centro di assistenza autorizzato o l'Assistenza clienti per le opzioni di smaltimento di questo sistema laser.
8. Etichettatura
8.1. Spiegazione dei simboli
Simbolo
Titolo
Descrizione
Fabbricante
Indica il fabbricante del dispositivo medico, come definito nelle direttive UE
90/386/CEE, 93/42/CEE e 98/79/CE.
Data di fabbricazione
Indica la data di fabbricazione del dispositivo medico.
Numero di catalogo
Indica il numero di catalogo, o modello, del fabbricante in modo che il dispositivo
medico possa essere identificato.
Numero di serie
Indica il numero di serie del fabbricante in modo che un dispositivo medico
specifico possa essere identificato.
Attenzione
Indica la necessità per l'utente di consultare le istruzioni per l'uso per importanti
informazioni cautelative come avvertenze e precauzioni che non possono, per una
serie di ragioni, essere presentate sul dispositivo medico stesso.
Parte applicata di Tipo B
Si riferisce alla parte del dispositivo medico che entra in contatto fisico con il
paziente affinché il dispositivo svolga la sua funzione prevista.
Non smaltire nei rifiuti urbani
non differenziati (RAEE)
Le apparecchiature non devono essere smaltite come rifiuti urbani non
differenziati.
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