RSR-000886-000 (1)
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7.7. Mise au rebut
Si vous envisagez de cesser d'utiliser ce système laser et que vous avez
l'intention de le mettre au rebut, ainsi que ses pièces ou accessoires, vous
devez respecter les dispositions légales régionales applicables pour son
élimination. Vous pouvez également contacter votre distributeur local, un
centre de service agréé ou le Service clientèle pour connaître les possibilités
d'élimination de ce système laser.
8. Étiquetage
8.1. Explication des symboles
Symboles
Titre
Description
Fabricant
Indique le fabricant du dispositif médical, tel que
défini dans les directives de l'UE 90/386/CEE,
93/42/CEE et 98/79/CE.
Date de fabrication
Indique la date à laquelle le dispositif médical a
été fabriqué.
Numéro de catalogue
Indique le numéro de catalogue, ou de modèle, du
fabricant afin que le dispositif médical puisse être
identifié.
Numéro de série
Indique le numéro de série du fabricant afin que le
dispositif médical spécifique puisse être identifié.
Mise en garde
Indique la nécessité pour l’utilisateur de consulter
le mode d’emploi pour obtenir des renseignements
importants comme des mises en garde et des
précautions qui ne peuvent pas, pour diverses
raisons, être présentées sur
l’instrument médical lui-même.
Partie appliquée de
type B
Fait référence à la partie du dispositif médical qui
entre en contact physique avec le patient afin que
le dispositif puisse remplir sa fonction prévue.
Ne pas jeter dans les
déchets municipaux
non triés (WEEE)
Les équipements ne doivent pas être éliminés
comme des déchets municipaux non triés.