![Boston Scientific NM-3138-55 Скачать руководство пользователя страница 324](http://html.mh-extra.com/html/boston-scientific/nm-3138-55/nm-3138-55_directions-for-use-manual_2796092324.webp)
Návod k použití 16kontaktního generátoru IPG Vercise Gevia™
Návod k použití 16kontaktního generátoru IPG Vercise Gevia™
91168761-02 Strana 318 z 419
cz
Ochranné známky
Všechny ochranné známky patří příslušným vlastníkům.
Certifikační číslo zařízení dle agentury Industry Canada
IC: 9773A-SC1132
Záruky
Společnost Boston Scientific Corporation si vyhrazuje právo bez předchozího upozornění měnit
informace související s jejími výrobky za účelem zlepšení jejich spolehlivosti nebo provozní
kapacity.
Další informace
Indikace, kontraindikace, varování, bezpečnostní opatření, souhrn nežádoucích účinků, pokyny
pro lékaře, sterilizaci, likvidaci součástí a informace o záruce naleznete v příručce
Informace pro
předepisující lékaře
. Další specifické informace o zařízení neuvedené v této příručce a symbolech
značení naleznete v příslušném návodu k použití, který je uveden v
Referenční příručce
k systému
DBS.
Modelová čísla výrobků
Číslo modelu
Popis
DB-1200
Sada 16kontaktních implantovatelných generátorů impulzů Vercise
Gevia™
NM-3138-55
Souprava 8kontaktních prodlužovacích prvků o délce 55 cm
SC-4252
Dutý tunelovací nástroj o délce 28 cm
SC-4254
Dlouhý tunelovací nástroj o délce 35 cm
Rentgenkontrastní identifikační štítek
Stimulátor obsahuje rentgenkontrastní štítek, který je viditelný při běžných postupech rentgenování.
Registrace systému DBS Vercise Gevia
V souladu s mezinárodními postupy a zákony v některých zemích je součástí každého stimulátoru,
elektrody DBS a prodlužovacího prvku DBS společnosti Boston Scientific registrační formulář.
Účelem tohoto formuláře je zajistit dohledatelnost všech produktů a práva související se zárukou.
Umožňuje rovněž pracovišti zapojenému do hodnocení nebo výměny konkrétní implantované
elektrody DBS, příslušenství nebo zařízení získat přístup k souvisejícím údajům od výrobce.