Säkerhetsinformation
Användarhandbok
sv
Varningar
Icke auktoriserad ändring.
Icke auktoriserad ändring av medicinsk utrustning är
förbjuden. Systemintegriteten kan påverkas och patienten kan skadas om medicinsk
utrustning utsätts för icke auktoriserad ändring.
Intrakraniell blödning.
Var särskilt försiktig vad gäller patienter som har större
sannolikhet att få blödningar, såsom patienter med koagulopati, högt blodtryck eller
som har ordinerats antikoagulantia. Mikroelektrodpenetrering och DBS-elektrodinföring
kan utgöra en ökad risk för patienter som har större sannolikhet att få en intrakraniell
blödning.
Laddningsdensitet.
Höga stimuleringsnivåer kan skada hjärnvävnaden. Närhelst
möjligt ska aktuell amplitud och pulsbredd programmeras så att laddningsdensiteten
understiger 30 µC/cm
2
per stimuleringsfas. För att bibehålla säkerhetsgränserna kommer
programvaran att visa en varning när nivån på stimuleringen överstiger 30 µC/cm
2
per
stimuleringsfas; läkaren kan emellertid programmera stimuleringen högre än denna
nivå med hjälp av programvaran.
Patienter kan har möjlighet att ändra amplituden med fjärrkontrollen. Ställ in och
verifiera maximala och minimala amplitudnivåer som tillåts av fjärrkontrollen, för att
säkerställa att stimuleringsnivåerna förblir säkra.
Diatermi.
Kortvågs-, mikrovågs- och/eller terapeutisk ultraljudsdiatermi ska inte
användas på patienter med implanterat Vercise™ DBS-system eller någon av
systemkomponenterna. Stimulatorn kan skadas svårt vid användning av diatermi,
oavsett om den är påslagen eller avstängd. Den energi som genereras av diatermi kan
överföras till Vercise DBS-systemet och orsaka vävnadsskada vid polerna, vilket kan
resultera i allvarlig skada eller dödsfall.
Magnetresonansundersökning.
Patienter som har implanterats med det
fullständiga Vercise DBS-systemet (elektroder, förlängningar och stimulator) ska inte
genomgå magnetresonansundersökning (MR). MR-exponering kan resultera i:
•
Att implanterade komponenter lossnar.
•
Att polerna eller andra systemkomponenter blir varma, vilket resulterar
i vävnadslesioner.
•
Att elektroniken i stimulatorn skadas.
•
Ströminduktion via DBS-elektroderna och Vercise DBS-systemkomponenterna,
vilket orsakar oförutsägbara stimuleringsnivåer.
•
Förvrängning av den diagnostiska bilden.
•
Personskada eller t.o.m. dödsfall.
Содержание DB-1110-C
Страница 171: ...Apéndice Manual del médico 92215483 02 167 de 1717 es Esta página se ha dejado en blanco intencionadamente ...
Страница 345: ...Anhang Handbuch Arzt 92215483 02 341 von 1717 de Diese Seite wurde absichtlich frei gehalten ...
Страница 433: ...Appendice Manuale del medico 92215483 02 429 di 1717 it Questa pagina è stata lasciata intenzionalmente vuota ...
Страница 769: ...Tillegg Legens håndbok 92215483 02 765 av 1717 no Denne siden er blank med hensikt ...
Страница 855: ...Appendiks Lægehåndbog 92215483 02 851 af 1717 da Denne side er tilsigtet tom ...
Страница 1109: ...Teknik Destek Hekim Kılavuzu 92215483 02 1105 1717 tr Bu sayfa özellikle boş bırakılmıştır ...
Страница 1197: ... Руководство для врача 92215483 02 1193 из 1717 ru Эта страница намеренно оставлена пустой ...
Страница 1379: ...Παράρτημα Εγχειρίδιο για τον ιατρό 92215483 02 1375 από 1717 el Η υπόλοιπη σελίδα παρέμεινε σκόπιμα κενή ...
Страница 1465: ...Příloha Příručka pro lékaře 92215483 02 1461 z 1717 cz Tato stránka je záměrně ponechána prázdná ...
Страница 1635: ...Dodatek Podręcznik lekarza 92215483 02 1631 z 1717 pl Strona celowo pozostawiona pusta ...
Страница 1721: ... en Physician Manual 92215483 02 1717 of 1717 This Page Intentionally Left Blank ...