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l’aide posée, troubles de sensation et de la circulation sanguine des régions 

corporelles traitées, maladies cutanées sur les zones traitées, allergie au latex.

Risques inhérents à l’utilisation/Remarques importantes 

Ce dispositif médical est un produit prescrit sur ordonnance. Consultez votre 

médecin prescripteur pour en connaître l’utilisation et la durée de port. Le 

choix de la taille ainsi qu’une présentation du produit seront réalisés par le 

personnel spécialisé qui vous fournira ce dispositif médical.

 

– retirer impérativement le dispositif médical avant les examens 

radiologiques, contient du métal magnétique

 

– la manchette lestée compte quatre éléments de 250 grammes permettant 

de pondérer individuellement la traction

 

– ces éléments lestés peuvent être réduits en fonction de l’évolution du 

traitement, en cas de prescription de port de nuit, éviter toute entrave à la 

circulation sanguine

 

– en cas de sensation d’engourdissement, desserrer ou retirer 

éventuellement le dispositif médical

 

– consulter un médecin ou un magasin spécialisé en cas de gêne persistante

 

– utiliser le dispositif médical conformément aux indications

 

– utilisation simultanée d’autres produits exclusivement sur avis de votre 

médecin

 

– ne pas modifier le produit

 

– ne pas porter sur des plaies ouvertes

 

– ne pas utiliser en cas d’intolérance à l’un des matériaux utilisés

 

– ne pas réutiliser. Ce dispositif est conçu pour le soin d’un seul patient.

 

– pendant le port du bandage : ne pas utiliser de crème ou de pommade 

dans la zone d’utilisation du produit, risque de dommage du matériau

Instruction d’application

Enfilez le bandage par-dessus le haut du bras et l’épaule affectée jusqu’à 

ce que la tête du haut du bras se trouve dans l’encoche prévue. Amenez la 

sangle circulaire élastique devant et derrière la tête et introduisez le bras sain 

par la boucle de sorte que la sangle traverse la cage thoracique en diagonale, 

ne tire pas sur le cou et arrive sur la cage thoracique sous l’autre l’épaule.

Il est également possible d’amener la sangle circulaire avec les deux parties 

derrière le buste jusqu’à l’autre l’épaule. À l’aide du bras sain, faites glisser 

par la sangle de façon à ce qu’elle entoure l’autre épaule et passe par-dessus 

le dos comme les bandoulières d’un sac à dos.

Réglez au niveau souhaité la tension de la bande élastique de la sangle au 

moyen de la fermeture Velcro fixée. La pelote en silicone interne composée de 

deux parties peut être positionnée librement à l’aide de la fermeture Velcro. 

Elle doit maintenir et orienter la tête du haut du bras de l’avant comme de 

l’arrière.

Pour retirer la manchette lestée du bandage de l’épaule, retirez la bande de 

fermeture de la boucle et enlever la fermeture Velcro.

Retirer

Pour retirer le bandage OmoTex Traction, ouvrez toutes les sangles et 

fermetures Velcro. Sortez d’abord le bras de l’écharpe, puis de la partie 

tricotée du bandage. Tirez ensuite vers le bas en passant par-dessus la main.

Composition des matières

Polyamide (PA), élastodiène/latex (LA), viscose (CV)

Vous trouverez la composition exacte sur l’étiquette textile cousue au produit.

  Le produit contient du latex et peut provoquer des réactions allergiques.

Conseils de lavage

 Lavage délicat   Ne pas nettoyer à sec   Ne pas blanchir   

 Ne pas sécher au sèche-linge 

 Ne pas repasser

Fermer les velcros pour éviter d’endommager d’autres vêtements.

Ne pas utiliser d’assouplissant. Mettre en forme et faire sécher à l’air libre.

Garantie

Les dispositions légales du pays dans lequel vous vous êtes procuré le produit 

sont applicables au produit acquis. Veuillez vous adresser à votre magasin 

spécialisé si vous suspectez un cas relevant de la garantie. Veuillez nettoyer 

le produit avant de l’envoyer en cas de recours à la garantie. Si les présentes 

indications du mode d’emploi n’ont pas été suffisamment respectées, le 

recours à la garantie peut être impacté ou exclu. Le recours à la garantie est 

exclu en cas d’utilisation non conforme aux indications, en cas de non-respect 

des risques inhérents à l’utilisation, en cas d’instructions et de modifications 

du produit effectuées de votre propre initiative.

Durée d’utilisation/Durée de vie du produit

La durée de vie du dispositif médical est conditionnée par l’usure naturelle et 

par une utilisation appropriée et conforme.

Obligation de signalement

Si une détérioration grave de l’état de santé d’un patient se produit lors 

de l’utilisation du dispositif médical, veuillez en informer votre distributeur 

spécialisé ou nous avertir en tant que fabricant et avertir l’ANSM (Agence 

nationale de sécurité du médicament et des produits de santé). 

Nos coordonnées figurent dans le présent mode d’emploi. Vous trouverez les 

coordonnées de l’organisme notifié de votre pays à l’adresse suivante :  

www.bort.com/md-eu-contact.

Élimination 

Le produit doit être éliminé après son utilisation conformément aux 

dispositions locales.

Déclaration de conformité

Nous attestons que le présent produit est conforme aux exigences du 

RÈGLEMENT (UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL.  

La déclaration de conformité actuelle figure dans le lien suivant :  

www.bort.com/conformity

État du : 10.2019

Dispositif médical  | 

 Un seul patient – à usage multiple

ES

 

BORT OmoTex Traction

Muchas gracias por confiar en un producto sanitario de BORT GmbH. Lea 

atentamente estas instrucciones de uso. Si le surge cualquier duda, consulte 

a su médico o al distribuidor especializado en el que ha adquirido este 

producto sanitario.

Uso previsto

Este producto sanitario es un vendaje de compresión para la articulación del 

hombro con elementos funcionales adicionales. El manguito de peso se utiliza 

como elemento funcional adicional para ampliar el espacio subacromial.

Indicaciones

Síndrome de pinzamiento subacromial, irritaciones crónicas, postraumáticas o 

postoperatorias de los tejidos blandos en la zona de la articulación del hombro, 

capsulitis adhesiva del hombro.

Contraindicaciones

Enfermedad oclusiva arterial periférica (EOAP), trastornos del drenaje linfático, 

incluidas inflamaciones de los tejidos blandos de origen desconocido y en 

zonas alejadas de la zona donde se ha colocado el vendaje, trastornos de 

sensibilidad y del riego sanguíneo en la zona tratada, enfermedades de la piel 

en la zona tratada, alergia al látex.

Riesgos de aplicación/Indicaciones importantes 

Este producto sanitario es un producto prescribible. Hable con el médico que 

le ha recetado este producto acerca de su aplicación y duración. El personal 

especializado que le ha entregado el producto sanitario debe seleccionar el 

tamaño adecuado del producto y le explicará cómo debe usarlo.

 

– retire el producto sanitario siempre antes de realizar un examen radiológico, 

pues contiene un metal magnético

 

– el manguito de peso incorpora cuatro pesas de 250 gramos cada una para 

el ajuste individual de la tracción, estas pesas pueden reducirse durante el 

transcurso del tratamiento

 

– si se ha prescrito su uso durante la noche, evite que la circulación 

sanguínea se vea afectada

 

– en caso de entumecimiento, afloje el producto sanitario o retírelo de ser 

necesario

 

– en caso de molestias persistentes, consulte a su médico o distribuidor 

especializado

 

– emplee el producto sanitario de acuerdo con las indicaciones

 

– emplee simultáneamente con otros productos solo después de haberlo 

consultado con su médico

 

– no lleve a cabo ninguna modificación en el producto

 

– no lo lleve encima de heridas abiertas

 

– no lo emplee en caso de alergia a alguno de los materiales utilizados

 

– no lo reutilice. Este producto está destinado al cuidado de un solo paciente

 

– durante el período de uso del vendaje, no aplique ninguna crema ni 

pomada en la zona donde se encuentra el vendaje, pues puede dañar el 

material

Instrucciones de colocación

Pase el vendaje por la parte superior del brazo y el hombro lesionado hasta 

que la cabeza del húmero quede en la cavidad prevista a tal efecto. Pase la 

correa elástica por delante y por detrás de la cabeza e introduzca el brazo 

sano por ella, de manera que dicha correa transcurra en sentido diagonal 

por el pecho sin clavarse en el cuello y repose sobre el pecho cruzando por 

debajo del otro hombro.

Otra forma de llevar el vendaje consiste en pasar la correa con las dos piezas 

por detrás del tronco hasta el otro hombro. Introduzca el brazo sano a través 

de la correa, de manera que esta transcurra alrededor del otro hombro y 

por la espalda como las hombreras de una mochila.

Ajuste la tensión de la correa elástica mediante los cierres de velcro hasta la 

medida deseada.

La almohadilla de silicona de dos piezas que se encuentra en el interior puede 

colocarse como se desee con ayuda del cierre de velcro. Debe dar apoyo y 

guiar la cabeza del húmero desde los lados delantero y trasero.

Para retirar el manguito de peso del vendaje para hombro, extraiga la cinta de 

cierre del pasador y retire el cierre de velcro.

Retirar

Para retirar el vendaje OmoTex Traction, abra todas las correas y los cierres de 

velcro. Saque primero el brazo del cabestrillo y, después, de la parte de tejido 

del vendaje y, por último, tire hacia abajo a través de la mano.

Composición de los materiales

Poliamida (PA), elastodieno/látex (LA), viscosa (CV)

Puede consultar la composición exacta en la etiqueta textil cosida en la 

prenda.

  El producto contiene látex y puede producir reacciones alérgicas. 

Indicaciones de lavado

 Programa delicado   No lavar en seco   No usar blanqueador  

 No secar en la secadora 

 No planchar

Cierre el cierre de velcro para no dañar las otras prendas al lavar el producto.

No utilizar suavizante. Tiéndala de modo que recupere su forma original y 

déjela secar al aire libre.

Garantía

Para el producto adquirido se aplican las disposiciones legales del país en 

el que se ha adquirido el producto. Si sospecha de un caso de garantía, 

contacte con su distribuidor especializado. Antes de presentar la reclamación 

de garantía, lave el producto. Si no se han seguido debidamente las 

indicaciones de las instrucciones de uso, la garantía puede verse afectada o 

perder su validez. Quedan excluidos de la garantía el uso no conforme a las 

indicaciones, así como la inobservancia de los riesgos de aplicación o de las 

indicaciones y las modificaciones no autorizadas en el producto.

Duración de utilización/Vida útil del producto

Si el producto sanitario se maneja y utiliza debidamente, su vida útil viene 

determinada por el desgaste natural.

Obligación de notificación

Si se produce un incidente que provoque un empeoramiento importante del 

estado de salud del paciente durante el uso del producto sanitario, notifique 

el hecho a su distribuidor, a nosotros, el fabricante, o a la AEMPS (Agencia 

Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). 

Encontrará nuestros datos de contacto en estas instrucciones de uso. Para 

conocer los datos de contacto del organismo notificado, visite el siguiente 

enlace: www.bort.com/md-eu-contact

Eliminación 

Al final de la vida útil, el producto debe eliminarse de acuerdo con las 

normativas locales.

Declaración de conformidad

Confirmamos que este producto cumple los requisitos del Reglamento 

(UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo. La declaración de 

conformidad actual puede consultarse en el siguiente enlace:  

www.bort.com/conformity

Versión: 10.2019

Producto sanitario  | 

 Un solo paciente – uso múltiple

IT

 

BORT OmoTex Traction

La ringraziamo per aver preferito un dispositivo medico di BORT GmbH. 

Leggere attentamente le presenti istruzioni per l’uso. In caso di domande, 

contattare il medico o il rivenditore specializzato da cui è stato ricevuto questo 

dispositivo medico.

Destinazione

Questo dispositivo medico è un bendaggio di compressione dell’articolazione 

della spalla con elementi funzionali supplementari. Un peso a bracciale 

serve come elemento funzionale supplementare per espandere lo spazio 

subacromiale.

Indicazioni

Sindrome da conflitto della cuffia dei rotatori, stati irritativi cronici, post-

traumatici o postoperatori dei tessuti molli nella zona dell’articolazione della 

spalla, periartropatia omeroscapolare (PHS).

Controindicazioni

Arteriopatia ostruttiva periferica (AOP), disturbi del flusso linfatico e gonfiori 

poco chiari dei tessuti molli distanti dall’ausilio applicato, disturbi della 

sensibilità e della circolazione nelle regioni anatomiche interessate dal 

trattamento, patologie cutanee nella zona del corpo interessata, allergia al 

lattice.

Rischi correlati all’applicazione/Avvertenze importanti 

Questo dispositivo medico è un prodotto prescrivibile. Chiedere informazioni 

sull’uso e la durata al medico prescrittore. La selezione della misura e delle 

istruzioni adatte è effettuata dallo specialista da cui ha ricevuto il dispositivo 

medico.

 

– rimuovere assolutamente il dispositivo medico prima di sottoporsi ad esami 

radiologici, contiene metallo magnetico

 

– nel peso a bracciale ci sono quattro elementi che pesano 250 grammi 

ciascuno, per personalizzare il peso della trazione, i pesi possono essere 

ridotti in base all’andamento della terapia

 

– nel caso sia stato prescritto di indossarlo nelle ore notturne, fare in modo di 

evitare di limitare la circolazione sanguigna

 

– in caso di intorpidimento, allentare o, se necessario, rimuovere il dispositivo 

medico

 

– se i sintomi persistono, consultare un medico o un rivenditore specializzato

 

– utilizzare il dispositivo medico secondo le indicazioni

 

– l’uso simultaneo di altri prodotti può avvenire solo dopo aver consultato il 

suo medico

 

– non apportare alcuna modifica al prodotto

 

– non indossare su ferite aperte

 

– non utilizzare in caso di incompatibilità con uno dei materiali utilizzati

 

– non è consentito il riutilizzo del prodotto – il presente ausilio è destinato al 

trattamento di un solo paziente

 

– durante il periodo d’uso del bendaggio: evitare l’applicazione locale di 

creme o unguenti nella zona di applicazione dell’ausilio, perché può 

danneggiare il materiale

Istruzioni per indossare l’articolo

Applicare la fasciatura sul braccio e sulla spalla malata, fino a quando la testa 

dell’omero si trova nello spazio previsto a tale scopo. Passare il cinturino 

elastico davanti e dietro la testa e far passare il braccio sano attraverso il 

passante, in modo che la cinghia attraversi diagonalmente il petto e non 

incida sul collo e si trovi sotto la spalla opposta all’altezza del petto.

In alternativa, il cinturino può anche essere portato con entrambe le parti 

dietro la parte superiore del corpo fino alla spalla opposta.

Infilare il braccio sano attraverso la cinghia in modo che corra intorno alla 

spalla opposta e sulla schiena come la bretella di uno zaino.

Regolare la tensione del cinturino elastico al livello desiderato utilizzando le 

chiusure in velcro.

La pelotta in silicone interna in due parti può essere posizionata liberamente 

con l’aiuto della chiusura in velcro. Dovrebbe sostenere e guidare la testa 

dell’omero dalla parte anteriore e posteriore.

Per rimuovere il peso a bracciale dalla fasciatura per la spalla, estrarre la 

fascia di chiusura dal passante e rimuovere la chiusura in velcro.

Rimozione

Per rimuovere la fascia di trazione OmoTex, aprire tutte le cinghie e le 

chiusure in velcro. Estrarre prima il braccio dal passante e poi dalla parte in 

maglia della fasciatura, quindi tirare verso il basso sopra la mano.

Composizione dei materiali

Poliammide (PA), elastodiene/lattice (LA), viscosa (CV)

Per l’esatta composizione dei materiali consultare l’etichetta tessile cucita 

dentro il prodotto.

  Il prodotto contiene lattice e può provocare reazioni allergiche. 

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