
DWG-01-027 Rev. E - ©2021
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DWG-01-027 Rev. E - ©2021
Renuncia a garantías
Si bien el dispositivo de anuloplastia aórtica HAART 300
y el juego de instrumentos HAART 301, en adelante de-
nominados “producto”, se han fabricado bajo condiciones
estrictamente controladas, BioStable Science & Engi-
neering no tiene control alguno sobre las condiciones en
las que se usa. BioStable Science & Engineering y sus
filiales (en conjunto, “BioStable”), por lo tanto, renuncia a
todas las garantías, expresas o implícitas, con relación al
producto, incluidas, entre otras, cualquier garantía implí-
cita de comerciabilidad o idoneidad para un fin en particu-
lar. BioStable no será responsable ante ninguna persona
o entidad por los gastos médicos o por cualquier daño
directo, incidental o consecuente que surja a partir del
uso, defecto, fallo o funcionamiento erróneo del producto,
ya sea que se trate de una reclamación por daños de este
tipo basada en garantía, contrato, agravio u otros. Ningu-
na persona tiene autoridad para vincular a BioStable a
una representación o garantía con relación al producto.
Las exclusiones y limitaciones estipuladas anteriormen-
te no tienen la intención, ni deben interpretarse, como
opuestas a las disposiciones obligatorias de la ley apli-
cable. Si cualquier parte o término de esta renuncia a
garantías y limitación de responsabilidad es considerada
por un tribunal de jurisdicción competente como ilícita, no
exigible o en conflicto con las leyes aplicables, la validez
de la parte restante de la renuncia a garantías y limita-
ción de responsabilidad no se verá afectada, y todos los
derechos y obligaciones deberán interpretarse y exigirse
como si esta renuncia a garantías y limitación de respon-
sabilidad no incluyera la parte o el término concreto que
se ha considerado no válido.
Patentes
Patentes: US8,163,011; US8,425,594; US9,161,835;
US9,814,574; US9,844,434; US10,130,462;
US10,327,891; CA 2,665,626; JP5881653; JP5877205;
JP6006218; EP2621407; EP2621408; otras solicitudes
pendientes.
SWEDISH
MD
Bruksanvisning –
HAART 301-instrumentset
Se bruksanvisningen
Auktoriserad representant i Europa
Produkten uppfyller kraven i direktiv 93/42/EEG för
medicintekniska produkter
Satskod
Katalognummer
Icke-steril
Tillverkare
2. Indikationer
HAART 301-instrumentsetet är avsett att
användas som hjälpmedel vid implantationen av
HAART 300-aortaannuloplastikenheten.
3. Beskrivning
HAART 301-instrumentsetet består av fyra (4) storleks-
mätare, en (1) mätkula och två (2) handtag som tillhandahålls
i ett tråg av rostfritt stål (figur 1 på sidan 116).
Instrumentsetet används för att välja rätt storlek av
HAART 300-aortaannuloplastikenheten för en viss patient
och för att underlätta bedömningen av segelkoaptation
efter slutförande av den totala reparationen av aortaklaffen.
1. Symboler för instrumentmärkning
Innehåll
1. Symboler för instrumentmärkning ............................ 109
2. Indikationer ............................................................. 109
3. Beskrivning ............................................................. 109
4. Varningar .................................................................111
5. Försiktighetsåtgärder ...............................................111
6. Leveransform ...........................................................111
7. Anvisningar för användning .................................... 112
8. Uttalande om noggrannhet för storleksmätare
och mätkula ............................................................ 112
9. Sterilisering före användning .................................. 112
Garantifriskrivning ....................................................... 114
Patent ......................................................................... 115
Figurer ......................................................................... 116