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Condiciones de
almacenamiento
admisibles
-20 °C hasta + 55 °C, ≤85% de humedad
relativa del aire, 700 –1060 hPa de hume-
dad ambiente
Alimentación
2 pilas 1,5 V
AA
Vida útil de las pilas
Para aprox. 150 mediciones, según el
nivel de la presión arterial y la presión
de inflado, así como el número de co-
nexiones por
Bluetooth
®
.
Clasificación
Alimentación interna, IP22, sin AP/APG,
funcionamiento continuo, pieza de apli-
cación tipo BF
Transferencia de
datos por
Bluetooth
®
wireless technology
El tensiómetro utiliza
Bluetooth
®
low energy technology
Banda de frecuencia de 2402 MHz –
2480 MHz
Potencia de emisión máx. 0 dBM
Compatible con smartphones/tablets
Bluetooth
®
4.0
Lista de los smartphones/tablets com-
patibles
El número de serie se encuentra en el aparato o en el compar-
timento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2
(Conformidad con CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-
4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) y está
sujeto a las medidas especiales de precaución relativas a la
compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que los
dispositivos de comunicación de alta frecuencia portátiles
y móviles pueden interferir en el funcionamiento de este
aparato.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas a produc-
tos sanitarios y las normas europeas EN1060-3 (Esfigmoma-
nómetros no invasivos, Parte 3: Requisitos suplementarios
aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de
la presión arterial) e ICE 80601-2-30 (Equipos electromédi-
cos, Parte 2–30: Requisitos particulares para la seguridad
básica y funcionamiento esencial de los esfigmomanómetros
automáticos no invasivos).
• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada ex-
haustivamente y se ha diseñado para lograr una larga vida
útil. Si se utiliza el aparato en el ejercicio de la medicina
deberán realizarse controles metrológicos con los medios
adecuados. Puede solicitar más información sobre la com-
probación de la precisión del aparato al servicio de asisten-
cia técnica en la dirección indicada.
• Garantizamos que este producto cumple la Directiva euro-
pea RED 2014/53/EU. Encontrará la declaración de con-
formidad CE de este producto en: www.beurer.com/web/
we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php.
Содержание BM 57
Страница 103: ...103 4 1 5 B LR6 Beurer 1 1 103 2 104 3 108 4 109 5 111 6 113 7 115 8 118 9 118 10 118 11 120 12 121 13 121 C...
Страница 105: ...105 5 5 30...
Страница 106: ...106 30...
Страница 107: ...107 WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment...
Страница 108: ...108 3 M1 M2 1 2 3 4 7 8 5 6 9 1 2 3 4 5 M1 M2 6 7 8 9 1 2 3 8 9 10 11 12 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Bluetooth...
Страница 109: ...109 4 2 1 5 LR06 24 h Pb Cd Hg Bluetooth Bluetooth M1 M2 5 M1 M2 2 x 1 5V AA...
Страница 110: ...110 M1 M2 M1 M2 M1 M2 12 M1 M2 M1 M2 Bluetooth Bluetooth M1 M2 Bluetooth Bluetooth Bluetooth Bluetooth 071 51...
Страница 111: ...111 5 2 3 OK 23 43 5 M1 M2...
Страница 112: ...112 3 EE 10...
Страница 114: ...114 5 3 180 110 2 160 179 100 109 1 140 159 90 99 130 139 85 89 120 129 80 84 120 80 WHO 1999 World Health Organization...
Страница 115: ...115 7 60 M1 M2 M1 M2 Bluetooth M1 M2 1 M1 2 M2 A M1 M2 AM 7 5 00 9 00...
Страница 116: ...116 M1 M2 PM 7 18 00 20 00 M1 M2 03 M1 M2 A M1 M2 5...
Страница 121: ...121 12 23 43 163 708 071 51 13...