AND UM-212BLE, Инструкция по эксплуатации

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Nota
Para garantizar una medición precisa, se recomienda medir la presión
arterial después de que el paciente haya estado relajado durante al menos
cinco minutos.
La medición de la presión arterial puede causar una hemorragia
subcutánea. Esta hemorragia subcutánea es transitoria y desaparece con
el tiempo.
No utilice el dispositivo en pacientes que estén utilizando un equipo de
soporte cardiopulmonar.
La presión no puede medirse correctamente sobre prendas gruesas.
Si el brazo está comprimido por la ropa remangada, no se puede medir
correctamente.
Cuidados después del uso
Si el brazalete se infecta con sangre o fluido corporal, debe desecharse de
forma segura conforme al protocolo o las instrucciones locales para evitar
cualquier posible propagación de una enfermedad infecciosa.
Limpie el dispositivo y el brazalete con un paño suave y seco o con un
paño humedecido en agua y un detergente neutro. No utilice nunca
benceno, diluyentes u otros productos químicos agresivos para limpiar el
dispositivo. Para obtener más información, consulte el apartado
" Limpieza " de " Mantenimiento ".
Cuando vaya a realizar el mantenimiento del dispositivo, apáguelo y
desconecte el cable de alimentación de la toma de corriente para evitar el
riesgo de que se produzca una descarga eléctrica.
N
.
No realice una autoclave ni una esterilización por gas (generador de
ozono electrolítico, gas formaldehído, alta concentración de ozono, etc.)
en el dispositivo, ya que esto puede causar una degradación.
La autoridad sanitaria correspondiente (hospital, clínica, etc.) es
responsable de realizar un uso y un mantenimiento seguros de este
dispositivo electromédico. Por motivos de seguridad, es necesario seguir
Alos procedimientos de mantenimiento e inspección diarios especificados.
Almacene el brazalete, la manguera de aire y la perilla de goma de forma
que no queden doblados ni bloqueados. De lo contrario, puede provocarse
un accidente o daños en el dispositivo.
Cuando ocurra algún incidente grave en relación con este dispositivo,
informe a su fabricante y a la autoridad competente de su país.