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Nicht klinische Tests unter diesen Bedingungen erzeugten einen Temperaturanstieg von < 0,4 °C Die
Qualität des MR-Bildes kann beeinträchtigt werden, wenn der zu untersuchende Bereich im gleichen
Bereich oder relativ nahe des VAC GranuFoam Silver® Dressings liegt
Hyperbare Sauerstofftherapie (HBO):
Die VACUlta™ Therapieeinheit nicht in eine hyperbare
Sauerstoffkammer bringen Die VACUlta™ Therapieeinheit ist nicht für dieses Umfeld konzipiert
und als
Brandrisiko einzustufen.
Die VAC®Therapieeinheit abnehmen und während der hyperbaren Behandlung
in der Kammer entweder das (i) VAC® Dressing bzw VAC VeraFlo™ Therapy Dressing durch ein anderes
HBO-kompatibles Material ersetzen oder (ii) das abgeklemmte Ende des VAC® Schlauchs mit trockener
Gaze umwickeln Während der HBO-Therapie muss die Klemme des VAC® Schlauchs bzw des Schlauchs der
VAC VeraFlo™ Therapy geöffnet sein Ein VAC® Dressing darf ohne aktive VAC® Therapy höchstens zwei
Stunden in der Wunde verbleiben (siehe den Abschnitt
V.A.C.® Therapy eingeschaltet lassen
)
HINWEIS:
Bei Verwendung von V.A.C. VeraFlo™ Therapy sicherstellen, dass die
Spülflüssigkeit oder die Behandlungslösungen vor dem Stoppen der
Unterdruckwundtherapie vollständig aus dem Verband entfernt sind.
ZUSÄTZLICHE WARNHINWEISE FÜR DIE V.A.C. VERAFLO™ THERAPY
Topische Wundbehandlungslösungen:
Lösungen und Suspensionen zur topischen
Wundbehandlung können in Körperhohlräume eindringen, wenn eine offene
Verbindung zwischen der Wunde und diesen Hohlräumen besteht Diese Lösungen und
Suspensionen nicht in Wunden mit nicht untersuchten Fisteln oder Unterminierungen
einbringen, da sie in Hohlräume eindringen können, für die sie nicht bestimmt sind
Unterbrechungen der Unterdruckbehandlung:
Die Anwendung der VAC VeraFlo™
Therapy ist mit Unterbrechungen der Unterdruckwundtherapie verbunden, was bei
Wunden, die den kontinuierlichen Einsatz von VAC® Therapy erfordern, zu vermeiden ist
VAC VeraFlo™ Therapy darf nicht verwendet werden bei instabilen Strukturen (z B einer
instabilen Thoraxwand oder einer nicht intakten Faszie), bei Patienten mit einem erhöhten
Blutungsrisiko, bei Wunden mit viel Exsudat, bei Gewebelappen, Transplantaten oder
Wunden mit akuten Darmfisteln
Künstliches Gewebe:
Die VAC VeraFlo™ Therapy ist nicht für die Verwendung mit
künstlichen zellulären oder azellulären Geweben bestimmt
Hämostase:
Patienten mit problematischer oder schwacher Wundhämostase haben in
Verbindung mit der VAC VeraFlo™ Therapy ein erhöhtes Blutungsrisiko, da sich Teile von
Blutgerinnseln lösen oder die Gerinnungsfaktoren verdünnt werden können Die VAC
VeraFlo™ Therapy nicht anwenden, wenn blutstillende Mittel im Wundbett verwendet wurden
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DAS V.A.C.ULTA™ THERAPY SYSTEM
Standard-Vorsichtsmaßnahmen:
Um das Risiko durch über das Blut übertragene Krankheitserreger zu
reduzieren, sind die Standard-Vorsichtsmaßnahmen zur Infektionskontrolle gemäß den Klinikvorschriften
bei allen Patienten einzuhalten, unabhängig von Diagnose oder vermutlichem Infektionsstatus Wenn ein
Kontakt mit Körperflüssigkeiten wahrscheinlich ist, sind außer Handschuhen auch Kittel und Schutzbrille
zu tragen
Содержание V.A.C. VERAFLO
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