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English
Estimado cliente,
Muchas gracias por su confianza en un producto Orliman. Por
favor, lea las instrucciones atentamente. Guarde estas instruccio-
nes y el envase para futura referencia. En caso de incidentes gra-
ves relacionados con el producto, comuníquelos a Orliman S.L.U.
y a la autoridad competente correspondiente en su Estado.
INDICACIONES
ACP901 / ACP931 / ACP932 / ACP933 / ACP945
•
Post-cirugía del pie y dedos.
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN
Para obtener el mayor grado de eficacia terapéutica en las di-
ferentes patologías y prolongar la vida útil del producto, es fun-
damental la elección correcta de la talla más adecuada a cada
paciente o usuario. Una compresión excesiva puede producir
intolerancia, por lo que aconsejamos regular la compresión hasta
un grado firme, pero cómodo.
En caso de que el producto necesite adaptación, ésta se tiene
que llevar a cabo por un técnico ortopédico o un profesional sa-
nitario legalmente capacitado para ello, y debe asegurarse que el
usuario final o la persona responsable de la colocación del pro-
ducto entiende correctamente su funcionamiento y su utilización.
1-Introduzca el pie en el interior del calzado, acoplando bien el
talón con el contrafuerte en la zona posterior del zapato.
2-Cubra el empeine y ajuste las cinchas de cierre rápido de modo
que proporcione sujeción y estabilidad.
p
PRECAUCIONES
Antes de cada uso, compruebe que el producto tiene todos sus
componentes, según el proceso de colocación. Revise periódi-
camente su estado. Si observara alguna deficiencia o anomalía,
comuníquelo inmediatamente al establecimiento expendedor.
El material constructivo es inflamable. No exponga los produc-
tos a situaciones que pudieran producir su ignición. Si así fuera,
despréndase rápidamente de ellos y utilice los medios adecua-
dos para apagarlo.
En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor, reco-
mendamos el uso de una interfase de algodón para separar la
piel del contacto con el tejido. En caso de molestias como ro-
zaduras, irritaciones o hinchazón, retire el producto y acuda al
médico o técnico ortopédico. El producto se debe utilizar sola-
mente en pieles intactas. Contraindicado en cicatrices abiertas
con hinchazón, enrojecimiento y acumulación de calor.
Los productos marcados con el símbolo
l
contienen látex de
caucho natural y pueden provocar reacciones alérgicas en las
personas sensibles al látex.
Los productos marcados con el símbolo contienen compo-
nentes ferromagnéticos, por lo que extreme las precauciones
en caso de Resonancia Magnética o radiaciones asociadas a
procedimientos diagnósticos o terapéuticos.
CUIDADO RECOMENDADO
Lavar periódicamente a mano con agua tibia, jabón neutro y se-
car al aire. Conservar en lugar seco a temperatura ambiente.
t o y m U
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
d
Este artículo es un producto sanitario clase I.
ES
La fecha de fabricación está incluida dentro del número de lote, que aparece en la etiqueta
de envase como
x
, de la siguiente manera: el segundo y tercer dígito representan el año de
fabricación, y el cuarto y el quinto dígito representan el mes.
INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN
APLICATION INSTRUCTIONS USE AND CARE
INSTRUCTIONS UTILISATION ET ENTRETIEN
INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO
by
Zapato post-quirúrgico · Postoperative shoe
Chaussure chirurgicale · Sapato pós cirúrgico
Fecha de emisión/Date of issue: 2019-12
Fecha de revisión/Revision date: 2020-10 | v.01
LBIAO#A13
Dear Customer,
Thank you very much for placing your trust in an Orliman prod-
uct. Please read the instructions carefully. Keep these instruc-
tions and the packaging for future reference. If any serious inci-
dents related to the product occur, notify Orliman S.L.U. and the
corresponding competent authority in your country.
SUITABLE FOR
ACP901 / ACP931 / ACP932 / ACP933 / ACP945
•
Post-surgery of the feet and toes.
FITTING INSTRUCTIONS
For best therapeutic results considering different pathologies and
to extend the useful life of the product, it is essential to choose
the correct size for each patient or user. Excessive compression
may be intolerable; adjusting the compression to be firm yet com-
fortable is recommended.
If the product must be adapted, any such adjustments must be
done by an orthopaedic specialist or healthcare professional le-
gally certified to do so who must make sure the end user or per-
son responsible for fitting the product properly understands how
it works and should be used.
1-Put the foot inside the shoe, fitting the heel well against the
counter at the back of the shoe.
2-Cover the instep and adjust the quick-close straps for support
and stability.
p
PRECAUTIONS
Before each use, check that all product components are pres-
ent as per the fitting process. Periodically check the conditions
of the product. If you observe any defect or anomaly, immedi-
ately report it to the issuing establishment.
This product is made of inflammable material. Do not expose
the products to situations that could set them on fire. In the
event of a fire, quickly get them off your body and use the prop-
er resources to extinguish the fire.
To avoid minor discomfort caused by sweating, we recommend
using some type of cotton fabric to separate the skin from con-
tact with the product material. For discomfort such as chafing,
irritation and swelling, remove the product and see a doctor
or orthopaedic specialist. The product should only be used on
healthy skin. It is not recommended for use over open scars
with swelling, redness or hotspots.
Products marked with the
l
symbol contain natural rubber la-
tex and can cause allergic reactions in people sensitive to latex.
Products marked with the symbol contain ferromagnetic
components and, therefore, extreme precaution must be taken
if you undergo an MRI scan or are exposed to radiation associ-
ated with diagnostic or therapeutic procedures.
RECOMMENDED CARE INSTRUCTIONS
Hand wash from time to time using warm water, pH neutral soap,
and allow to dry naturally. Store in a dry place at room temper-
ature.
t o y m U
KEEP OUT OF THE REACH OF CHILDREN.
d
This article is defined as a class I medical device.
EN
The manufacturing date is included in the batch number which can be found on the
packaging label as
x
, in the following way: the second and third digits represent the year of
manufacture and the fourth and fifth digits represent the month.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
C.P.: 46185 · PO BOX 49
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 963 900 300
· www.actiusbyorliman.com
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
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