SYCOP 3
VORBEMERKUNG
ZEISS
09/2017
435611-6044-008
1
D
eu
tsch
1
VORBEMERKUNG
In dieser Kurz-Gebrauchsanweisung finden Sie wichtige Informationen zur Gerätesicherheit, dem
bestimmungsgemäßen Gebrauch des Gerätes und seiner sicheren Verwendung. Weitere Informationen
zum Gebrauch, zur Pflege, zum Sicherungswechsel und zur Fehlereingrenzung finden Sie in der Gesamt-
Gebrauchsanweisung.
Die Gesamt-Gebrauchsanweisung SYCOP 3 kann unter dem Link
heruntergeladen werden.
2
KONFORMITÄTSHINWEISE
SYCOP 3 und EMS 3:
wurden konstruiert, gefertigt und
geprüft nach
DIN EN 61010-1 (IEC 61010-1) „Sicherheitsbestimmungen
für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte“
und erfüllen die Anforderungen der
„RoHS-Richtlinie“ 2011/65/EG
erfüllen auch die Anforderungen der
DIN EN 61010-2-101 „Sicherheitsbestimmungen für
elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte -
Teil 2-101: Besondere Anforderungen an In-vitro-Diagnostik
(IVD)-Medizingeräte“
und
98/79/EG Anhang 1 für IvD Produkte (In vitro Diagnostika)
Geräte Kennzeichnung
- Zeichen
Geräte Entsorgung nach
WEEE-Richtlinie 2012/19/EG