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• El uso excesivo de este dispositivo puede ocasionar interferencias en el flujo
sanguíneo que podrían causar sensaciones incómodas como, por ejemplo,
hemorragia parcial subcutánea o adormecimiento temporal del brazo. En
general, estos síntomas no deben permanecer mucho tiempo. Sin embargo,
si persisten los síntomas, busque la opinión de un profesional médico.
• La pantalla de pulso no es adecuada para revisar la frecuencia de los
marcapasos.
• Interferencia electromagnética: El dispositivo contiene componentes
electrónicos sensibles. Evite fuertes campos eléctricos o
electromagnéticos en la Proximidad directa del dispositivo (por ej.,
teléfonos móviles, hornos de microondas). Estos pueden provocar la
ineficacia temporal de la precisión de medición.
• Considere la compatibilidad electromagnética del dispositivo (por ejemplo,
perturbaciones de potencia, interferencia por radiofrecuencia, etc.) Use este
dispositivo solamente en un ambiente de cuidados médicos en el hogar.
• Use el monitor de presión arterial solamente para su uso previsto.
• NO envuelva con el brazalete ninguna otra parte de su cuerpo además
de su brazo.
• NO toque, mueva ni agite el dispositivo durante una medición, ya que
esto podría causar una lectura inexacta de la presión arterial.
• NO hable o mueva su brazo o los músculos de la mano durante una medición,
ya que esto podría ocasionar una lectura inexacta de la presión arterial.
• NO use este dispositivo en bebés, niños o personas que no puedan
expresar sus propios deseos.
• No debe ser usado por o en personas menores de 18 años de edad.
• Utilice solamente baterías alcalinas AAA de 1.5 V como alimentación eléctrica.
• El paciente es un operador previsto.
• La parte aplicada es el brazalete.
• Las mediciones de presión arterial obtenidas con este dispositivo
son equivalentes a aquellas obtenidas por un observador capacitado
utilizando un método auscultatorio con brazalete/estetoscopio, dentro
de los límites establecidos por el Manual para esfigmomanómetros
manuales, electrónicos o automatizados de American National Standard.
El esfigmomanómetro fue investigado clínicamente de acuerdo con el
requisito de ISO 81060-2: 2013.
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