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Udstyret er udelukkende beregnet til behandling af de anførte indikationer og til
patienter med mål, som svarer til størrelsesskemaet.
Sammensætning
Polyamid - Elastan - Polyester - Polyurethan - Silikone - Ethylen-vinylacetat -
Tilstedeværelse af naturlatex.
Egenskaber/Handlingsmekanisme
Elastisk kompressionsstrik (klasse 3 - 20-36mmHg/27,1-48 hPa).
Indlæg placeret over akillessenen, som tillader at beskytte den og dæmpe stød.
2 par hælkiler, der kan lægges ovenpå hinanden:
• for at aflaste akillessenen,
• for at stabilisere den andet ben,
•
For at tillade tre forskellige aflastningshøjder i forhold til patologi.
Tunger for at gøre påsætningen nemmere.
Indikationer
Konserverende behandling af brist af akillessenen.
Smerter og postoperatorisk ødem af akillessenen.
Behandling og forebyggelse af skader på akillessenen: tendinopati, tenosynovit,
bursit og Haglunds sygdom.
Forebyggelse af sportsskader på akillessenen.
Kontraindikationer
Brug ikke produktet i tilfælde af en usikker diagnose.
Produktet må ikke placeres i direkte kontakt med en læderet hud eller et åbent sår
uden et passende plaster.
Må ikke bruges i tilfælde af kendt allergi over for et af komponenterne.
Sygehistorie med venøse eller lymfatiske lidelser.
Forholdsregler
Kontroller, at produktet er intakt før hver brug.
Udstyret må ikke bruges, hvis det er beskadiget.
Vælg en størrelse, der er egnet til patienten ved hjælp af størrelsesskemaet.
Det anbefales, at en sundhedsfaglig person kontrollerer den første påsætning.
Den sundhedsfaglige persons ordinering og protokol vedrørende anvendelse skal
følges meget nøje.
I tilfælde af ubehag, vigtig gene, smerter, ændring af lemmets volumen, unormale
fornemmelser eller ændring af ekstremitetens farve, tag produktet af og rådspørg
en sundhedsfaglig person.
Udstyret må ikke bruges til en anden patient af hygiejniske årsager og for at bevare
udstyrets ydeevne.
Udstyret må ikke bruges i tilfælde af påføring af visse produktet på huden (creme,
pomade, olie, gel, patch…).
Hvis udstyret bæres i længere perioder, skal man sikre sig, at blodcirkulationen
ikke er hæmmet.
Bivirkninger
Dette udstyr kan medføre hudreaktioner (rødmen, kløe, forbrændinger, vabler
m.m.) og endda sår af forskellige sværhedsgrader.
Mulig risiko for venetrombose.
Enhver alvorlig hændelse, som er opstået i forbindelse med udstyret, skal meddeles
til producenten og de kompetente myndigheder i den medlemsstat, hvor brugeren
og/eller patienten er bosat.
Brugsanvisning/Påsætning
Der leveres en ekstra hælkile sammen med ankelbandagen.
Anbring samme antal kiler (1 eller 2) i begge sider i henhold til vejledningen fra den
fagperson, der har anbefalet eller udleveret ankelbandagen.
Tag ankelbindet på foden, således at indlægget placeres på akillessenen.
Anbring om nødvendigt de to hælkiler ovenpå hinanden ved at placere hælkile
Ⓑ
(den smalleste) på hælkile
Ⓐ
(den højeste).
Contraindicações
Não utilizar o produto no caso de diagnóstico indeterminado.
Não colocar o produto diretamente em contacto com uma pele lesionada ou uma
ferida aberta sem o devido curativo.
Não utilizar em caso de alergia conhecida em relação a um de seus componentes.
Antecedentes de distúrbios venosos ou linfáticos.
Precauções
Verificar a integridade do dispositivo antes de cada utilização.
Não utilizar se o dispositivo estiver danificado.
Escolher o tamanho adequado ao paciente orientando-se pela tabela de tamanhos.
É recomendado que um profissional de saúde realize a supervisão da primeira
aplicação.
Manter-se em estrita conformidade com a prescrição e o protocolo de utilização
recomendado pelo seu profissional de saúde.
Em caso de desconforto, de grande incómodo, de dor, de variação de volume do
membro, de sensações anormais ou de alteração da cor das extremidades, retirar
o dispositivo e consultar um profissional de saúde.
Por motivos de higiene e de desempenho, não reutilizar o dispositivo para um
outro paciente.
Não utilize o dispositivo ao aplicar certos produtos na pele (cremes, pomadas,
óleos, géis, adesivos…).
Se o dispositivo for utilizado por longos períodos, certificar-se de que a circulação
sanguínea não está estagnada.
Efeitos secundários indesejáveis
Este dispositivo pode provocar reações cutâneas (vermelhidão, comichão,
queimaduras, bolhas…) ou mesmo feridas de gravidade variável.
Possibilidade de risco de trombose venosa.
Qualquer incidente grave que ocorra relacionado com o dispositivo deverá ser
objeto de notificação junto do fabricante e junto da autoridade competente do
Estado Membro em que o utilizador e/ou paciente está estabelecido.
Aplicação/Colocação
São fornecidos dois pares de palmilhas com a tornozeleira.
Colocar o mesmo número de palmilhas de calcanhar (1 ou 2) de ambos os lados,
segundo os conselhos do médico que recomendou o dispositivo.
Calçar a tornozeleira no pé, posicionando a inserção sobre o tendão de Aquiles.
Se necessário, sobrepor as duas palmilhas, colocado a palmilha
Ⓑ
(a mais fina)
sobre a palmilha
Ⓐ
(a mais alta).
Inserir a palmilha de base (
Ⓐ
) ou as duas palmilhas (
Ⓐ
e
Ⓑ
) no sapato do pé que
usa a tornozeleira. Efetuar a mesma operação para o outro sapato.
Cuidados
Produto lavável segundo as condições indicadas neste folheto e na rotulagem.
Lavável na máquina a 30°C (ciclo delicado). Não utilizar detergentes, amaciadores
ou produtos agressivos (produtos com cloro…). Não limpar a seco.
Não utilizar máquina de secar roupa. Não passar a ferro. Escorrer através de
pressão. Secar em posição plana. Secar longe de fontes diretas de calor ( radiador,
sol…).
Armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente, de preferência na embalagem de origem.
Eliminação
Eliminar em conformidade com a regulamentação local em vigor.
Conservar estas instruções
da
PROPRIOCEPTISK, ELASTISK ANKELBIND
TIL AKILLESSENE
Beskrivelse/Tiltænkt anvendelse
Dette udstyr er et proprioceptisk, elastisk ankelbind, der tillader at stabilisere
leddet.
