Stryker 8212-000-000, Instructions For Use Manual, Page: 23 / 88

8215-001-700 Rev-AA IT
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Caricare la batteria con uno dei seguenti caricabatterie
Stryker configurato con un modulo caricabatteria
System 6 (System 6 Charger Module) Stryker
(REF 6110-625-000):
DESCRIZIONE REF
Caricabatterie universale (Universal
Battery Charger) 7110-120-000
Caricabatterie System 6 (System 6
Battery Charger) 6110-120-000
Direttive sulla sicurezza
AVVERTENZE
• Prima di usare questa apparecchiatura o qualsiasi
componente con essa compatibile, leggere e
comprendere le istruzioni. Prestare particolare
attenzione alle informazioni sulla sicurezza. Prima
di usare l’apparecchiatura, occorre conoscerla
a fondo.
• Questa apparecchiatura medica deve essere usata
solo da operatori sanitari esperti e adeguatamente
addestrati.
• L’operatore sanitario che esegue una qualsiasi
procedura si assume la responsabilità di stabilire
l’idoneità di questa apparecchiatura e della tecnica
specifica per ciascun paziente. Stryker, in qualità
di fabbricante, non consiglia alcuna procedura né
tecnica chirurgica particolare.
• Dopo il ricevimento iniziale e prima di ciascun
utilizzo, pulire e sterilizzare l’apparecchio come
indicato. Consultare il manuale di Istruzioni per la
cura e manutenzione fornito con il manipolo.
• L’apparecchiatura deve essere esaminata dopo il
ricevimento iniziale e prima di ciascun utilizzo per
rilevare gli eventuali danni subiti. NON usare le
apparecchiature se si notano segni di danni.
• Prima dell’uso, lasciare SEMPRE che
l’apparecchiatura raggiunga il range di temperatura
operativa indicato nelle istruzioni per l’uso fornite
con il manipolo.
• Per evitare il surriscaldamento dell’apparecchiatura,
seguire SEMPRE il ciclo di servizio consigliato,
indicato nelle istruzioni per l’uso fornite con il
manipolo.
• EVITARE che i terminali di contatto della batteria
tocchino oggetti metallici.
NOTA – L’utilizzatore e/o il paziente devono segnalare
qualsiasi incidente grave correlato al prodotto sia
al fabbricante sia all’autorità competente dello
Stato membro dell’Unione europea in cui risiedono
l’utilizzatore e/o il paziente.