![Revitive CIRCULATION BOOSTER ESSENTIAL User Manual Download Page 27](http://html1.mh-extra.com/html/revitive/circulation-booster-essential/circulation-booster-essential_user-manual_1448483027.webp)
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Spécifications techniques
FR
Conforme à la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux
(93/42/CEE)
Conformité évaluée pour le Royaume-Uni
Produit conforme à toutes les dispositions législatives applicables au
Royaume-Uni.
Le LOT et le numéro de série de l’appareil, y compris l’année (AAAA) et
le mois (MM) de fabrication, figurent sur la boîte et au dos de l’appareil
Numéro d’article
Contre-indications, Avertissements et mises en garde
Assurez-vous de bien comprendre ces avertissements et mises en garde
avant d’utiliser Revitive
Marche/Arrêt
Minuterie
Niveau d’intensité
Mode EMS
Mode TENS
Indicateur de niveau de batterie
Polarité positive centrale
Matériel électrique médical de classe II à double isolation
Matériel électrique médical de type BF
Fabricant légal de l’appareil
Représentant agréé européen UE/CE
#AAAAMMXXXXX
LOT
REF
Symboles
Marque FCC
Marque de certification apposée sur les produits électroniques
fabriqués ou vendus aux États-Unis, qui certifie que les interférences
électromagnétiques générées par le Revitive se situent en dessous
des limites approuvées par la Federal Communications Commission
(FCC). Actegy Ltd respecte toutes les règles applicables de la FCC.
Consultez les instructions d’utilisation
Directive européenne sur les déchets d’équipements électriques
et électroniques (Directive DEEE).
À la fin de son cycle de vie, ne jetez pas ce produit avec les déchets
ménagers habituels ; apportez-le dans un centre de collecte et de
recyclage des équipements électroniques.
Indice de protection (IP)
Utiliser avant le
AAAA MM JJ
Seuils d’humidité, de température et de pression pour le
rangement et le transport
Seuils d’humidité, de température et de pression pour le
fonctionnement
Après toute exposition à des températures chaudes ou froides en
dehors de la plage opérationnelle spécifiée de 10 à 40°C, laissez
l’appareil se réajuster aux températures de fonctionnement
recommandées pour assurer la continuité de ses performances.
Usage intérieur uniquement
Dispositif médical ne contenant aucun latex de caoutchouc
naturel
Ne pas démonter
-20°C
20%
70°C
90%
500 hPa
1060 hPa
10°C
30%
40°C
75%
700 hPa
1060 hPa
5827_IFU04_17963935.indd 52-53
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09/04/2021 13:23
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