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eFlow
®
rapid
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CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Généralités
Le tableau des caractéristiques techniques à propos de la compatibilité électromagné-
tique est disponible sur simple demande auprès de PARI Pharma GmbH ou sur Inter-
net, à l’adresse https://www.pari.com/fileadmin/Electromagnetic-compatibility-4.pdf.
Classification selon DIN EN 60601-1
Raccordement électrique
Bloc d'alimentation secteur
(REF 078B7114, type FW8002M/12) :
Entrée : 100 à 240 V~, 50-60 Hz
Sortie : 12 V
Piles
4 x 1,5 V Mignon (AA LR6/Alcaline)
Piles rechargeables
4 x 1,2 V Mignon
(AA rechargeable, min. 2100 mAh)
Poids nébuliseur
env. 55 g
Poids eFlow
®
rapid
(avec piles)
env. 300 g
Dimensions du nébuliseur (L x H x T)
5,0 cm x 6,3 cm x 14,5 cm
Dimensions du boîtier du Controller
H 4,0 cm, Ø 11,6 cm
Volume de remplissage minimum
2,0 ml
Volume de remplissage maximum
6,0 ml
TOR (Total Output Rate)
a)
a) Mesure avec diffraction par laser (Helos Sympa-Tec) à 23 °C et 50 % d'humidité relative.
Fluide nébulisé : 0,9 % NaCl (4 ml). Débit inspiratoire : 20 l/min.
610 mg/min
b)
b) Peut varier en fonction du médicament et du tamis générateur d'aérosols utilisés.
MMD (diamètre massique médian)
4,1
μ
RF (pourcentage en masse) < 5
μ
69 %
Type de protection contre les décharges électriques
(bloc d'alimentation secteur)
Classe de protection II
Degré de protection contre les décharges électriques
de la pièce à utiliser (nébuliseur)
Type F
Indice de protection contre la pénétration de l'eau
selon DIN EN 60529 (indice de protection IP)
IP 21
Indice de protection en cas d'utilisation en présence
de mélanges inflammables d'anesthésiques avec de
l'air, de l'oxygène ou du gaz hilarant
Aucune protection
Mode de fonctionnement
Fonctionnement permanent
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