36 | Ottobock
317L20
7 Zakłócenia funkcji ładowania i możliwe przyczyny
Jeśli akumulator zamienny nie jest ładowany, należy sprawdzić możliwe następujące przyczyny błędu.
Sygnał
Przyczyna
Zalecenie
Brak sygnału świetlnego
po załączeniu
Ładowarka/złącze sieciowe nie
są podłączone
Uszkodzenie ładowarki
Złącze sieciowe podłączyć
do ładowarki/ładowarkę do
gniazdka wtykowego
Ładowarkę przekazać do pla-
cówki serwisowej firmy Otto-
bock
podłączone dwa aku-
mulatory zamienne, tylko
jedna dioda świeci
Przełączyć akumulator zamienny!
a) ta sama dioda świeci:
uszkodzona ładowarka
b) inna dioda świeci:
uszkodzony akumulator
zamienny
Ładowarkę przekazać do pla-
cówki serwisowej firmy Otto-
bock
Akumulator zamienny przeka-
zać do placówki serwisowej
firmy Ottobock
Miganie bezpośrednio po
włożeniu całkowicie wy-
ładowanego akumulatora
zamiennego
Uszkodzony akumulator
zamienny
Akumulator zamienny przeka-
zać do placówki serwisowej
firmy Ottobock
brak migania po upływie
8 godzin ładowania
Uszkodzony akumulator
zamienny
Akumulator zamienny przeka-
zać do placówki serwisowej
firmy Ottobock
Dioda świeci pomimo-
wyjęcia akumulatora za-
miennego
Uszkodzenie ładowarki
Ładowarkę przekazać do pla-
cówki serwisowej firmy Otto-
bock
8 Wskazówki odnośnie pielęgnacji
•
Styki akumulatorów zamiennych i ładowarki należy zachować w czystości i wolne od tłuszczu.
W celu czyszczenia zalecamy używanie wacików.
•
powierzchnię należy czyścić lekko zwilżoną ściereczką.
9 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i stąd mogą się róż-
nić.
9.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami
i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprze-
strzegania niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso-
wania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
9.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów medycznych. Na
podstawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporząd-
kowany jako osprzęt do klasy I. Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez produ-
centa na własną odpowiedzialność zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
