36
►
NOTYFIKACJA! Podczas zdejmowania, prosimy nie uszkodzić zarówno produktu jak i
innych komponentów protezy.
INFORMACJA: Zdejmowanie standardowe powinno przebiegać w kierunku do obrębu
dalszego, przez stopę protezową.
Produkt zdjąć z leja protezowego.
►
Produktu nie należy wybielać.
►
Produktu nie należy prać chemicznie.
►
Prosimy nie używać płynu zmiękczającego do płukania.
►
NOTYFIKACJA! Przed praniem należy zapiąć wszystkie zapięcia na rzep.
►
NOTYFIKACJA! Prosimy prać w worku lub w siatce do prania.
►
Do prania należy stosować proszek do tkanin delikatnych.
►
Omawiany produkt należy prać w temperaturze 40 °C/104 °F w pralce (program: tkaniny
łatwe do utrzymania w czystości lub tkaniny delikatne).
►
Produktu nie suszyć w suszarce.
►
Należy unikać bezpośredniego działania gorąca (n p. promieni słonecznych, ciepła piecyków
lub kaloryferów).
►
Produkt należy suszyć na wolnym powietrzu.
►
Produktu nie należy prasować.
►
Suchy produkt należy naciągnąć na lej protezowy (rozdział "Zakładanie na lej protezowy" -
patrz stona 35).
5 Utylizacja
Utylizacji omawianego produktu nie wolno dokonać łącznie z odpadami gospodarstwa domowe
go. Utylizacja niezgodna z przepisami obowiązującymi w kraju może być szkodliwa dla środowiska
i zdrowia. Prosimy przestrzegać instrukcji właściwych władz krajowych odnośnie segregacji i utyli
zacji tego typu odpadów.
6 Wskazówki prawne
6.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami
i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprze
strzegania niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso
wania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
6.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów medycznych. Na pod
stawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany
do klasy I. Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpo
wiedzialność zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
1 Termékleírás
magyar
TÁJÉKOZTATÁS
Az utolsó frissítés időpontja: 2017-05-11
►
A termék használata előtt figyelmesen olvassa el ezt a dokumentumot.
►
A sérülések és a termék károsodásának megelőzése végett tartsa be a biztonsági tanácso
kat.
►
A felhasználót tanítsa meg a termék szakszerű és veszélytelen használatára.
►
Őrízze meg ezt a dokumentumot.
A 21B4=* lábszár tartókötés rögzíti az alsó ugróizület protézist a páciensen.
Summary of Contents for 21B4 Series
Page 2: ...1 2 3 2...
Page 54: ...54 1 1 21B4 1 1 1 647G1074 4 4 1 4 B 4 2 1 2 2 4 3 1...
Page 55: ...55 2 3 3 4 4 40 C 104 F 54 5 6 6 1 6 2 93 42 I I VII...
Page 59: ...59 2 2 1 2 2 3 1 1 21B4 1 1 1 647G1074 4 4 1 4...
Page 60: ...60 4 2 1 2 2 4 3 1 2 3 3 4 4...
Page 61: ...61 40 C 104 F 60 5 6 6 1 6 2 CE 93 42 VII 1 2017 05 11 21B4...
Page 62: ...62 2 2 1 2 2 3 1 1 21B4 1 1 1 647G1074 4 4 1 4...
Page 63: ...63 4 2 1 2 2 4 3 1 2 3 3 4 4...
Page 64: ...64 40 C 104 F 63 5 6 6 1 6 2 93 42 IX I VII 1 2017 05 11 21B4...
Page 65: ...65 2 2 1 2 2 1 3 1 1 1 21B4 1 1 1 647G1074 4 4 1 4...
Page 66: ...66 4 2 1 2 2 4 3 1 2 3 3 4 4 40 C 66...
Page 67: ...67 5 6 6 1 6 2 93 42 EEC VII CE 1 2017 05 11 21B4 TT 2 2 1 2 2...
Page 68: ...68 3 1 1 21B4 1 1 1 647G1074 4 4 1 4 4 2 1 2 2 4 3 1...
Page 69: ...69 2 3 3 4 4 40 C 104 F 68 5 6 6 1 6 2 CE 93 42 EWG IX I VII 1 2017 05 11 21B4 TT...
Page 70: ...70 2 2 1 2 2 3 1 1 21B4 1 1 1 647G1074 4 4 1 4...
Page 71: ...71 4 2 1 2 2 4 3 1 2 3 3 4 4 40 C 104 F...
Page 72: ...72 71 5 6 6 1 6 2 CE 93 42 EEC IX I VII...
Page 73: ...73...
Page 74: ...74...
Page 75: ...75...
