8 Manutenção
INFORMAÇÃO
Possivelmente, o produto estará exposto a uma carga maior confor
me o paciente.
►
Diminua os intervalos de manutenção de acordo com as cargas espe
radas.
Para este produto, o fabricante prescreve um controle semestral quanto ao
funcionamento e desgaste.
9 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no
país em que o produto for utilizado e podem variar correspondentemente.
9.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as
descrições e instruções contidas neste documento. O fabricante não se res
ponsabiliza por danos causados pela não observância deste documento, es
pecialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à modificação do
produto sem permissão.
9.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para
dispositivos médicos. Com base nos critérios de classificação dispostos no
anexo IX desta Diretiva, o produto foi classificado como pertencente à Clas
se I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pelo fabrican
te, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
1 Voorwoord
Nederlands
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2018-03-27
►
Lees dit document aandachtig door voordat u het product in gebruik
neemt.
►
Neem de veiligheidsvoorschriften in acht om persoonlijk letsel en scha
de aan het product te voorkomen.
►
Leer de gebruiker hoe hij correct en veilig met het product moet
omgaan.
►
Bewaar dit document.
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