8.3 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-di
rektivet 93/42/EEG. På grund av klassificeringskriterierna enligt bi
laga IX i direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen om
överensstämmelse har därför skapats av tillverkaren som enskilt an
svar enligt bilaga VII i direktivet.
9 Bilagor
9.1 Symboler som används
Försäkran om överensstämmelse enligt användbara euro
peiska direktiv
Den här produkten får inte kastas var som helst med o
sorterade hushållssopor. En avfallshantering som inte
motsvarar bestämmelserna som gäller i ditt land kan ha
en skadlig inverkan på miljö och hälsa. Följ de anvisning
ar som gäller för avfallshantering och återvinning från an
svarig myndighet i respektive land.
Användningskomponent av typ BF
Partinummer
9.2 Tekniska uppgifter
Omgivningsförhållanden
Förvaring och transport i ori
ginalförpackningen
-15 °C/5 °F till +60 °C/140 °F
Förvaring och transport utan
förpackning
-15 °C/5 °F till +60 °C/140 °F
max. 80 % relativ luftfuktighet,
ej kondenserande
92
Summary of Contents for 13E200
Page 2: ...1 2 3 4 5 2 ...
Page 159: ...159 ...
