DuoBravo Bedienungsanleitung / Operators Manual
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Einführung – Was ist DuoBravo ?
Das
DuoBravo
ist ein modernes Gerät zur Biofeedbackbehandlung und
neuromuskulären Stimulation. Der Begriff Biofeedback bezeichnet eine
Methode, biologische Vorgänge mit der Hilfe eines technischen Gerätes sichtbar
zu machen und dadurch wahrzunehmen. Das Gerät misst körperliche
Aktivitäten - auch wenn diese nicht sichtbar oder willkürlich sind - und setzt
sie in optische und/oder Tonsignale um. Dennoch ist
DuoBravo
kein
Diagnosegerät, sondern ein kombiniertes Zweikanalgerät, das sehr flexibel für
Elektromyographie (EMG) oder für EMG-getriggerte Stimulation (ETS) oder
auch lediglich für neuromuskuläre Stimulation (STIM) eingesetzt werden kann.
Das
DuoBravo
ist in drei unterschiedlichen Versionen erhältlich.
DuoBravo
U
ist für die Therapie im urologischen, gynäkologischen und proktologischen
Bereich vorgesehen und
DuoBravo
N ist für neurologische oder orthopädische
Behandlungen konzipiert worden. Das Kombinationsgerät
DuoBravo
U+N
enthält alle Programme. Jede Version beinhaltet vorgegebene EMG- und ETS-
Übungseinheiten und mehrere Standard-Programme in unterschiedlichen Modi.
Die Geräte besitzen zusätzlich 4 frei konfigurierbare Programme, in denen
einzelne STIM-, EMG- und/oder ETS-Phasen, bzw. deren Kombination
einstellbar sind.
DuoBravo
muss während der Nutzung nicht in der Hand gehalten werden,
sondern kann in der mitgelieferten Schale auf einer ebenen Unterlage aufrecht
stehen. Dadurch kann der Patient sein Training oder seine Behandlung
durchführen und gleichzeitig die Erfolge der einzelnen Bemühungen anhand
einer gelb-grünen Balkenanzeige beobachten. Parallel dazu verändert sich ein
Zahlenwert im Display des Gerätes entsprechend der Muskelaktivität. Am
Ende einer Sitzung zeigt der Bildschirm automatisch die verschiedenen
Messwerte der Sitzung an. Der Therapiekontrollspeicher im Gerät erlaubt
jederzeit eine schnelle Übersicht über die Behandlungsdaten aber ebenso auch
die Auswertung der letzten 365 Behandlungstage. Das
DuoBravo
kann mit und
ohne Anschluss an einen Personalcomputer genutzt werden. Die gespeicherten
Behandlungsdaten können mit Hilfe einer speziell erhältlichen Software auch
nachträglich problemlos auf den PC übertragen werden.
Das Gerät ist qualitätskontrolliert und erfüllt die Vorschriften des deutschen
Medizinproduktegesetzes (MPG) sowie der zugrundeliegenden EG-Richtlinie
93/42/EWG für Medizinprodukte. Daher trägt das Gerät das CE-Zeichen
„CE 0123". Die Seriennummer des Gerätes finden Sie im Batteriefach.
Hersteller: MTR+ Vertriebs GmbH, Kamenzer Damm 78,
12249 Berlin