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• 

(Fig. 5) Controllare che il Walker sia 
stato calzato correttamente e che la 
posizione del piede nel Walker sia 
corretta. 
Assicurarsi che le dita del paziente non 
urtino la protezione per le dita. 
All'occorrenza, la posizione della 
protezione per le dita pu essere 
regolata o è possibile rimuovere 
completamente la protezione.

• 

(Fig. 6) Piegare la guida allentata dalla 
parte anteriore sulla tibia e sul piede 
del paziente. Verificare che la pompa e 
la valvola coincidano con gli appositi 
fori.

• 

(Fig. 7) Chiudere la cinghia superiore. 

• 

(Fig. 8) Riserrare nuovamente anche la 
cinghia destra per stabilizzare il 
sistema.

• 

(Fig. 9, 10) Chiudere quindi tutte le 
altre cinghie. Le cinghie devono essere 
ben strette. Il materiale in eccesso pu 
essere tagliato.

• 

Far fare qualche passo al paziente 
nell'ortesi per verificare che il Walker 
sia indossato correttamente.

• 

(Fig.11) Per fissare la posizione del 
Walker, i cuscinetti ad aria possono 
essere gonfiati con il sistema di pompe. 
A tale scopo, girare prima la valvola in 
senso orario (gonfiare), quindi 
pompare aria nella camera. 
Le parti imbottite possono essere 
utilizzate come ulteriore imbottitura.

Indicazioni per la manutenzione 

Residui di sapone, creme o pomate 
possono provocare irritazioni cutanee e 
deteriorare il materiale.
•  Lavare il prodotto preferibilmente a 

mano con detersivo medi clean.

•  Non usare candeggina.
•  Asciugare all’aria. 
•  Non stirare. 
•  Non lavare a secco.

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Avvertenze per la conservazione 

Conservare il prodotto in luogo asciutto 
e protetto dalla luce solare diretta.

    

 

Composizione 

PP, PU, EVA, poliestere

Responsabilità

La responsabilità del produttore decade 
in caso di utilizzo inappropriato. A questo 
proposito rispettare le indicazioni di 
sicurezza e le istruzioni contenute in 
questo manuale per l’uso.

Smaltimento

Il prodotto può essere smaltito  
con i rifiuti domestici.                             

In caso di reclami relativi al prodotto, 
come ad esempio danni al tessuto o 
carenze nella conformazione, vi 
invitiamo a rivolgervi direttamente al 
punto vendita specializzato. Solo gli 
incidenti gravi, che comportano un grave 
deterioramento delle condizioni di salute 
o il decesso del paziente, sono da 
notificare al fabbricante e alle autorità 
competenti dello Stato membro. Gli 
incidenti gravi sono definiti nell'articolo 2 
n. 65 del Regolamento (UE) 2017/745 
(MDR). La tracciabilità del prodotto è 
garantita dal codice UDI 

 . 

Italiano

E012105_GA_protect_CAT_Walker_short.indd   13

05.01.21   08:40

Summary of Contents for protect.CAT

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Page 42: ...si z lekarzem lub technikiem ortopedycznym Nie nosi produktu na otwartych ranach i zak ada go tylko po uprzednim uzyskaniu instrukcji medycznej Medical Devices Act Fontos tmutat sok Az orvostechnikai...

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