19
instrumentation (AAMI). La version finale, résultat d'un effort conjoint de
la FDA, de fabricants d'appareils médicaux et de nombreux autres groupes, a
été achevée fin 2000. Cette norme permet aux fabricants de s'assurer que
leurs stimulateurs cardiaques et leurs défibrillateurs sont convenablement
protégés contre les interférences électromagnétiques émises par les
téléphones sans fil. La FDA a testé des prothèses auditives en vue de déceler
la présence d'interférences avec les téléphones sans fil portatifs et a participé
à la création d'une norme volontaire parrainée par l'Institute of Electrical
and Electronic Engineers (IEEE). Cette norme identifie les méthodes d'essai
et les exigences en termes de performance pour les prothèses auditives
et les téléphones sans fil, de façon à éliminer les interférences lorsqu'une
personne utilise simultanément un téléphone « compatible » et une prothèse
auditive également « compatible ». Cette norme a été approuvée par l'IEEE
en 2000. La FDA poursuit son suivi de l'utilisation des téléphones sans fil afin
d'identifier les interactions potentielles avec d'autres appareils médicaux. Si
des interférences dangereuses étaient identifiées, la FDA effectuerait des
essais pour évaluer les interférences en question et trouver une solution à
ce problème.
12. Où puis-je trouver d’autres renseignements à ce sujet?
Innovation, Sciences et Développement économique Canada
(https://www.ic.gc.ca/eic/site/smt-gst.nsf/fra/sf09583.html)
Vous trouverez des renseignements complémentaires auprès des organismes
suivants : Page Web de la FDA consacrée aux téléphones sans fil (http://
www.fda.gov/)
FCC : RF Safety Program (http://www.fcc.gov/oet/rfsafety)
International Commission on Non-lonizing Radiation Protection (http://
www.icnirp.de)
Projet international pour l'étude des champs électromagnétiques de
l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) (http://www.who.int/emf)
National Radiological Protection Board (R.-U.)
(http://www.hpa.org.uk/radiation/)
