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12. ¿Dónde se puede encontrar más información?
Para mayor información, puede consultar los siguientes recursos:
•
La página Web de la FDA sobre los teléfonos celulares
(http://www.fda.gov/cdrh/phones/index.html)
•
Federal Communications Commission (FCC) RF Safety Program
(http://www.fcc.gov/oet/rfsafety)
•
International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection
(http://www.icnirp.de)
•
Proyecto Internacional sobre los Campos Electromagnéticos
(CEM) de la Organización Mundial de la Salud (OMS)
(http://www.who.int/emf)
•
National Radiological Protection Board (UK)
(http://www.nrpb.org.uk/)
11. Qué se puede hacer contra la interferencia de los teléfonos
celulares con los aparatos médicos?
La energía de radiofrecuencia (RF) que se emite del teléfono celular
puede interactuar con algunos aparatos electrónicos. Por lo tanto, la
FDA ha ayudado a desarrollar el método de prueba para medir la
interferencia electromagnética (IEM) de los desfibriladores y los
marcapasos cardíacos implantados desde los teléfonos celulares.
Ahora este método de prueba es una parte de un estándar apoyado
por la Association for the Advancement of Medical instrumentation
(AAMI). La última versión, un esfuerzo conjunto por parte de la FDA,
los fabricantes de aparatos médicos, y muchos otros grupos, se
completó a finales de 2000. Este estándar permitirá a los fabricantes
asegurarse de que los marcapasos cardíacos y los desfibriladores
están fuera de peligro de la interferencia electromagnética (IEM) de
los teléfonos celulares.
La FDA ha puesto a prueba las prótesis auditivas para verificar si hay
interferencia de los teléfonos portátiles inalámbricos y ha ayudado a
desarrollar un estándar voluntario apoyado por el Institute of Electrical
and Electronic Engineers (IEEE). Este estándar especifica los
métodos de prueba y los requisitos de funcionamiento para las
prótesis auditivas y los teléfonos celulares para que no se produzca
ninguna interferencia cuando una persona usa un teléfono
"compatible" y una prótesis auditiva "compatible" al mismo tiempo.
Este estándar fue ratificado por el IEEE en el año 2000.
La FDA sigue vigilando el uso de los teléfonos celulares para verificar
si existen interacciones posibles con otros aparatos médicos. Si se
comprobase que se ha producido interferencia dañosa, la FDA llevará
a cabo la prueba para examinar la interferencia y trabajará para
resolver el problema.
