LG G2x P999, User Manual

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électroniques. C'est pourquoi la FDA a participé au
développement d'une méthode d'essai détaillée permettant
de mesurer les interférences électromagnétiques (EMI) entre
les stimulateurs cardiaques implantables et les défibrillateurs,
d'une part et les téléphones sans fil, d'autre part. Cette méthode
d'essai fait désormais partie d'une norme parrainée par
l'Association for the Advancement of Medical instrumentation
(AAMI). La version finale, résultat d'un effort conjoint de la FDA,
de fabricants d'appareils médicaux et de nombreux autres
groupes, a été achevée fin 2000. Cette norme permet aux
fabricants de s'assurer que leurs stimulateurs cardiaques et
leurs défibrillateurs sont convenablement protégés contre les
interférences électromagnétiques émises par les téléphones
sans fil. La FDA a testé des prothèses auditives en vue de
déceler la présence d'interférences avec les téléphones sans
fil portatifs et a participé à la création d'une norme volontaire
parrainée par l'Institute of Electrical and Electronic Engineers
(IEEE). Cette norme identifie les méthodes d'essai et les
exigences en termes de performance pour les prothèses
auditives et les téléphones sans fil, de façon à éliminer les
interférences lorsqu'une personne utilise simultanément un
téléphone « compatible » et une prothèse auditive également
« compatible ». Cette norme a été approuvée par l'IEEE en
2000. La FDA poursuit son suivi de l'utilisation des téléphones
sans fil afin d'identifier les interactions potentielles avec d'autres
appareils médicaux. Si des interférences dangereuses étaient
identifiées, la FDA effectuerait des essais pour évaluer les
interférences en question et trouver une solution à ce problème.
Où puis-je trouver d'autres renseignements à ce sujet?
Vous trouverez des renseignements complémentaires
auprès des organismes suivants : Page Web de la FDA
consacrée aux téléphones sans fil (http://www.fda.gov/)
FCC : RF Safety Program (http://www.fcc.gov/oet/rfsafety)
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