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norme parrainée par l'Association for the
Advancement of Medical instrumentation
(AAMI). La version finale, résultat d'un
effort conjoint de la FDA, de fabricants
d'appareils médicaux et de nombreux autres
groupes, a été achevée fin 2000. Cette
norme permet aux fabricants de s'assurer
que leurs stimulateurs cardiaques et leurs
défibrillateurs sont convenablement protégés
contre les interférences électromagnétiques
émises par les téléphones sans fil. La FDA
a testé des prothèses auditives en vue de
déceler la présence d'interférences avec les
téléphones sans fil portatifs et a participé à
la création d'une norme volontaire parrainée
par l'Institute of Electrical and Electronic
Engineers (IEEE). Cette norme identifie
les méthodes d'essai et les exigences en
termes de performance pour les prothèses
auditives et les téléphones sans fil, de façon
à éliminer les interférences lorsqu'une
personne utilise simultanément un
téléphone « compatible » et une prothèse
auditive également « compatible ». Cette
norme a été approuvée par l'IEEE en 2000.
La FDA poursuit son suivi de l'utilisation
des téléphones sans fil afin d'identifier
les interactions potentielles avec d'autres
appareils médicaux. Si des interférences
dangereuses étaient identifiées, la FDA
effectuerait des essais pour évaluer les
interférences en question et trouver une
Directives de sécurité
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12.
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