CN-100 P
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EN FR NL DE
ES
IT SL BG
Ausencia de nebulización o
velocidad de nebulización
lenta cuando el aparato
está en marcha.
Las pilas están gastadas
Cambie las pilas o conecte el
cable USB después de retirar
las pilas de su compartimento.
¿Contiene medicamento el
depósito de medicamentos?
Añada el volumen apropiado
¿Contiene el depósito de me-
dicamentos demasiado o de-
masiado poco medicamento?
¿Falta el cabezal del
vaporizador o no está
montado correctamente?
de medicamento al depósito
de medicamentos.
¿Está el kit de nebulización
montado correctamente?
Monte correctamente el
kit de nebulización.
¿Está taponada la cánula?
Compruebe que la cánula no
presenta ninguna obstrucción.
¿Está el kit de nebulización
inclinado a un ángulo
demasiado pronunciado?
Asegúrese de que el kit
de nebulización no está
inclinado a un ángulo
de más de 45 grados.
¿Está el tubo de aire
conectado correctamente?
¿Está el tubo de aire
doblado o dañado?
Compruebe que el
tubo de aire esté fijado
correctamente al compresor
y al kit de nebulización.
¿Está el tubo de aire taponado Compruebe que el tubo de aire
no presenta indicios de torsión.
¿Está el filtro de aire sucio?
Cambie el filtro de aire
por un filtro nuevo.
El aparato emite
ruidos extraños.
¿Está la tapa del filtro
fijada correctamente?
Fije correctamente la
tapa del filtro de aire.
El aparato está muy caliente. ¿Está tapado el compresor?
No tape con nada el compresor
cuando lo esté utilizando.
Si la solución sugerida no resuelve el problema, no intente reparar el aparato, ya que
ningún componente de la unidad es reparable por el usuario. Devuelva la unidad a un
punto de venta al por menor o un distribuidor LANAFORM autorizado.
INFORMACIÓN TÉCNICA
•
Nombre: LANAFORM
•
Modelo: CN-100P LA120420
•
Tipo: Nebulizador con compresor
•
Valor nominal (compresor parta nebulizador): Pilas 1,5 V x 4AA o USB 5 V 1 A
•
Condiciones de funcionamiento: Funcionamiento intermitente: 20 min. encendido/40
min. apagado
•
Temperatura/Humedad de funcionamiento: +5 °C a +40 °C/15 % al 85 % de HR
•
Temperatura/Humedad de almacenamiento: -25 °C a +35 °C con una humedad relativa
inferior a 90°C sin condensación. Y entre 35°C y 70°C con una presión de vapor de agua
de hasta 50 hPa
•
Presión barométrica: HR 700 - 1 060 hPa
•
Peso: Aproximadamente 180 g (únicamente el compresor)
•
Dimensiones: Aproximadamente 115 (Anc) × 77 (Alt) × 42 (Prof) mm
•
Contenido: Compresor, kit de nebulización, tubo de aire (PVC, 100 cm), filtros de aire de
repuesto (5 unidades), boquilla bucal, mascarilla para adulto (PVC), mascarilla para niño
(PVC), cable usb, bolsa de almacenamiento, instrucciones de uso.
•
Tiempo de funcionamiento: 15 minutos on/ 40 minutos off.
•
Temporizador integrado: El compresor funciona durante 15 minutos una vez que se ha
activado la tecla encendido/apagado y después se para.
•
Caudal de compresión: 2-10/min
•
Presión del compresor: 360-550 mmHg
•
Puede sufrir modificaciones técnicas sin aviso previo.
•
Existe el riesgo de que el aparato no funcione si las condiciones de temperatura y de tensión
difieren de las definidas en las características técnicas.
•
No utilice el aparato en lugares en los que pudiera estar expuesto a gases inflamables.
•
Este aparato cumple las disposiciones de la directiva de la Comunidad Europea 93/42/CEE
(Directiva relativa a los dispositivos médicos) y de la norma europea EN13544-1:2007, Equipo
de inhaloterapia - Parte 1: Sistemas de nebulización y sus componentes.
INFORMACIÓN TÉCNICA DEL
COMPRESOR CON KIT DE NEBULIZACIÓN
Volumen de medicamento
apropiado:
2 ml mínimo - 10 ml máximo
Capacidad del depósito
de medicamentos:
10 ml máximo
Tamaño de las partículas:
**DAMM Aproximadamente 3,9 μm
DAMM = Diámetro Aerodinámico Mediano de Masa
Tasa de nebulización:
Aproximadamente 0,3 ml/min
(según la pérdida de peso)
Acústica:
Aproximadamente 58 dB a 1 metro de distancia
Salida de aerosol:
0,3627 ml (1 % M/V) NaF
Caudal de aerosol:
0,045 ml/min (1 % M/V) NaF/min
Las prestaciones pueden variar con ciertos medicamentos tales como las suspensiones
o los medicamentos de viscosidad elevada. Consulte la ficha de datos del proveedor del
medicamento para detalles más amplios.
** Medidas realizadas de manera independiente según la norma EN 13544-1.
INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (CEM)
Con el aumento del número de aparatos electrónicos como PC y teléfonos móviles (celulares),
los dispositivos médicos utilizados pueden estar sometidos a interferencias electromagnéticas
emitidas por otros aparatos. Las interferencias electromagnéticas pueden alterar el funciona-
miento del dispositivo médico y crear una situación potencialmente peligrosa.Los dispositivos
médicos tampoco deben interferir con otros aparatos.Para regular las exigencias relativas a
la CEM (compatibilidad electromagnética) con el fin de prevenir cualquier situación peligrosa
causada por el producto, se implementó la norma EN 60601-1-2:2007. Esta norma define los
niveles de inmunidad a las interferencias electromagnéticas así como los niveles máximos de
emisiones electromagnéticas para los dispositivos médicos.
Este dispositivo médico es conforme a esta norma EN 60601-1-2:2007 tanto para inmunidad
como para emisiones.
Es importante tomar siempre precauciones especiales:
No utilice teléfonos móviles (celulares) y otros aparatos que generan campos eléctricos o
electromagnéticos potentes cerca del aparato. esto podría alterar el funcionamiento del
aparato y crear una situación potencialmente peligrosa. Se recomienda mantener una distancia
mínima de 7 m. Compruebe el correcto funcionamiento del aparato si la distancia es inferior.
