KERR ENDODONTICS elements 8:1 Instructions For Use Manual Download Page 253 | Manualshive

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手入れをするクランプのガイドブッシュでインスツルメントを、ク
ランプ手入れ用カプリングの先に対して押し付けます。

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クランプ手入れのシンボル付きのボタンを押します。

ヒント

モードクランプのお手入れを終了します。
終了方法 1: QUATTROcare PLUS 2124 A にインスツルメントを取り付

け、フロントフラップを閉じ、お手入れプロセスを開始します。
終了方法 2: お手入れプロセスが始動されないと、3 分後にこの機器は

自動的に通常の手入れモードに切り替わります。

参照:

2

KaVo QUATTROcare PLUS での手入れ

7 ISO 17664に準拠した再処理手順

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Summary of Contents for elements 8:1

Page 1: ...elements 8 1 Instructions for use Instrucciones de uso...

Page 2: ...al com Manufacturer KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 88400 Biberach Germany www kavo com Distributed by Kerr Australia Pty Limited Unit 6 12 Mars Road Lane Cove West New South Wales 2066 Australia 61...

Page 3: ...Overview Instructions for use 3 Instrucciones de uso 91 185 Instructions for use elements 8 1...

Page 4: ......

Page 5: ...Instructions for use elements 8 1...

Page 6: ...al com Manufacturer KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 88400 Biberach Germany www kavo com Distributed by Kerr Australia Pty Limited Unit 6 12 Mars Road Lane Cove West New South Wales 2066 Australia 61...

Page 7: ...ries and combination with other equipment 21 2 5 Qualification of personnel 22 2 6 Service and repair 23 3 Product description 25 3 1 Purpose Intended use 26 3 2 Technical Specifications 27 3 3 Symbol...

Page 8: ...oting 48 6 1 Check for malfunctions 48 6 2 Troubleshooting 50 6 2 1 Replacing the O rings on the motor coupling 52 7 Reprocessing steps in accordance with ISO 17664 53 7 1 Preparations at the site of...

Page 9: ...ng 67 7 4 Care products and systems Servicing 69 7 4 1 Servicing with KaVo Spray 70 7 4 2 Servicing with KaVo QUATTROcare PLUS 71 7 4 3 Care with KaVo SPRAYrotor 75 7 4 4 Servicing with KaVo QUATTROca...

Page 10: ...s product By following the instructions below you will be able to work smoothly economically and safely KaVo and elements 8 1 are either registered trademarks or trademarks of KaVo Dental GmbH All oth...

Page 11: ...1 800 KERR 123 Homepage www kerrdental com Email KerrCustCare kavokerr com Target group This document is for dentists and dental office staff The section on startup is also intended for the service s...

Page 12: ...CE mark European Community A product bearing this mark meets the requirements of the applicable EC direct ive Medical device labelling of medical devices Can be steam sterilised at 134 o C 1 o C 4 o C...

Page 13: ...Information on the packaging Follow instructions for use Please note the instructions for use Caution Temperature range Air pressure 1 User instructions 11 268...

Page 14: ...ts device to sale by or on the order of a dental professional CE mark European Conformity mark Medical device labelling of medical devices Importer Transport upright with the arrows pointing upwards F...

Page 15: ...nary municipal waste or garbage system Properly dispose of non corrugated fiberboard Properly dispose of polyethylene Properly dispose of all other plastics such as polycarbon ate PC polyamide PA styr...

Page 16: ...to prevent personal injury and material damage The warning notes are designated as shown below DANGER In cases which if not prevented directly lead to death or severe injury WARNING In cases which if...

Page 17: ...CAUTION In cases which if not prevented can lead to minor or moderate injury NOTICE In cases which if not prevented can lead to material damage 1 User instructions 15 268...

Page 18: ...e are a component of the product and must be read carefully prior to use and be accessible at all times The device may only be used in accordance with the intended use any other type of use is not per...

Page 19: ...his procedure it is essential to make sure that the reprocessing is effective Reprocess the product and accessories appropriately before disposal If there is any injury to soft tissue do not continue...

Page 20: ...e instrument to keep the cheek tongue or lip at a distance Never touch soft tissue with the handpiece head or instru ment cover Do not use the medical device as a light probe Use an appropriate light...

Page 21: ...outside Check that the device is working properly and is in satisfact ory condition before each use Have parts with sites of breakage or surface changes checked by the Service If the following defects...

Page 22: ...re products and systems regularly as described in the instructions for use The device should be reprocessed and stored in a dry loca tion according to instructions if it is not be used for a longer pe...

Page 23: ...he product by the manufacturer Only use accessories that are equipped with standardised in terfaces Do not make any modifications to the device unless these have been approved by the manufacturer of t...

Page 24: ...it 2 5 Qualification of personnel Application of the product by users without the appropriate med ical training could injure the patients the users or third parties Make sure that the user has read an...

Page 25: ...opriate product training Observe all the following items during servicing work Have the service and testing tasks carried out according to the Medical Device Operator Ordinance Following expiry of the...

Page 26: ...comply with the specifica tion Note If a repair is done with NON KaVo original spare parts this may constitute a product modification that leads to the loss of CE conformity In the event of damage the...

Page 27: ...3 Product description elements 8 1 PN 815 1655 3 Product description 25 268...

Page 28: ...tended for the following uses cavity preparation and endodontics A medical device according to relevant national statutory reg ulations Proper use According to these regulations this product may only...

Page 29: ...intended use to protect him or herself the patient and third parties from hazards to prevent contamination from the product 3 2 Technical Specifications Drive speed max 40 000 rpm Speed transmission...

Page 30: ...The contra angle handpiece can be mounted on all INTRAmatic LUX motors and motors with a connector in accordance with ISO 3964 DIN 13940 3 Product description 28 268...

Page 31: ...g plate The rating plates are affixed to the underside of the unit Accompanying documents Caution Follow instructions for use Consult instructions for use Please note the electronic instructions for u...

Page 32: ...tification CE mark Communaut Europ enne Medical device labelling of medical devices Product characteristics Manufacturer Type Device type SN Serial number REF Material number 3 Product description 30...

Page 33: ...ied part Supply voltage Operating mode continuous operation with intermittent load Class II equipment Do not dispose this product into the ordinary municipal waste or garbage system 3 Product descript...

Page 34: ...ated storage Malfunction Prior to startup strongly refrigerated products must be al lowed to warm up to a temperature of 20 C to 25 C 68 F to 77 F Temperature 20 C to 70 C 4 F to 158 F Relative humidi...

Page 35: ...Air pressure 700 hPa to 1060 hPa 10 psi to 15 psi Protect from moisture Keep dry 3 Product description 33 268...

Page 36: ...ard for dentist and patient Prior to initial startup and after each use reprocess the product and accessories WARNING Dispose of the product in appropriate manner Infection hazard Reprocess and steril...

Page 37: ...O 17664 Page 53 NOTICE Damage from soiled and moist cooling air Contaminated and moist cooling air can cause malfunctions Make sure that the supply of cooling air is dry clean and un contaminated acco...

Page 38: ...NOTICE Damage to the medical device caused by spray air and spray water Property damage Un select spray air and spray water on the supply unit before startup 4 Startup and shut down 36 268...

Page 39: ...g treatment Injury or property damage A medical device that is not properly locked in place can become disconnected from the motor coupling and fall off Carefully pull on the medical device before eac...

Page 40: ...driver Never attach or remove the medical device while the drive motor is rotating NOTICE Pressing the foot switch while attaching or detaching the medical device Property damage to the medical devic...

Page 41: ...the motor coupling and lock it into place Pull on the medical device to make sure that it is securely affixed to the coupling 5 2 Removing the medical device Unlock the medical device from the motor...

Page 42: ...dental bur or diamond grinder Note Only use root canal instruments with shafts that comply with ISO 1797 1 type 1 and ISO 3630 1 Shaft diameter 2 334 to 2 350 mm Shaft clamping length at least 12 mm 5...

Page 43: ...Use of unauthorised dental burs Risk of injury Comply with the instructions for use and the intended use of the dental bur Only use dental bur that do not deviate from the specified data 5 Operation...

Page 44: ...bur Remove the dental burs from the medical device after treat ment to avoid injury and infection during storage CAUTION Dental bur with worn or damaged shafts Risk of injury dental bur may fall out d...

Page 45: ...can fall out and cause injury Pull on the dental bur to check if the clamping system works properly and if the dental bur is firmly clamped Wear gloves or a thimble when you check insert or remove th...

Page 46: ...the dental bur or abrupt engagement of the dental bur Material damage to dental bur shaft and chuck system reduction of the service life of dental bur and chuck system Do not operate the dental bur at...

Page 47: ...cult or impossible to remove from the chuck system Never use a dental bur with damaged or worn shafts Insert the dental bur into the segment of the head drive by twisting the dental bur slightly and p...

Page 48: ...dental bur Lacerations and damage to the chuck system Do not touch the rotating dental bur Never push the push button while the dental bur is rotating Remove the dental burs from the medical device af...

Page 49: ...After the dental bur has stopped rotating press the push button down with your thumb and simultaneously remove the dental bur 5 Operation 47 268...

Page 50: ...and troubleshooting 6 1 Check for malfunctions CAUTION Product heats up Burn injury or product damage due to over heating Do not use the product if it is irregularly heated 6 Checking for malfunctions...

Page 51: ...amaged The medical device is too hot while idling Check the amount of cooling air The medical device is too hot while working Service the medical device When the speed drops or is uneven Service the m...

Page 52: ...ch as the cover can come loose and cause injury Aspiration swallowing of parts and danger of suffocation Only use spare parts that comply with the specification for re pair original KaVo spare parts c...

Page 53: ...onsibility is with the service company or the operator The introduction into the market of a modified product where there is reasonable suspicion that the safety and health of pa tients or users may b...

Page 54: ...se Vaseline or other grease or oil Note The O rings on the motor coupling may only be lubricated with a cotton ball wetted with KaVo spray Press the O ring between your fingers to form a loop Push the...

Page 55: ...zard from contaminated products Contaminated products are associated with an infection hazard Take suitable personal protective measures WARNING Sharp tool in the medical device Injury hazard from sha...

Page 56: ...rted to repro cessing To minimise the risk of infection during reprocessing always wear protective gloves Remove the tool from the medical device Remove all residual cement composite or blood immedi a...

Page 57: ...Injury hazard from sharp and or pointed tool Remove the tool NOTICE Never reprocess this medical device in an ultrasonic cleaner Malfunction and material damage Clean manually or in a washer disinfect...

Page 58: ...h Brush off under flowing tap water 7 2 2 Manual internal cleaning Validated internal cleaning removal of residual protein can be accomplished with KaVo CLEANspray Cover the medical device with the Ka...

Page 59: ...rom the spray attachment and let the cleanser act for 1 minute See also 2 KaVo CLEANspray Instructions for Use If a manual external and internal disinfection do not follow directly dry the medical dev...

Page 60: ...fection procedures that are verified to be bac tericidal fungicidal and virucidal If the disinfectants used do not meet these requirements the process must be concluded by disinfection of the unit s w...

Page 61: ...wing products based on the compatib ility of the materials The microbiological efficacy must be en sured by the disinfectant manufacturer and proven by an expert opinion Approved disinfectants CaviWip...

Page 62: ...e disinfectant on a cloth then wipe down the med ical device and allow the disinfectant to act according to the instructions of the disinfectant manufacturer Follow the instructions for use of the dis...

Page 63: ...fection procedures that are verified to be bac tericidal fungicidal and virucidal If the disinfectants used do not meet these requirements the process must be concluded by disinfection of the unit s w...

Page 64: ...on must be demon strated by the manufacturer of the disinfection agent With KaVo products use only disinfection agents that have been released by KaVo with respect to the compatibility of materials e...

Page 65: ...disinfectant 7 2 5 Manual drying Use KaVo DRYspray for subsequent drying of the air water and gear unit ducts Cover the medical device with the KaVo CLEANpac bag and place it on the corresponding care...

Page 66: ...reprocessing WARNING Incomplete disinfection Infection hazard Only use disinfection procedures that are verified to be bac tericidal fungicidal and virucidal If the disinfectants used do not meet the...

Page 67: ...sharp and or pointed tool Remove the tool NOTICE Never disinfect the medical device with chloride contain ing products Malfunction and material damage Only disinfect in a washer disinfector or manual...

Page 68: ...TICE Never reprocess this medical device in an ultrasonic cleaner Malfunction and material damage Clean manually or in a washer disinfector only 7 Reprocessing steps in accordance with ISO 17664 66 26...

Page 69: ...ele washer disinfector using the VARIO TD program the neodisher mediclean cleaning agent the neodisher Z neutralizer and the neodisher miel clear rinsing agent For programme settings as well as cleans...

Page 70: ...e make sure that the inside and outside of the device is dry after the end of the cycle Remove any residual liquids with KaVo DRYspray See also 2 7 2 5 Manual drying Page 63 Immediately after drying l...

Page 71: ...NING Sharp tool in the medical device Injury hazard from sharp and or pointed tool Remove the tool CAUTION Improper service and care Risk of injury Service regularly with suitable agents 7 Reprocessin...

Page 72: ...uct as part of the repro cessing after each use i e after each cleaning disinfection and before each sterilisation but no later than after 30 minutes of operation and generally after every 6th patient...

Page 73: ...e opening and apply the spray Press the spray key for 1 to 2 seconds 7 4 2 Servicing with KaVo QUATTROcare PLUS Servicing and cleaning device with expansion pressure for the in terior cleaning of inor...

Page 74: ...ion and before each sterilisation but no later than after 30 minutes of operation and generally after every 6th patient Remove the tool from the medical device Service the product in the QUATTROcare P...

Page 75: ...med Close the front door and press the chuck service button for at least three seconds until the spray canister control LED flashes three times consecutively The device is in chuck service mode Remove...

Page 76: ...lose the chuck service mode Option 1 Place the dental handpieces in the QUATTROcare PLUS 2124 A close the front door and start theservice procedure Option 2 After three minutes with no service procedu...

Page 77: ...part of the repro cessing after each use i e after each cleaning disinfection and before each sterilisation but no later than after 30 minutes of operation and generally after every 6th patient Cover...

Page 78: ...A Servicing and cleaning device with expansion pressure for the in terior cleaning of inorganic residues and optimum care no validated cleaning of the interior in accordance with German RKI requireme...

Page 79: ...in the QUATTROcare See also 2 Instructions for use KaVo QUATTROcare 2104 2104A 2124A Servicing the chuck KaVo recommends servicing the chucking system once weekly Remove the tool from the medical dev...

Page 80: ...the chuck servicing set onto the QUATTROcare plus Spray Position the tip of the spray nipple in the opening and apply the spray Press the spray key for 1 to 2 seconds 7 Reprocessing steps in accordan...

Page 81: ...packaging is not stretched The quality and use of the packaging of the items to be sterilised must satisfy the applicable standards and be appropriate for the sterilisation process The medical device...

Page 82: ...ation in a steam steriliser autoclave in accordance with EN 13060 EN ISO 17665 1 CAUTION Improper service and care Risk of injury Service regularly with suitable agents 7 Reprocessing steps in accorda...

Page 83: ...Damage to product Immediately remove the product from the steam steriliser after the sterilisation cycle The KaVo medical device has a maximum temperature resist ance up to 138 280 4 F 7 Reprocessing...

Page 84: ...1 C 4 C 273 F 1 6 F 7 4 F Steriliser using the gravity method at least 10 minutes at 134 C 1 C 4 C 273 F 1 6 F 7 4 F at least 60 minutes at 121 C 1 C 4 C 250 F 1 6 F 7 4 F Remove the medical device i...

Page 85: ...st be stored appropriately in a dry dark cool room such that they are protected from germs as far as possible and dust Note Comply with the expiry date of the sterilised items 7 Reprocessing steps in...

Page 86: ...may vary depending on region Material summary Mat No INTRA instrument stand 3 005 5204 Cleanpac 10 units 0 411 9691 Cellulose pad 100 units 0 411 9862 Spray head INTRA KaVo Spray 0 411 9911 Service c...

Page 87: ...and DRYspray 1 007 1776 KaVo CLEANspray 2110 P 1 007 0579 KaVo DRYspray 2117 P 1 007 0580 KaVo Spray 2112 A 0 411 9640 ROTAspray 2 2142 A 0 411 7520 QUATTROcare plus Spray 2140 P 1 005 4525 Chuck ser...

Page 88: ...justified complaints KaVo will honour its warranty with a free replacement or repair Other claims of any kind whatso ever in particular with respect to compensation are excluded In the event of defaul...

Page 89: ...s fibres glassware rubber parts and the colourfastness of plastic parts All liability is excluded if defects or their consequences originate from manipulations or changes to the product made by the cu...

Page 90: ...9 Terms and conditions of warranty 88 268...

Page 91: ...Instrucciones de uso elements 8 1...

Page 92: ...al com Fabricante KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 88400 Biberach Alemania www kavo com Distribuci n Kerr Australia Pty Limited Unit 6 12 Mars Road Lane Cove West New South Wales 2066 Australia 61 2 8...

Page 93: ...os aparatos 110 2 5 Cualificaci n del personal 111 2 6 Servicio y reparaci n 112 3 Descripci n del producto 115 3 1 Fin previsto Uso conforme a las disposiciones 116 3 2 Datos t cnicos 118 3 3 S mbolo...

Page 94: ...esoluci n de problemas 139 6 1 Comprobaci n de aver as 139 6 2 Soluci n de aver as 141 6 2 1 Sustituir la junta t rica del acoplamiento del motor 143 7 Pasos de preparaci n seg n la norma ISO 17664 14...

Page 95: ...tos y sistemas de conservaci n Servicio 162 7 4 1 Mantenimiento con KaVo Spray 163 7 4 2 Mantenimiento con KaVo QUATTROcare PLUS 165 7 4 3 Mantenimiento con KaVo SPRAYrotor 169 7 4 4 Mantenimiento con...

Page 96: ...r Endodontics Para poder trabajar sin problemas y de forma rentable y segura lea atentamente las indicaciones siguientes KaVo y elements 8 1 son marcas registradas o marcas de KaVo Dental GmbH Todas l...

Page 97: ...ones de Kerr Gratuito 1 800 KERR 123 P gina web www kerrdental com Correo electr nico KerrCustCare kavokerr com Grupo de destino Este documento va dirigido a dentistas y al personal del consultorio El...

Page 98: ...eligro Informaci n importante para usuarios y t cnicos Requerimiento de actuaci n Marcado CE Comunidad Europea Todo producto que lle va este s mbolo cumple los requisitos de la directiva CE aplicable...

Page 99: ...vapor 134 o C 1 o C 4 o C 273 o F 1 6 o F 7 4 o F Termodesinfectable Indicaciones en el embalaje Respetar las instrucciones de uso Tener en cuenta las instrucciones de uso Cuidado 1 Informaciones para...

Page 100: ...Rx only Precauci n La ley federal EE UU restringe el producto a la venta por parte de un odont logo o por encargo de uno Distintivo CE distintivo de la Comunidad Europea Dispositivo m dico etiquetado...

Page 101: ...r en sentido de la flecha Proteger de los golpes Limitaci n de apilamiento Proteger de la humedad No se debe desechar el producto con la basura dom stica normal o en el cubo de basura Se debe reciclar...

Page 102: ...trilo butadieno estireno ABS polimetilmetacritalo PMMA poli cido l ctico PLA etc Niveles de peligro Para evitar da os personales y materiales deben tenerse en cuenta las indicaciones de aviso y de seg...

Page 103: ...ue en caso de no evitarlas son directa mente mortales o producen lesiones severas ADVERTENCIA En situaciones que en caso de no evitarse pueden ser mortales o producir lesiones severas 1 Informaciones...

Page 104: ...En situaciones que en caso de no evitarse pueden produ cir lesiones medianas o ligeras AVISO En situaciones que en caso de no evitarse pueden produ cir da os materiales 1 Informaciones para el usuario...

Page 105: ...usuario y o paciente Este manual de uso es parte del producto y debe ser le do con cuidado antes de usar el dispositivo y estar siempre a la disposi ci n El producto s lo debe usarse seg n el uso dest...

Page 106: ...ucciones de uso El procedimiento fue validado por el fabri cante En caso de un procedimiento diferente asegurarse de la efi cacia del reacondicionamiento Preparar el producto y los accesorios correspo...

Page 107: ...s pulsar el bot n durante el funcionamiento No utilizar nunca el instrumento para apartar la mejilla la lengua o los labios No tocar nunca los tejidos blandos con la cabeza o con las cubiertas de los...

Page 108: ...exter namente est n en perfecto estado Previo a cada aplicaci n controlar la seguridad de funciona miento y el estado correcto del producto Si los componentes presentan roturas o modificaciones visi b...

Page 109: ...gularidad con medios y sistemas de cuidado tal como est descrito en las instruc ciones de uso Antes de largos intervalos de inutilizaci n reacondicionar el producto conforme a las instrucciones y alma...

Page 110: ...ser combinados con el producto Utilizar accesorios que cuentan con interfaces estandariza das S lo realizar modificaciones en el producto si stas est n autorizadas por el fabricante del producto La au...

Page 111: ...e mando 2 5 Cualificaci n del personal El uso del producto por los usuarios sin preparaci n sanitaria puede lesionar al paciente al operador o a terceros Asegurarse de que el usuario haya le do y ente...

Page 112: ...maci n corres pondiente sobre el producto Los t cnicos de los socios de KaVo con la formaci n corres pondiente sobre el producto Para todos los trabajos de mantenimiento debe tenerse en cuenta lo sigu...

Page 113: ...esto que NO sean originales de KaVo en la reparaci n las piezas como la tapa pueden soltarse y provo car lesiones en pacientes usuarios o terceros Algunas de las consecuencias son la aspiraci n la ing...

Page 114: ...ervicio de mantenimiento que lleve a cabo dicha reparaci n o el propio usuario La introducci n de un producto modificado en el mercado del que se tenga la sospecha fundada de que pone en riesgo la se...

Page 115: ...3 Descripci n del producto elements 8 1 PN 815 1655 3 Descripci n del producto 115 268...

Page 116: ...i su uso para otros fines ni la realiza ci n de modificaciones en el producto ya que puede resultar peligroso El producto sanitario est indicado para las si guientes aplicaciones preparaci n de cavida...

Page 117: ...vigentes de seguridad laboral Las disposiciones vigentes de prevenci n de accidentes Estas instrucciones de uso Seg n estas disposiciones es obligaci n del usuario Utilizar solo instrumentos de traba...

Page 118: ...Volumen de aire de refrigera ci n de 5 5 a 9 5 Nl min Con sujeci n por bot n Se pueden utilizar fresas de contra ngulo e instrumentos endo d nticos El contra ngulo puede utilizarse en todos los motor...

Page 119: ...Las placas de caracter sticas se encuentran en el lado inferior del aparato Documentos anexos Cuidado Respetar las instrucciones de uso Tener en cuenta las instrucciones de uso Observar las instrucci...

Page 120: ...ntivo CE Comunidad Europea Dispositivo m dico etiquetado de productos sanitarios Caracter sticas de producto Fabricante Ti pos Tipo de aparato SN N mero de serie REF N mero de material 3 Descripci n d...

Page 121: ...e alimentaci n Modo de funcionamiento servicio continuo con carga in termitente Medios operativos de la clase II n No se debe desechar el producto con la basura dom stica normal o en el cubo de basura...

Page 122: ...cenamiento en un lugar altamente refrigerado Fallo de funcionamiento Los productos altamente refrigerados deben estar a una tem peratura de entre 20 C y 25 C 68 F hasta 77 F antes de su puesta en serv...

Page 123: ...Humedad relativa de 5 a 95 sin condensaci n Presi n atmosf rica de 700 hPa hasta 1060 hPa de 10 psi hasta 15 psi Proteger de la humedad 3 Descripci n del producto 123 268...

Page 124: ...perario y el paciente Preparar adecuadamente el producto m dico y los accesorios antes de la primera puesta en servicio y despu s de cada uti lizaci n ADVERTENCIA Eliminaci n apropiada del producto Ri...

Page 125: ...os por aire de refrigeraci n sucio y h medo El aire de refrigeraci n sucio y h medo puede provocar aver as Debe procurarse que el aire de refrigeraci n sea seco y lim pio y no est contaminado conform...

Page 126: ...producto sanitario por el aire y agua de spray Da os materiales Seleccionar el aire y el agua de spray en el aparato de ali mentaci n antes de la puesta en servicio 4 Puesta en servicio y puesta fuera...

Page 127: ...l trata miento Heridas o da os materiales Si el producto sanitario no est correctamente encajado puede soltarse del acoplamiento del motor y caer al suelo Antes de cada tratamiento comprobar tirando c...

Page 128: ...o extraiga ni coloque el producto sanitario durante la rota ci n del motor de propulsi n AVISO Accionar el interruptor de pedal durante la introducci n y extracci n del producto sanitario Da os materi...

Page 129: ...roducto sanitario en el acoplamiento del motor y encajarlo Comprobar tirando que el producto sanitario encaje bien en el acoplamiento 5 2 Extracci n del producto sanitario Desencajar el producto sanit...

Page 130: ...lima de diamante Nota Utilizar nicamente instrumentos para canal radicular cuyos v s tagos cumplan con las normas ISO 1797 1 tipo 1 e ISO 3630 1 Di metro de v stago de 2 334 hasta 2 350 mm Longitud s...

Page 131: ...resa dental no autorizada Peligro de lesiones Tener en cuenta las Instrucciones de uso y el uso de la fresa dental conforme a las disposiciones Utilizar nicamente herramientas que no difieran de los d...

Page 132: ...e la fresa dental Cortes No tocar la herramienta en rotaci n Al finalizar el tratamiento y para evitar lesiones e infeccio nes extraer la herramienta del producto sanitario antes de posarlo sobre cual...

Page 133: ...CI N Fresas dentales con v stagos da ados o gastados Peligro de lesiones la fresa dental puede caerse durante el tra tamiento No usar nunca fresas dentales cuyos v stagos est n gasta dos 5 Manejo 133...

Page 134: ...r lesiones Tirar de la herramienta para comprobar si el sistema de suje ci n funciona correctamente y si la herramienta se mantiene sujeta Utilizar guantes o dediles para la comprobaci n la in troducc...

Page 135: ...enta o por un enganche abrupto de la herramienta Da os materiales en el v stago de la herramienta y el sistema de sujeci n reducci n de la vida til de la herramienta y del sis tema de sujeci n No util...

Page 136: ...dental solo puede ser retirada con dificultad o no puede ser retirada del sistema de su jeci n No usar nunca fresas dentales cuyos v stagos est n gasta dos Introducir la herramienta en el segmento de...

Page 137: ...gro por rotaci n de la fresa dental Heridas por cortes y da os del sistema de sujeci n No tocar la herramienta en rotaci n No apretar nunca el bot n con la herramienta en rotaci n Al finalizar el trat...

Page 138: ...Una vez se haya detenido la fresa dental apretar fuerte mente el bot n con el pulgar y extraerla simult neamente 5 Manejo 138 268...

Page 139: ...de aver as ATENCI N Calentamiento del producto Quemaduras o da os en el producto debido al sobrecalentamien to No continuar trabajando bajo ning n concepto en caso de un calentamiento irregular del p...

Page 140: ...itario est demasiado caliente en vac o Comprobar el volumen de aire de refrigeraci n El producto sanitario est demasiado caliente con carga Limpiar el producto sanitario En caso de interrupciones del...

Page 141: ...como la tapa se pueden soltar y provocar da os Aspiraci n ingesta de piezas peligro de asfixia Utilizar nicamente las piezas de repuesto apropiadas seg n la especificaci n para la reparaci n las pieza...

Page 142: ...enimiento que lleve a cabo dicha reparaci n o el propio usuario La introducci n de un producto modificado en el mercado del que se tenga la sospecha fundada de que pone en riesgo la se guridad y la sa...

Page 143: ...No utilizar vaselina ni ning n otro engrasante o aceite Nota Los anillos t ricos del acoplamiento del motor s lo deben lubri carse con un tamp n de algod n rociado con KaVo Spray Presionar el anillo...

Page 144: ...Introducir los nuevos anillos t ricos en las escotaduras 6 Comprobaci n y resoluci n de problemas 144 268...

Page 145: ...Existe riesgo de infecci n si se utilizan productos contaminados Adoptar medidas de protecci n personal adecuadas ADVERTENCIA Herramienta afilada en el producto sanitario Peligro de lesiones por herr...

Page 146: ...cionamiento Para minimizar el riesgo de infecci n durante el reacondicio namiento utilizar siempre guantes de protecci n Extraer la herramienta del producto sanitario Eliminar inmediatamente los resto...

Page 147: ...s por herramientas afiladas y o con punta Extraer la herramienta AVISO Jam s preparar el producto sanitario en el aparato de ul trasonidos Fallos de funcionamiento y da os materiales Limpiar nicamente...

Page 148: ...media Cepillar bajo agua potable corriente 7 2 2 Limpieza interior manual La limpieza interna manual validada eliminaci n de residuos de prote nas es posible con KaVo CLEANspray Cubrir el producto san...

Page 149: ...eza de rociado y dejar actuar el producto de limpieza durante 1 minuto V ase tambi n 2 Instrucciones de uso de KaVo CLEANspray Si no se realiza una desinfecci n manual interna y externa inmediatamente...

Page 150: ...i n Utilizar procedimientos de desinfecci n que demuestren ser bactericidas fungicidas y virucidas Si los desinfectantes empleados no cumplen estos requisitos realizar una desinfecci n final sin embal...

Page 151: ...ecomienda los siguientes productos bas ndose en la com patibilidad de los materiales El fabricante del desinfectante debe garantizar la eficacia microbiol gica del producto y certificarla mediante un...

Page 152: ...producto sanitario Rociar un pa o con desinfectante frotar el producto sanita rio y dejar actuar seg n las instrucciones del fabricante del desinfectante Tener en cuenta las instrucciones de uso del d...

Page 153: ...i n Utilizar procedimientos de desinfecci n que demuestren ser bactericidas fungicidas y virucidas Si los desinfectantes empleados no cumplen estos requisitos realizar una desinfecci n final sin embal...

Page 154: ...ar la eficacia de la desinfecci n interna manual del producto Para los productos Ka Vo s lo pueden utilizarse desinfectantes que hayan sido aproba dos por KaVo en relaci n a la compatibilidad de mater...

Page 155: ...7 2 5 Secado manual Para el posterior secado de los canales de aire agua y de engra naje se usa KaVoDRYspray Cubrir el producto sanitario con la bolsa Cleanpac de KaVo y encajar en el adaptador corre...

Page 156: ...ecado engrasar el producto sanitario KaVo productos de lubricaci n del sistema de lim pieza KaVo V ase tambi n 2 7 4 Productos y sistemas de conservaci n Servicio P gina 162 7 Pasos de preparaci n seg...

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Page 158: ...as afiladas y o con punta Extraer la herramienta AVISO Jam s desinfectar un producto sanitario con productos que contienen cloro Fallos de funcionamiento y da os materiales Desinfectar nicamente en te...

Page 159: ...rar el producto sanitario en el aparato de ul trasonidos Fallos de funcionamiento y da os materiales Limpiar nicamente en el termodesinfector o de forma ma nual 7 Pasos de preparaci n seg n la norma I...

Page 160: ...el pro grama VARIO TD el producto de limpieza neodisher medicle an el producto de neutralizaci n neodisher Z y el abrillanta dor neodisher mielclear Los ajustes del programa y los productos de limpie...

Page 161: ...est seco por dentro y por fuera tras el fin del ciclo Retirar los posibles restos de l quido con KaVo DRYspray V ase tambi n 2 7 2 5 Secado manual P gina 155 Inmediatamente despu s del secado engrasa...

Page 162: ...to sanitario Peligro de lesiones por herramientas afiladas y o con punta Extraer la herramienta ATENCI N Mantenimiento y cuidado incorrectos Peligro de lesiones Llevar a cabo un mantenimiento y cuidad...

Page 163: ...u uso correcto 7 4 1 Mantenimiento con KaVo Spray KaVo recomienda realizar en el marco del reacondicionamiento un mantenimiento del producto tras cada uso es decir tras cada limpieza desinfecci n as c...

Page 164: ...de rociado durante 1 o 2 segundos Mantenimiento del sistema de sujeci n KaVo recomienda realizar un mantenimiento del sistema de suje ci n una vez por semana Extraer la herramienta del producto sanita...

Page 165: ...validada seg n los requisitos de higie ne del instituto alem n Robert Koch RKI KaVo recomienda realizar en el marco del reacondicionamiento un mantenimiento del producto tras cada uso es decir tras ca...

Page 166: ...e uso de KaVo QUATTROcare PLUS Mantenimiento de la pinza de sujeci n KaVo recomienda realizar un mantenimiento del sistema de suje ci n una vez por semana con el programa de mantenimiento para la pinz...

Page 167: ...gundos hasta que el LED de control de los botes de spray parpadee tres veces consecutivas El aparato se encuentra ahora en el modo Mantenimiento de la pinza de sujeci n Retirar el acoplamiento de man...

Page 168: ...olo de mantenimiento de la pinza de sujeci n Nota Finalizar el modo Mantenimiento de la pinza de sujeci n Posibilidad 1 Equipar el QUATTROcare PLUS 2124 A con instru mentos cerrar la tapa frontal e in...

Page 169: ...subsiguiente QUATTROcare PLUS 2124 A KaVo recomienda realizar en el marco del reacondicionamiento un mantenimiento del producto tras cada uso es decir tras cada limpieza desinfecci n as como antes de...

Page 170: ...Realizar el mantenimiento del producto V ase tambi n 2 Instrucciones de uso KaVo SPRAYrotor 7 4 4 Mantenimiento con KaVo QUATTROcare Nota QUATTROcare 2104 2104 A ya no se incluye en el volu men de sum...

Page 171: ...os de higie ne del instituto alem n Robert Koch RKI KaVo recomienda realizar en el marco del reacondicionamiento un mantenimiento del producto tras cada uso es decir tras cada limpieza desinfecci n as...

Page 172: ...zar un mantenimiento del sistema de suje ci n una vez por semana Extraer la herramienta del producto sanitario Colocar la boquilla de rociado del juego de mantenimiento de pinzas de sujeci n en el QUA...

Page 173: ...ucto de forma que el embalaje no est en tensi n El embalaje del producto est ril debe cumplir con las normas de calidad y uso vigentes y debe ser apto para el proceso de esteri lizaci n Envasar el pro...

Page 174: ...dor a vapor autoclave seg n EN 13060 EN ISO 17665 1 ATENCI N Mantenimiento y cuidado incorrectos Peligro de lesiones Llevar a cabo un mantenimiento y cuidado correctos del pro ducto regularmente 7 Pas...

Page 175: ...Da os en el producto Sacar el producto del esterilizador a vapor inmediatamente despu s de la finalizaci n del ciclo Este producto sanitario KaVo es termorresistente hasta un m x de 138 280 4 F 7 Paso...

Page 176: ...273 F 1 6 F 7 4 F Autoclaves con proceso de gravitaci n Al menos 10 minutos a 134 C 1 C 4 C 273 F 1 6 F 7 4 F Al menos 60 minutos a 121 C 1 C 4 C 250 F 1 6 F 7 4 F Retirar los productos sanitarios y...

Page 177: ...os tratados deben almacenarse protegidos del polvo en un lugar seco oscuro fr o y lo m s est ril posible Nota Tener en cuenta la fecha de caducidad de los productos est riles 7 Pasos de preparaci n se...

Page 178: ...funci n de la regi n Texto breve del material N de mat Soporte de instrumentos INTRA 3 005 5204 Cleanpac 10 unidades 0 411 9691 Compresas de celulosa 100 uni dades 0 411 9862 Cabeza de rociado INTRA K...

Page 179: ...RYspray 1 007 1776 KaVo CLEANspray 2110 P 1 007 0579 KaVo DRYspray 2117 P 1 007 0580 KaVo Spray 2112 A 0 411 9640 ROTAspray 2 2142 A 0 411 7520 QUATTROcare plus Spray 2140 P 1 005 4525 Juego de manten...

Page 180: ...meses a partir de la fecha indicada en la factura seg n las condiciones siguien tes En reclamaciones justificadas KaVo garantiza la reparaci n o el env o gratuito de piezas de repuesto Quedan excluid...

Page 181: ...e influencias qu micas o el ctricas no habituales o no permitidas seg n las ins trucciones de uso y otras indicaciones del fabricante La presta ci n de garant a normalmente no incluye l mparas conduct...

Page 182: ...i se pre senta junto con el producto un comprobante de compra como una copia de la factura o del albar n de entrega En este docu mento debe ser claramente visible el distribuidor la fecha de compra y...

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Page 185: ...elements 8 1...

Page 186: ...ERR 123 www kerrdental com KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 88400 Biberach www kavo com Kerr Australia Pty Limited Unit 6 12 Mars Road Lane Cove West New South Wales 2066 61 2 8870 3000 Ormco B V Basi...

Page 187: ...1 190 2 198 2 1 198 2 2 199 2 3 200 2 4 202 2 5 203 2 6 204 3 206 3 1 207 3 2 208 3 3 210 3 4 213 4 215 5 218 187 268...

Page 188: ...5 1 218 5 2 220 5 3 221 5 4 226 6 228 6 1 228 6 2 230 6 2 1 O 231 7 ISO 17664 233 7 1 233 7 2 234 7 2 1 235 7 2 2 236 7 2 3 238 7 2 4 241 7 2 5 243 188 268...

Page 189: ...7 3 244 7 3 1 246 7 3 2 247 7 4 248 7 4 1 KaVo Spray 249 7 4 2 KaVo QUATTROcare PLUS 250 7 4 3 KaVo SPRAYrotor 254 7 4 4 KaVo QUATTROcare 255 7 5 257 7 6 258 7 7 261 8 262 9 264 189 268...

Page 190: ...1 Kerr KaVo 8 1 KaVo Dental GmbH 1 190 268...

Page 191: ...Kerr Customer Care Kerr Kerr 1 800 KERR 123 www kerrdental com E Mail KerrCustCare kavokerr com 1 191 268...

Page 192: ...CE EC 134 o C 1 o C 4 o C 273 o F 1 6 o F 7 4 o F 1 192 268...

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Page 194: ...Rx only CE 1 194 268...

Page 195: ...PC PA ABS PMMA PLA 1 195 268...

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Page 198: ...2 2 1 2 198 268...

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Page 202: ...2 4 2 202 268...

Page 203: ...KaVo 2 5 2 203 268...

Page 204: ...2 6 KaVo KaVo 2 204 268...

Page 205: ...KaVo KaVo KaVo CE MPG 4 1 No 1 2 205 268...

Page 206: ...3 8 1 PN 815 1655 3 206 268...

Page 207: ...3 1 3 207 268...

Page 208: ...3 2 40 000 min 1 8 1 5 5 9 5 Nl min 3 208 268...

Page 209: ...INTRAmatic LUX ISO 3964 DIN 13940 3 209 268...

Page 210: ...3 3 3 210 268...

Page 211: ...CE SN REF 3 211 268...

Page 212: ...B II n 3 212 268...

Page 213: ...3 4 20 C 25 C 68 F 77 F 20 C 70 C 4 F 158 F 5 95 700 1060 hPa 10 15 psi 3 213 268...

Page 214: ...3 214 268...

Page 215: ...4 4 215 268...

Page 216: ...2 7 ISO 17664 233 EN 7494 2 4 216 268...

Page 217: ...4 217 268...

Page 218: ...5 5 1 5 218 268...

Page 219: ...O KaVo Spray 5 219 268...

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Page 221: ...5 3 ISO 1797 1 1 ISO 3630 1 2 334 2 350 mm 12 mm 5 221 268...

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Page 228: ...6 6 1 6 228 268...

Page 229: ...O O O O 6 229 268...

Page 230: ...6 2 KaVo KaVo 6 230 268...

Page 231: ...KaVo CE MPG 4 1 No 1 6 2 1 O O 6 231 268...

Page 232: ...O KaVo Spray O O O 6 232 268...

Page 233: ...7 ISO 17664 7 1 7 ISO 17664 233 268...

Page 234: ...7 2 7 ISO 17664 234 268...

Page 235: ...7 2 1 30 o C 5 o C 86 o F 10 o F 7 ISO 17664 235 268...

Page 236: ...7 2 2 KaVo CLEANspray KaVo CLEAN 3 2 1 7 ISO 17664 236 268...

Page 237: ...2 KaVo CLEANspray KaVo DRYspray 2 7 2 5 243 7 ISO 17664 237 268...

Page 238: ...7 2 3 7 ISO 17664 238 268...

Page 239: ...KaVo Metrex CaviWipes CaviCide Sch lke Mayr Mikrozid AF D rr FD 322 7 ISO 17664 239 268...

Page 240: ...7 ISO 17664 240 268...

Page 241: ...7 2 4 7 ISO 17664 241 268...

Page 242: ...KaVo KaVo WL cid ALPRO KaVo CLEAN 7 ISO 17664 242 268...

Page 243: ...2 7 2 5 KaVoDRYspray KaVo CLEAN 2 KaVo DRYspray KaVo KaVo 7 ISO 17664 243 268...

Page 244: ...2 7 4 248 7 3 7 ISO 17664 244 268...

Page 245: ...7 ISO 17664 245 268...

Page 246: ...7 3 1 KaVo pH 10 EN ISO 15883 1 Miele VARIO TD neodisher mediclean neodisher Z neodisher mielclear 7 ISO 17664 246 268...

Page 247: ...7 3 2 KaVo KaVo DRYspray 2 7 2 5 243 KaVo KaVo 7 ISO 17664 247 268...

Page 248: ...7 4 7 ISO 17664 248 268...

Page 249: ...KaVo KaVo KaVo 7 4 1 KaVo Spray KaVo 30 6 KaVo CLEAN 7 ISO 17664 249 268...

Page 250: ...1 2 KaVo 1 1 2 7 4 2 KaVo QUATTROcare PLUS 7 ISO 17664 250 268...

Page 251: ...RKI KaVo 30 6 QUATTROcare PLUS 2 KaVo QUATTROcare PLUS 7 ISO 17664 251 268...

Page 252: ...KaVo 1 LED 3 3 QUATTROcare PLUS 4 MULTIflex 7 ISO 17664 252 268...

Page 253: ...1 QUATTROcare PLUS 2124 A 2 3 2 KaVo QUATTROcare PLUS 7 ISO 17664 253 268...

Page 254: ...7 4 3 KaVo SPRAYrotor KaVo SPRAYrotor QUATTROcare PLUS 2124 A KaVo 30 6 CLEAN KaVo SPRAYrotor 7 ISO 17664 254 268...

Page 255: ...2 KaVo SPRAYrotor 7 4 4 KaVo QUATTROcare QUATTROcare 2104 2104 A QUATTROcare PLUS 2124 A RKI KaVo 7 ISO 17664 255 268...

Page 256: ...QUATTROcare 2 KaVo QUATTROcare 2104 2104A 2124A KaVo 1 7 ISO 17664 256 268...

Page 257: ...QUATTROcare plus Spray 1 2 7 5 7 ISO 17664 257 268...

Page 258: ...7 6 EN 13060 EN ISO 17665 1 7 ISO 17664 258 268...

Page 259: ...KaVo 138 280 4 F 7 ISO 17664 259 268...

Page 260: ...3 134 C 1 C 4 C 273 F 1 6 F 7 4 F 3 134 C 1 C 4 C 273 F 1 6 F 7 4 F 10 121 C 1 C 4 C 250 F 1 6 F 7 4 F 60 7 ISO 17664 260 268...

Page 261: ...7 7 7 ISO 17664 261 268...

Page 262: ...8 INTRA 3 005 5204 Cleanpac 10 0 411 9691 100 0 411 9862 INTRA KaVo Spray 0 411 9911 INTRA QUATTROcare 1 009 6143 8 262 268...

Page 263: ...ANspray DRYspray 1 007 1776 KaVo CLEANspray 2110 P 1 007 0579 KaVo DRYspray 2117 P 1 007 0580 KaVo Spray 2112 A 0 411 9640 ROTAspray 2 2142 A 0 411 7520 QUATTROcare plus Spray 2140 P 1 005 4525 1 003...

Page 264: ...9 KaVo KaVo 12 KaVo KaVo KaVo 9 264 268...

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