72
73
9. Odkazy na normy
10. Technické parametry
Norma pro zařízení:
Přístroj odpovídá požadavkům evropské normy pro neinvazivní měřiče krevního tlaku
•
EN1060-1
•
EN1060-3
•
EN1060-4 – klinické zkoušení
•
ANSI / AAMI SP10, NIBP – požadavky
Elektrická kompatibilita:
Zařízení splňuje požadavky evropské normy EN 60601-1-2.
Splňuje rovněž požadavky směrnice EU 93/42/EHS pro zdravotnická zařízení třídy IIa.
Metoda měření:
Oscilometrická metoda, odpovídá Korotkovově metodě:
Fáze I: systolický tlak, Fáze V: diastolický tlak
Displej
Digital display
Rozsah měření
SYS/DIA: 30 až 280 mmHg (v přírůstcích po 1 mmHg) / Puls: 40 až 200 úderů/minutu
Statická přesnost
SYS/DIA: ±3 mmHg / Puls: ±5 % naměřené hodnoty
Rozlišení měření
1mmHg
Nafukování
Automatické nafukování interním čerpadlem
Paměť
2 x 120 paměťových pozic pro 2 uživatele (SYS, DIA, Puls)
Vyfukování
Systém s konstantním výfukovým ventilem
Zdroj napájení
4 alkalické baterie typu AAA
Jmenovité napětí
6,0 V 4,0 W (stejnosměrný proud)
Provozní teplota
5~40°C/41~104°F
Provozní vlhkost
15 % - max. 85 % relativní vlhkosti
Skladovací teplota
-10~55°C/14~131°F
Skladovací vlhkost
10 % - max. 95 % relativní vlhkosti
Rozměry
135× 115× 72 ±1.0 mm
Hmotnost
400 g ±5 g (včetně baterií a manžety)
Rozsah zobrazení tlaku v manžetě
0~299mmHg/0~39.9KPa
Ochrana před zásahem elektrickým proudem
Interní napájení
Bezpečnostní klasifikace
Zařízení typu BF
Režim provozu
Kontinuální provoz
Ochrana před vniknutím vody
IPX0
Příslušenství
Manžeta velikosti M, 4 baterie typu AAA, návod k použití, záruční list
Pozor, síťový adaptér není součástí dodávky. Uživatelé si mohou síťový adaptér zakoupit na trhu, přičemž
musí odpovídat normám EN60601-1 a EN60601-1-2.
Poznámka
U některých elektrických zařízení je zakázána
svévolná likvidace
Název a adresa výrobce
Nevhodné pro děti
Přípojka manžety
Pozor, přečtěte si průvodní dokumentaci
Č. TUV
Značka TUV
Zařízení typu BF
Síťový adaptér
Oprávněný zástupce pro Evropu
