Juzo 4047056402118, Manual

Page: 35 / 46

Состав материала
Подробную информацию Вы найдёте на оттиске
на внутренней поверхности продукта.
Указания дла техника-ортопеда
Вставленные стабилизирующие стержни имеют
анатомическую форму и, могут при необходимо-
сти, подвергаться последующей формовке.
Указания по хранению
Хранить в сухом месте и защищать от солнечных
лучей.
Показания
∙Вывихи / растяжения (средние и сильные
дисторсии)
∙Повреждения сухожилий и суставов (вывихи)
∙Воспаление сухожильного влагалища (средние
и сильные тендовагиниты)
∙Паралич / «падающая рука» (парез лучевого
нерва)
∙Синдром карпального канала
∙Хронические состояния раздражения (артроз и
ревматоидный артрит)
∙Заменитель гипсовой повязки (послеопераци-
онная / посттравматическая иммобилизация)
Противопоказания
При наличии следующих заболеваний необходи-
мо по вопросу ношения ортеза проконсультиро-
ваться у врача:
Нарушение лимфооттока, нарушения артериаль-
ного оттока, посттромботические состояния, за-
болевания кожи или раздражения кожи; Раны на
обрабатываемой части тела необходимо накрыть
стерильной салфеткой.
Группа предприятий «Юлиус Цорн ГмбХ» не несёт
ответственности в случае несоблюдения этих
противопоказаний.
Побочные действия
При надлежащем использовании по назначению
побочные действия не обнаружены. Если во
время предписанного врачом применения все
же возникнут негативные изменения (например:
раздражения кожи), обратитесь, пожалуйста, не
замедлительно к Вашему врачу или в специализи
рованный медицинский салон. Если Вам известно
о непереносимости Вами одного или нескольких
ингредиентов данного продукта, посоветуйтесь,
пожалуйста, перед применением с Вашим вра
чом. Если во время носки бандажа Ваше самочув
ствие ухудшилось, обратитесь, пожалуйста, неза
медли тельно к Вашему врачу. Производитель не
несёт ответственности за ущёрб / повреждения,
которые возникнут в результате ненадлежащего
обращения или ис пользования не по назначе-
нию.
В случае претензий к изделию, таких как по-
вреждение трикотажа или дефект прилегания,
свяжитесь с дилером, у которого продукт при-
обретен. Только в самых тяжелых случаях, когда
дефект изделия может привести к ухудшению со-
стояния здоровья или смерти, о нем необходимо
сообщать изготовителю и компетентному органу
государства-члена. Такие дефекты определены
в Статье 2 № (65) Регламента (ЕС) 2017/745 (MDR).
Удаление
Использованный ортопедический протез можно
уничтожить обычным путëм с другими отходами.
Нет специальных предписаний по его устране-
нию.
RU