Invacare® H304 Finesse
G
275 mm
Peso do produto
2,2 kg
Peso máx. do utilizador
125 kg
Cor
azul
Material
PUR
Número de encomenda
1575059
I
nl
I
1 Algemeen
1.1 Symbolen in deze gebruiksaanwijzing
Waarschuwingen in deze gebruiksaanwijzing worden aangegeven met
symbolen. De titel naast een waarschuwingssymbool geeft de mate
van gevaar aan.
WAARSCHUWING
Geeft een gevaarlijke situatie aan die kan leiden tot
ernstige verwondingen of zelfs tot de dood als deze
waarschuwing wordt genegeerd.
LET OP
Geeft een gevaarlijke situatie aan die kan leiden tot lichte
verwondingen als deze waarschuwing wordt genegeerd.
BELANGRIJK
Geeft een gevaarlijke situatie aan die kan leiden tot
schade als deze waarschuwing wordt genegeerd.
Handige tips, aanbevelingen en informatie om een
efficiënte en probleemloze werking te verzekeren.
Dit product voldoet aan richtlijn 93/42/EEG betreffende
medische hulpmiddelen. De lanceringsdatum van
dit product staat vermeld in de CE-verklaring van
overeenstemming.
Fabrikant
1.2 Bedoeld gebruik
Het product dient uitsluitend voor het verhogen van de toiletzitting
en is derhalve alleen bedoeld voor installatie op een toilet. Enig ander
gebruik is verboden.
Bedieningstemperatuur: 10 – 40 °C
1.3 Omvang van de levering
De volgende onderdelen zijn inbegrepen in de levering:
A
B
A
Verhoogde toiletzitting
B
Gebruiksaanwijzing
1.4 Garantie
Wij bieden voor dit product een fabrieksgarantie in overeenstemming
met onze Algemene Voorwaarden in de respectievelijke landen.
Garantieclaims kunnen alleen worden ingediend via de dealer bij wie u
het apparaat hebt gekocht.
Kwaliteit
Kwaliteit is van het grootste belang voor ons bedrijf. Daarom zijn alle
processen gebaseerd op de normen ISO 9001 en ISO 13485.
Dit product is voorzien van het CE-merk, conform Richtlijn 93/42/EEG
betreffende medische hulpmiddelen, klasse 1.
Dit product voldoet aan de normen DIN EN 12182 (Technische
hulpmiddelen voor gehandicapten - Algemene eisen en
beproevingsmethoden), DIN EN ISO 14971 (Medische hulpmiddelen
- Toepassing van risicomanagement voor medische hulpmiddelen)
en DIN EN ISO 10993–1 (Biologische evaluatie van medische
hulpmiddelen - Deel 1: Evaluatie en beproeving binnen
risicomanagement proces).
Invacare® zet zich er voortdurend voor in om de impact van het
bedrijf op het milieu, zowel plaatselijk als wereldwijd, tot een
minimum te beperken. Invacare streeft ernaar om zo veel mogelijk
gebruik te maken van materialen en onderdelen die voldoen aan de
REACH-richtlijnen.
Neem voor meer informatie contact op met Invacare® in uw land (zie
de achterzijde van deze handleiding voor de adressen).
1.5 Levensduur
Bij gebruik in overeenstemming met de veiligheidsinstructies en voor
het beoogde doel volgens deze handleiding is de verwachte levensduur
van dit product drie jaar. De effectieve levensduur kan variëren
afhankelijk van de gebruiksfrequentie en -intensiteit.
2 Veiligheid
2.1 Veiligheidsinformatie
WAARSCHUWING!
Risico op vallen!
–
Niet op dit product staan.
–
Niet als klimhulpmiddel gebruiken.
–
Niet gebruiken voor het overstappen vanaf de zijkant
of gedeeltelijke belasting.
–
Alleen gaan zitten als alle vier de poten contact maken
met de ondergrond.
–
Niet kantelen.
WAARSCHUWING!
Risico op lichamelijk letsel!
–
Niet gebruiken bij een defect.
–
Voer geen niet-geautoriseerde wijzigingen of
aanpassingen uit op het product.
–
Het product tijdens gebruik of bij belasting niet
verplaatsen.
2.2 Labels en symbolen op het product
A
B
C
D
E
F
A
Conformiteitsmerk
B
Productieperiode
C
Productaanduiding
D
Laadcapaciteit
E
Opmerking (bijgevoegde documenten in acht nemen)
F
Serienummer
12
1471117-B
