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NOTE
Lo s
fi
gmamometro a monitor è conforme alla direttiva CE e reca
la marcatura CE. Il monitor è altresì conforme alle seguenti norme
(a titolo esempli
fi
cativo, ma non esaustivo):
Norma di sicurezza:
EN 60601-1 Apparecchi elettromedicali. Parte 1: Prescrizioni generali per la sicurezza
Norma EMC:
EN 60601-1-2 Apparecchi elettromedicali. Parte 1-2: Prescrizioni generali per la sicurezza.
Norma collaterale: compatibilità elettromagnetica – Prescrizioni e prove
Norme di prestazione:
EN 1060-1 S
fi
gmomanometri non invasivi - Norme generali
EN 1060-3 S
fi
gmomanometri non invasivi - Requisiti supplementari per sistemi
elettromeccanici di misurazione della pressione sanguigna
EN 1060-4 S
fi
gmomanometri non invasivi - Parte 4: Procedimenti di prova
per determinare l’accuratezza generale del sistema degli s
fi
gmomanometri
non invasivi automatici.
Seguire le istruzioni per l’uso.
Classificazione BF
(a diretto contatto con l’utilizzatore):
- Strumentazione con alimentazione interna
- Parte applicata di tipo BF
- IPX0 (classe di protezione IP = nessuna protezione)
- Non adatto all’utilizzo in presenza di sostanze anestetiche in
fi
ammabili al contatto
con l’aria o con l’ossigeno od ossido di azoto
- Funzionamento continuo con brevi periodi di carica
Conservare in luogo asciutto.
Per evitare risultati non accurati, provocati dall’interferenza elettromagnetica
tra apparecchi elettrici ed elettronici, non utilizzare l’apparecchio vicino a un
telefono cellulare o vicino a un forno a microonde. Mantenere almeno una potenza
massima rilasciata di 2 W e una distanza di 3,3 m da questo apparecchio.
Conferire il prodotto usato in un centro di raccolta nel rispetto delle normative locali.
Gima S.p.A
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IVD
1
PHTHALATES
0476
ITALIANO
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