Flaem Wi.Neb Go, Instructions For Use Manual, Page: 40 / 106

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FRANÇAIS
Nébuliseur RF7 PLUS
Capacité minimum médicament: 2 ml
Capacité maximum médicament: 8 ml
Pression d’exercice (avec nébuliseur): 0,7 bars approx.
(1) Débit:
Min Avec Valve: approx. 0,18 ml/min approx.
Max: approx. 0,42 ml/min approx.
(2) MMAD:
Min Avec Valve: 2,95 μm
Max: 2,44 μm
(2) Fraction respirable < 5 μm (FPF):
Min Avec Valve: 74,7%
Max: 80,7%
(1)
données relevées selon la procédure interne Flaem I29-P07.5
(2)
Caractérisation in vitro certifiée par TÜV Rheinland LGA Products GmbH – Germany en conformité avec le nouveau Stan-
dard Européen pour appareils d’aérosolthérapie, Norme EN 13544-1, ANNEX CC. Plus de détails disponibles sur demande.
Alimentateur multi voltage fourni
Utilisez seulement l’alimentateur modèle UME318-1215 (code 13014)
Primaire: 100/240V~ 50/60Hz
Secondaire: 12V DC 1,5 A
Alimentateur universel (alternatif USA)
Utilisez seulement l’alimentateur modèle UML318-1215 (code 13373)
Primaire: 100/240V~ 50/60Hz
Secondaire: 12V DC 1,5 A
Câble d’alimentation pour prise allume-cigares 12V DC
En cas de rupture du fusible qui se trouve dans la fiche de branchement, remplacez-le par un fusible homologué de 3A.
Traitement de l’appareil
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole mentionné sur l’appareillage indique que l’appareil à traiter est consi-
déré comme un déchet et il doit donc faire l’objet d’un « tri sélectif ». L’utilisateur devra donc donner (ou faire donner) le susdit
déchet aux centres de tri sélectif prévus par les administrations locales, ou bien le donner au revendeur au moment de l’achat
d’un nouvel appareil équivalent. Le tri sélectif du déchet et les opérations successives de traitement et de récupération favo-
risent la production d’appareils avec des matériaux recyclés et limitent les effets négatifs sur l’environnement et sur la santé
causés par une éventuelle mauvaise gestion des déchets. L’élimination abusive du produit de la part de l’utilisateur comporte
l’application des éventuelles sanctions administratives prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir. 2012/19/CE de l’État
membre européen dans lequel le produit est éliminé.