SIMBOLOS
Homologación TÜV
Marcado CE medicamento ref.
Dir. 93/42 CEE y posteriores
actualizaciones
Número de serie del dispositivo
Aparato de clase II
Fabricante
Atención consultar las instrucciones
para el uso
Pieza montada de tipo BF
Interruptor de funcionamiento
apagado
Corriente alterna
Interruptor de funcionamiento
encendido
Conforme a: Norma Europea EN
10993-1 “Evaluación Biológica de
dispositivos médicos” y a la Directiva
Europea 93/42/EEC “Dispositivos
Médicos”. Libre de ftalatos. En
conformidad con Reg. (CE) no.
1907/2006
IP21
Grado de protección de la funda: IP21.
(Protegido contra cuerpos sólidos de
tamaño superior a 12mm. Protegido
contra el encendido con un dedo;
Protegido contra la caída vertical de
gotas de agua.)
Temperatura ambiente mínima y
máxima
Humedad del aire mínima y máxima
Presión atmosférica mínima y
máxima
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de compatibilidad
electromagnética (EN 60601-1-2). Los equipos electromédicos requieren una atención
especial en las fases de instalación y uso, de conformidad con los requisitos EMC, por lo que
es necesario instalarlos y/o utilizarlos siguiendo las instrucciones del fabricante. Riesgo
de potenciales interferencias electromagnéticas con otros dispositivos. Los aparatos
de radio y telecomunicaciones móviles o portátiles RF (teléfonos móviles o conexiones
inalámbricas) podrían interferir con el funcionamiento de los equipos electromédicos.
Para mayor información, visite la web www.flaemnuova.it. El producto sanitario puede ser
susceptible a interferencia electromagnética en presencia de otros dispositivos utilizados
para diagnósticos o tratamientos específicos. Flaem se reserva el derecho a aportar
modificaciones técnicas y funcionales al producto sin necesidad de previo aviso.
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