BMB MEDICAL CARVI 60, User Manual

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BMB MEDICAL – CARVI – 2VCRCO022022 32
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Ne pas mettre la main entre le relève-buste et la têtière pour tirer la poignée de
déblocage, au risque de se blesser les doigts.
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S’assurer systématiquement que l’articulation de la têtière soit bien verrouillée.
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Charge maximum de fonctionnement en sécurité de la tige à sérum : 6 kg.
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Lors des déplacements du chariot-brancard équipé de la tige porte-sérum, veiller à ce
que cette dernière ne puisse heurter aucun obstacle (ex
: passage de porte, éclairage…)
ni aucun individu.
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Ne pas déplacer le chariot- brancard à l’aide de la tige porte -sérum
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Dans le cas d’un patient sans surveillance, il est recommandé de laisser le produit dans
sa position la plus basse afin de réduire les risques dus à une éventuelle chute.
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Indiquer au patient de ne pas s’asseoir aux extrémités (pied ou tête) du chariot -brancard
/ brancard. Un poids excessif imposé à l’une des extrémités risque de faire basculer le
plan de couchage et de blesser le patient.
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Indiquer au patient et à ses accompagnants de ne pas s’asseoir sur les accoudoirs.
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La borne d’équipotentialité ne doit en aucun cas être utilisée comme connexion de terre
de protection
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Le fait de ne pas effectuer les opérations de nettoyage peut entraîner un risque
d’infection dû à la présence de sécrétions et/ou de résidus sur le chariot -brancard.
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Avant tout nettoyage du chariot-brancard, le déconnecter du réseau électrique et
s’assurer que toutes les connexions internes son t correctement effectuées.
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Le nettoyage à haute pression et à la vapeur sont interdits.
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Toute autre utilisation n’entrant pas dans le cadre de fonctionnement d’un chariot -
brancard d’hôpital.
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L’équipement électro médical nécessite des précautions spéciales concernant la CEM
fournies ici pour empêcher les défaillances.
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Ne pas utiliser le chariot- brancard en présence d’un mélange anesthésique inflammable
avec l’air, ou avec l’oxygène, ou l’oxyde nitreux, sous risque d’incendie et/ou d’explosion
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Utilisation par toute personne extérieure au personnel soignant n’ayant pas reçu
l’autorisation et les explications d’une personne qualifiée.
Toutes les manipulations relatives aux précautions d’utilisation ci -dessus sont décrites au
paragraphe II – Mode d’emploi.
4.1.2 CONTRE-INDICATIONS
Aucune contre- indication n’est à mentionner pour ce dispositif
4.1.3 PRECAUTION LIEE A L’ENTRETIEN ET LE MAINTIEN DE L’ETAT DU MATERIEL
Le dispositif ne doit subir aucune modification sans accord préalable du fabricant : la
modification pourrait provoquer un fonctionnement imprévisible et ainsi des dommages au
patient et au personnel soignant.
Une sellerie dont le revêtement est déchiré n’offre plus de barrière antibactérienne efficace et
doit donc être remplacé sans délai.