32
Précision de l'indi
cateur
systolique ± 3 mmHg,
diastolique ± 3 mmHg,
Pouls ± 5 % de la valeur affichée
Incertitude de écart
type mesure
max. admissible selon des essais cli
niques : systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire
2 x 60 emplacements d'enregistrement
Dimensions
L 147 mm x l 104 mm x H 66 mm
Poids
Environ 310 g (sans piles)
Taille du brassard
de 23 à 33 cm
Conditions de fonc
tionnement admis
sibles
de +10 °C à +40 °C, humidité relative
de ≤85 % (sans condensation)
Conditions de stoc
kage admissibles
de 20 °C à +70 °C, humidité rela
tive de ≤85 %, pression ambiante de
700 –1060 hPa
Alimentation élec
trique
4 x 1,5 V
Piles AA
Durée de vie des
piles
Environ 250 mesures, selon le niveau
de tension artérielle ainsi que la pres
sion de gonflage
Accessoires
Mode d‘emploi, 4 x piles AA 1,5 V,
Pochette de rangement
Classement
Alimentation interne, IPX0, pas d‘AP
ni d‘APG, utilisation continue, appareil
de type BF
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d‘actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne EN60601
12 et répond aux exigences de sécurité spéciales relatives
à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les
dispositifs de communication HF portables et mobiles sont
susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de détails,
veuillez contacter le service aprèsvente à l‘adresse menti
onnée ou vous reporter à la fin du mode d‘emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/EC
sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médicaux
ainsi qu‘aux normes européennes EN10601 (tensiomètres
non invasifs, partie 1 : exigences générales), EN10603 (ten
siomètres non invasifs, partie 3 : exigences complémentaires
sur les tensiomètres électromécaniques) et EC80601230
(appareils électromédicaux, partie 2 – 30 : exigences particu
lières pour la sécurité et les performances essentielles des
tensiomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa
durabilité a été conçue en vue d‘une utilisation à long terme.
Dans le cadre d‘une utilisation médicale de l‘appareil, des
contrôles techniques de mesure doivent être menés avec les
moyens appropriés. Pour obtenir des données précises sur la
vérification de la précision de l‘appareil, vous pouvez faire une
demande par courrier au service aprèsvente.
Summary of Contents for BM19
Page 66: ...66 Beurer 1 2 BF 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment...
Page 67: ...67 Storage RH 85 20 C 70 C Operating 10 C 40 C RH 85 SN 0483 CE 93 42 EWG 5 5 30...
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Page 70: ...70 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 4 4 AA 1 5 Pb Cd Hg 1 2 4 3 5 6 7 8 9 10 11 12 4x 1 5 V AA LR6...
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