Aries PHLEBO 520, Instruction Manual, Page: 13 / 40

• Maschinenwäsche möglich (bei max. 30°C im Schonwaschgang) mit einer Seifenlösung
oder einem Spezialpräparat zum Waschen von Kompressionsstrümpfen, in einem
Schutzbeutel (Wäschenetz)
• keinen Weichspüler verwenden
• nicht schleudern, nasse Kompressionsstrümpfe zwischen zwei
Handtüchern ausdrücken
• in waagerechter Lage ohne direkten Kontakt zu Wärmequellen
(Heizkörper, Sonne) trocknen
• Kompressionsstrümpfe nicht bügeln
• maximal 120 Waschzyklen möglich
• im Trockenen und Dunklen aufbewahren, am besten in der Originalverpackung
• nicht mechanisch in die Kompressionsstrümpfe eingreifen, durch die Anwendung
beschädigte Stellen nicht reparieren, Ränder, Spitze oder Saum nicht einschneiden
• die Hafteigenschaften der Silikonstreifen am Spitzenband oder der Silikonnoppen
am Saum (bei Schenkelstrümpfen) können durch Abreiben mit einer Alkohollösung
wiederaufgefrischt werden
• die Kompressionsstrümpfe dürfen nicht in Kontakt mit organischen Lösungsmitteln
oder Bleichmitteln kommen
Das Medizinprodukt kann 60 Monate ab Herstellungsdatum sicher verwendet werden.
Dieses Datum ist Bestandteil der Chargennummer des Medizinprodukts, die im Format
JJ/MM-1234567 dargestellt wird, wobei JJ für das Herstellungsjahr und MM für den
Herstellungsmonat steht.
Pflegesymbole:
keinen Weichspüler
verwenden
Nicht anwenden:
Brechen Sie die Anwendung des Medizinproduktes sofort ab, wenn:
• Anzeichen einer mechanischen Beschädigung auftreten
(ersetzen Sie die Kompressionsstrümpfe durch neue)
• Sie eine Verschlechterung Ihres Gesundheitszustands beobachten, die mit der
Anwendung der Kompressionsstrümpfe im Zusammenhang stehen könnte
– beraten Sie sich in einem solchen Fall mit Ihrem behandelnden Arzt
Zusammensetzung:
Wadenstrümpfe: 55% PAD Nylon, 45% Elasthan LYCRA®
Schenkelstrümpfe: 55% PAD Nylon, 45% Elasthan LYCRA®, Silikon
Diese Medizinprodukte enthalten keine Wirkstoffe, einschließlich Derivate aus
menschlichem Blut oder Blutplasma, und auch keine Gewebe oder Zellen menschlichen
Ursprungs oder deren Derivate und keine Gewebe oder Zellen tierischen Ursprungs oder
deren Derivate.
Entsorgung:
Die Kompressionsstrümpfe können mit dem üblichen Siedlungsabfall entsorgt werden,
gegebenenfalls in einen Textilsammelcontainer geworfen werden. Obwohl das Produkt
zur Anwendung auf gesunder, unverletzter Haut bestimmt ist, kann nicht ausgeschlossen
werden, dass es während der Anwendung zur Kontamination mit Körperflüssigkeiten
kommt. In einem solchen Fall sind die Kompressionsstrümpfe als infektiöses Material zu
entsorgen.
Das verwendete Material ist nicht toxisch, sofern es nicht brennt. Benutzte
Kompressionsstrümpfe niemals verbrennen.
Jedwedes schwerwiegende unerwünschte Vorkommnis, zu dem es im Zusammenhang mit
dem betreffenden Produkt gekommen ist, ist dem Hersteller und der zuständigen Behörde
des Mitgliedstaats zu melden, in dem der Anwender und/oder Patient ansässig ist.
Tschechische Republik Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Slowakei Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Kvetná 1024/11, 821 08 Bratislava
Polen
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Deutschland
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn
Russland Roszdravnadzor, Address: 4, bld. 1, Slavyanskaya Square, Moscow, 109074
Ukraine Ministry of Health Ukraine, 7 Hrushevskoho Street, Kyiv, 01601
Australien
The Therapeutic Goods Administration, 136 Narrabundah Lane,
Symonston ACT 2609
Abkürzungsverzeichnis:
KK, CCL – Kompressionsklasse
mmHg – Millimeter-Quecksilbersäule
(Einheit der Blutdruckmessung an den unteren Gliedmaßen)
Hersteller:
ARIES, a.s., Studenec 309, 512 33 Studenec
Datum der letzten Revision des Textes: 02.10.2020