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1. Applicare l’ortesi spinale.
2. Richiudere le cinture.
3. Assicurarsi che il punto più basso dell’ortesi spinale sia appena sopra l’osso sacro.
Compito
• Rafforzamento della colonna sacrale, lombare e toracica
• Cinghie con chiusura in velcro regolabile
• Tessuto altamente elastico
• Sistema fornito con strisce e aperture, che ne facilita la movimentazione per le persone con paralisi del braccio
Vita
La durata di conservazione massima del prodotto dipende dalla situazione del paziente. La durata dipende
dall’indicazione e dal periodo di trattamento. Se vengono seguite le istruzioni di pulizia e manutenzione allegate,
la durata massima di servizio è di 12 mesi. Dopo aver consultato il medico o l’infermiere, è possibile utilizzare il
prodotto anche più a lungo purché in perfette condizioni.
Pulizia e manutenzione
Lavare la tappezzeria e i tessuti a mano a una temperatura fino a 30°C con sapone neutro. Quindi risciacquare
bene con acqua pulita e lasciare asciugare i tamponi e i tessuti all’aria. Non asciugare nell’asciugatrice. Non usare
candeggina o lavaggio a secco. Non stirare o esporre a fonti di calore dirette
ATTENZIONE
Evitare detersivi più aggressivi come alcol, ammoniaca, solventi o spazzole dure
Istruzioni per la cura
Il prodotto non necessita di manutenzione.
Dati tecnici
Prodotto: Ortesi spinale AT04502
Composizione: 55% poliestere; 25% poliammide; 2,5% lattice; 17% acciaio
Prodotto: Ortesi spinale AT04503
Composizione: 25% poliestere; 13% poliammide; 9% lattice; 18% cotone; 22% sintetico
Tabella taglie AT04502 Altezza cinturino: 30 cm
Dimensione del cerchio della cintura
S 80 - 90 cm
M 90 -100 cm
L 100 -110 cm
XL 110 -120 cm
XXL 120 -130 cm
XXXL 130 -140 cm
XXXXL 140 -150 cm
Tabella taglie AT04503 Altezza cinturino: 23 cm
Dimensione del cerchio della cintura
XS 70 - 80 cm
S 80 - 95 cm
M 90 -100 cm
L 95 - 105 cm
XL 105 - 115 cm
XXL 115 - 125 cm
XXXL 125 - 135 cm
ATTENZIONE:
Quando si verifica un „incidente grave” correlato al prodotto, che ha portato, direttamente o indirettamente, o
potrebbe portare a uno dei seguenti eventi:
a) morte di un paziente, utente o altra persona o
(b) deterioramento temporaneo o permanente della salute di un paziente, utente o altra persona, o
c) una grave minaccia per la salute pubblica
il suddetto „incidente grave” deve essere segnalato al fabbricante e all’autorità competente dello Stato membro in
cui risiede l’utilizzatore o il paziente. Nel caso della Polonia, l’autorità competente è l’Ufficio per la registrazione dei
medicinali, dei dispositivi medici e dei biocidi.
ATTENZIONE:
In caso di dolore, reazioni allergiche o altri disturbi, non chiari per i sintomi dell’utente legati all’uso di un dispositivo
medico, consultare un operatore sanitario.
ATTENZIONE: è vietato utilizzare il prodotto se non per lo scopo previsto!
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