7. Hændelsesrapportering
• Kun alvorlige hændelser knyttet til produktet, der fører til alvorlig for-
ringelse af helbred eller død, skal indberettes til producenten eller til den
kompetente myndighed i EU-landene. Alvorlige hændelser er beskrevet i
Artikel 2(65) i forordning (EU) 2017/745 (MDR).
8. Øvrig information
-Kun for EU-
Følg brugsanvisningen
Medicinsk hjælpemiddel
Enkel patient –flergangsbrug
Ikke steril
9. Levering og opbevaring
Undgå sollys
Opbevares tørt
10. Bortskaffelse
Almindeligt husholdningsaffald
