55
Konfigurasjon
Graft- karakteristikker
Typiske Bruksområder
Med Støtte
Uten Støtte
Trappeformet
Overgangsstykke
--------------
Svært Sterk
Arteriovenøs kanal til blodtilgang. Konfigurasjoner med
trappeformet overgangsstykke og kort overgangsstykke
minimerer risikoen for stjelesyndrom og høyt minuttvolum
4
.
Trappeformet
Overgangsstykke –
Sentral Støtte
Svært Sterk og
Kompresjons-
resistent
--------------
Arteriovenøs kanal til blodtilgang. Konfigurasjoner med
trappeformet overgangsstykke og kort overgangsstykke
minimerer risikoen for stjelesyndrom og høyt minuttvolum
4
.
Kontraindikasjoner
1.
Graft skal bare implanteres av vaskulære
kirurger som har erfaring med de spesifikke
teknikkene som kreves for disse medisinske
anordningene.
2.
Tynnveggs-graft anbefales ikke til
axillo-femoral eller axillo-bifemoral
bypassrekonstruksjon
pga.
potensialet
for anastomotisk disrupsjon ved ekstreme
kroppsbevegelser.
3.
Graft uten støtte må ikke implanteres på
steder der total eller delvis okklusjon kan oppstå
som følge av at pasientens kropp beveger seg.
4.
Disse protesene må ikke implanteres i
pasienter som viser tegn på overfølsomhet
overfor ePTFE eller materiale av bovin
opprinnelse.
5.
Disse protesene skal ikke implanteres i det
sentrale sirkulasjonssystemet som definert i
tillegg IX, 1.7 i direktiv 93/42/EØF om medisinsk
utstyr, bortsett fra proteser som inplanteres med
Blalock-Taussig-prosedyren
3
.
Advarsler
1.
Graft med forsterkninger på hele lengden er
IKKE
anbefalt ved blodbehandlingsprosedyrer.
Det har imidlertid blitt demonstrert at ePTFE
(Unity) forsterkede graft kan anvendes til disse
formål
5
.
2.
Ved blodbehandlingsprosedyrer skal
IKKE
den delen av graftet med sentrale forsterkninger
kanneleres. Det har imidlertid blitt demonstrert
at dette ikke er overførbart til ePTFE (Unity)
forsterkede graft
5
.
3.
Den sentrale spiralstøtten skal
IKKE
fjernes.
Forsøk på å fjerne denne støtten kan skade
graftet. Hvis det oppstår skade må graftet
kastes.
4.
Følgende forholdsregler bør overholdes:
Punkt (a) er spesielt viktig fordi
gelatinforseglende ePTFE-implantater har en
viss langsgående elastisitet:-
(
a) Unngå for høy tensjon på protesen, men
moderat tensjon er ytterst nødvendig.
(b) Når man bruker embolektomi eller
ballongangioplastikk-kateter i lumen på et graft,
må størrelsen på den inflaterte ballongen nøye
tilpasses graftets innvendige diameter. Hvis
man unnlater å tilpasse kateteret riktig eller
inflaterer ballongen for mye, kan det føre til
ruptur av enten graftet eller ballongen.
(c) Implantet må kuttes til en lengde som sikrer
at anastomosen ikke utsettes for belastning.
Pasientens kroppsmasse og sannsynlige
yttergrenser ved bevegelse må vurderes når
lengden på implantatet bestemmes, ellers
kan anastomosen utsettes for belastning.
Hvis disse faktorene ikke vurderes, kan
anastomosen ødelegges og føre til kraftig
blødning, funksjonstap, mulig amputasjon av
ekstremiteten og i verste fall, død.
(d) Graftet må ikke fylles med blod før det er
ført gjennom tunnellen. Hvis man legger på
trykk kan det føre til at blodkomponenter går
ut gjennom graftveggen, noe som kan føre til
mulig seromdannelse
6
.
5.
Et graft må aldri skjæres eller åpnes for å
danne en kirurgisk lapp.
6.
De yttre ePTFE ringene på ringforsterkede
graft, er
IKKE
designet for å fjernes.
Forsiktighetsregler
1. MÅ IKKE PREKLOTTES.
Preklotting er ikke
nødvendig.
2. MÅ IKKE BRUKES ETTER ANGITT
UTLØPSDATO.
Det er ikke sikkert at
gelatinvevslimet oppfyller designspesifikasjonen
etter utløpsdatoen pga. hydrolytisk aksjon.
3. SKAL IKKE RESTERILISERES. KUN TIL
ENGANGSBRUK.
Skal ikke brukes på nytt,
bearbeides for gjenbruk eller resteriliseres.
Gjenbruk, bearbeiding for gjenbruk eller
resterilisering kan gå ut over innretningens
strukturelle integritet og/eller føre til defekt på
innretningen som igjen kan føre til helseskade
eller død for pasienter. Gjenbruk, bearbeiding for
gjenbruk eller resteriliseringkan også medføre
fare for kontaminering av innretningen og/eller
forårsake pasientinfeksjon eller kryssinfeksjon,
herunder overføring av smittefarlige sykdommer
fra en pasient til en annen. Kontaminering av
innretningen kan føre til personskade, sykdom
Содержание Vascutek ePTFE
Страница 1: ...Gelatin Sealed ePTFE Vascular Prostheses Instructions for Use 0086...
Страница 2: ......
Страница 46: ...46 5 6 7 ePTFE 8 PTFE 90 9 0 35 10 11 5 3 1 ePTFE 200ml 2a 2b 5...
Страница 94: ...94 4 4 4 4 1 2 3 4 ePTFE 5 IX 1 7 93 42 EEC Blalock Taussig3 1 ePTFE Unity 5 2 ePTFE Unity 5 3 4 ePTFE a...
Страница 95: ...95 6 5 6 ePTFE 1 2 3 4 5 ePTFE Unity 5 6 7 ePTFE 8 PTFE 90 9 0 C 35 C 10 11...
Страница 96: ...96 Vascutek Ltd 1 Vascutek Ltd 3 ePTFE Vascutek 2a 2 6 1 ePTFE 1 200 37 C 3 1 5 2 2 2...
Страница 97: ...97 45 ePTFE Unity 5 2 5 ePTFE Vascutek Ltd Tyvek 3 ePTFE Vascutek Ltd 5 1 40 3 10 2 50 4 5 2 600 10...
Страница 105: ...105 4 4 4 4 1 2 3 4 ePTFE 5 IX 1 7 93 42 3 1 ePTFE Unity 5 2 ePTFE Unity 5 3 4 a ePTFE 6 5...
Страница 106: ...106 6 ePTFE 1 2 3 4 5 ePTFE Unity 5 6 7 ePTFE 8 PTFE 90 9 0 C 32 F 35 C 95 F 10 11 1 ePTFE 1 200 ml 37 C 98 F 3 1 5 2...
Страница 107: ...107 Vascutek Ltd 5 1 Vascutek Ltd 3 Vascutek ePTFE 2 2 6 cm 2 2 2 45...
Страница 117: ......