Allgemeine Hinweise
Sirona Dental Systems GmbH
Gebrauchsanweisung HELIODENT DS
60 81 736 D 3302
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D 3302.201.01.25.01
Allgemeine Hinweise
Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde
Wir bedanken uns für den Kauf Ihres Röntgengerätes
HELIODENT DS.
Mit diesem Gerät können intraorale- und Kieferge-
lenk-Röntgenaufnahmen gemacht werden.
Zu diesem Erzeugnis gehören auch die mitgelieferten
technischen Unterlagen:
Gebrauchsanweisung, Mon-
tageanleitung, Installationsprotokoll / Garantiepass,
Bauseitige Installation und Röntgenanlagenbuch (nur in
der BRD). Bewahren Sie diese Unterlagen immer griff-
bereit auf (in der BR Deutschland im Röntgen-Anlagen-
buch).
Zur Wahrung Ihrer Garantieansprüche füllen Sie bitte
das beiliegende Dokument
Installationsprotokoll /
Garantiepass
unmittelbar nach der Montage Ihres
Gerätes gemeinsam mit dem Techniker aus.
Machen Sie sich mit Hilfe der Gebrauchsanweisung mit
dem Produkt vertraut, bevor Sie Aufnahmen am Patien-
ten machen. Beachten Sie dabei bitte immer die gültigen
Strahlenschutz-Richtlinien
und die
Sicherheitshin-
weise
in dieser Anweisung.
In der Bundesrepublik Deutschland sind laut Röntgen-
verordnung vom Betreiber regelmäßig Konstanzprüfun-
gen zur Sicherheit von Bedienpersonal und Patient vor-
geschrieben.
Ihr HELIODENT-Team
Instandhaltung
Im Interesse der Sicherheit und der Gesundheit der Pati-
enten, der Anwender oder Dritter ist es erforderlich, dass
in festgelegten Zeitabständen Inspektionen und War-
tungsarbeiten durchgeführt werden, um die Betriebssi-
cherheit und Funktionssicherheit Ihres Produktes zu
gewährleisten
(IEC 601-1 / DIN EN 60601-1 etc.).
Der Betreiber hat die Durchführung der Inspektionen
und Wartungen zu gewährleisten.
Kommt der Betreiber der Verpflichtung zur Durchfüh-
rung von Inspektionen und Wartungsarbeiten nicht nach
oder werden Störungsmeldungen nicht beachtet, über-
nimmt die Sirona Dental Systems GmbH bzw. ihre Ver-
tragshändler für hierdurch entstandene Schäden keine
Haftung.
Dieses Produkt trägt das CE-Kennzeichen in Überein-
stimmung mit den Bestimmungen der Richtlinie 93/
42EWG vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte.
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Содержание HELIODENT DS
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