97
Обработка
Перед вторичным использованием изделие должно пройти гигиеническую обработку (в соот
ветствии с рекомендацией Института Роберта Коха).
Не допускаются для вторичного использования все детали изделия, подверженные сильно
му износу или находящиеся в прямом контакте с кожей. Такие детали включены в комплект
сменных деталей 29K110.
Перед повторным использованием изделия все пригодные для многократного использова
ния детали следует проконтролировать на предмет их исправной работы и наличие повре
ждений.
5.5.1 Замена ремней и мягких набивок
Ремни:
1) Снять ремни 3 и 4 с рамы, используя быстросъемные крепежные элементы, и заменить
их.
2) Снять ремни 1, 2, 5 и 6 с направляющей петли и заменить их. Обращать внимание на
подгонку ремней 1 и 5 (глава 5.2.2).
Мягкие набивки ремня и рамы
Мягкие набивки ремня и рамы крепятся при помощи застежек-липучек и их легко заменить.
6 Утилизация
Утилизация изделия осуществляется в соответствии с предписаниями, действующими в
стране использования изделия.
7 Правовые указания
На все правовые указания распространяется право той страны, в которой используется из
делие, поэтому эти указания могут варьировать.
7.1 Местные правовые указания
Правовые указания, которые находят свое применения
исключительно
в отдельных стра
нах, приведены под этой главой на государственном языке соответствующей страны, в кото
рой используется изделие.
7.2 Ответственность
Производитель несет ответственность в том случае, если изделие используется в соответ
ствии с описаниями и указаниями, приведенными в данном документе. Производитель не
несет ответственности за ущерб, возникший вследствие пренебрежения положениями дан
ного документа, в особенности при ненадлежащем использовании или несанкционирован
ном изменении изделия.
7.3 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям европейской Директивы 93/42/ЕЭС по медицинской
продукции. В соответствии с критериями классификации, приведенными в Приложении IX
указанной Директивы, изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация о соответствии
была составлена производителем под свою исключительную ответственность согласно При
ложению VII указанной Директивы.
1 はじめに
日本語
備考
最終更新日: 2018-06-07
►
本製品をご使用になる際は本書をよくお読みください。
Содержание 50K13 Genu Arexa
Страница 3: ...1 ACL 2 PCL 3 CI 4 5 3 ...
Страница 4: ...6 7 4 ...
Страница 107: ...107 7 3 CE符合性 本产品符合欧洲医疗产品93 42 EWG指令规定的要求 根据该指令附件IX中对分类等级的规定 本 产品属于I类医疗产品 因此 奥托博克公司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明 并对此自 行承担责任 ...
Страница 108: ...108 ...
Страница 109: ...109 ...