66
7 Jogi tudnivalók
Valamennyi jogi feltétel a mindenkori alkalmazó ország joga alá rendelt, ennek megfelelően változ
hat.
7.1 Lokális jogi tudnivalók
Jogi tudnivalók, melyek
kizárólag
egyes országokba kerülnek alkalmazásra, jelen fejezetben talál
hatók az illető alkalmazó ország nyelvén.
7.2 Felelősség
A gyártó abban az esetben vállal felelősséget, ha termék használata a jelen dokumentumban sze
replő leírásoknak és utasításoknak megfelel. A gyártó nem felel azokért a károkért, melyek a jelen
dokumentum figyelmen kívül hagyása, főképp a termék szakszerűtlen használata vagy meg nem
engedett átalakítása nyomán következnek be.
7.3 CE-jelzés
A termék megfelel az orvosi termékekre vonatkozó 93/42/EGK Európai Direktíva rendelkezései
nek. E Direktíva IX. Függelékében az orvosi termékekre vonatkozó osztályozási kategóriák alapján
ezt a terméket az I. osztályba sorolták be. A megfelelőségi nyilatkozat a gyártó kizárólagos felelős
sége alapján került kiállításra a Diektíva VII. Függelékének megfelelően.
1 Předmluva
Česky
INFORMACE
Datum poslední aktualizace: 2018-06-07
►
Před použitím produktu si pozorně přečtěte tento dokument.
►
Dbejte na dodržování bezpečnostních pokynů, aby se zabránilo poranění a poškození pro
duktu.
►
Poučte uživatele ohledně správného a bezpečného používání produktu.
►
Uschovejte si tento dokument.
V návodu k použití najdete důležité informace pro přizpůsobení a nasazení ortézy kolene Genu
Arexa 50K13.
2 Popis produktu
viz obr. 1
Poz.
Díl
Poz.
Díl
1
Zapínací spona
6
Pelotový držák
2
Knoflík peloty
7
Extenční doraz (hranaté poutko)
3
Nacvakávací nýt
8
Flekční doraz (kulaté poutko)
4
Tibiální pelota
-
Pásky 1 až 5
5
Polstrování kondylů
-
Pásek 6
(verze CI,
volitelně
verze ACL/PCL)
3 Použití k danému účelu
3.1 Účel použití
Ortéza je určena
výhradně
k ortotickému vybavení dolní končetiny a musí být používána
výhrad
ně
na neporušené pokožce.
Ortéza musí být správně indikována.
Содержание 50K13 Genu Arexa
Страница 3: ...1 ACL 2 PCL 3 CI 4 5 3 ...
Страница 4: ...6 7 4 ...
Страница 107: ...107 7 3 CE符合性 本产品符合欧洲医疗产品93 42 EWG指令规定的要求 根据该指令附件IX中对分类等级的规定 本 产品属于I类医疗产品 因此 奥托博克公司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明 并对此自 行承担责任 ...
Страница 108: ...108 ...
Страница 109: ...109 ...