56
7.3 CE-yhdenmukaisuus
Tuote on lääkinnällisistä laitteista annetun eurooppalaisen direktiivin 93/42/ETY vaatimusten
mukainen. Tämän direktiivin liitteen IX mukaisten luokituskriteerien perusteella tuote on luokiteltu
kuuluvaksi luokkaan I. Valmistaja on sen vuoksi laatinut vaatimustenmukaisuusvakuutuksen yksin
vastuullisena direktiivin liitteen VII mukaisesti.
1 Wprowadzenie
Polski
INFORMACJA
Data ostatniej aktualizacji: 2018-06-07
►
Należy uważnie przeczytać niniejszy dokument przed użyciem omawianego produktu.
►
Należy zwrócić uwagę na wskazówki odnośnie bezpieczeństwa, aby zapobiec urazom i
uszkodzeniom produktu.
►
Należy poinstruować użytkownika na temat prawidłowego i bezpiecznego sposobu stosowa
nia produktu.
►
Należy przechować niniejszy dokument.
Niniejsza instrukcja użytkowania zawiera istotne informacje dotyczące dopasowania i zakładania
ortezy stawu kolanowego Genu Arexa 50K13.
2 Opis produktu
patrz ilustr. 1
Poz.
Podzespół
Poz.
Podzespół
1
Szlufka prowadząca
6
Wspornik peloty
2
Guzik do peloty
7
Ogranicznik wyprostu (kanciasty uchwyt)
3
Nit zatrzaskowy
8
Ogranicznik zgięcia (okrągły uchwyt)
4
Pelota kości piszczelowej
-
Pasy 1 do 5
5
Pelota kłykciowa
-
Pas 6
(wersja CI,
opcjonalnie
wersja ACL/PCL)
3 Zastosowanie zgodnie z przeznaczeniem
3.1 Cel zastosowania
Omawiana orteza jest przeznaczona
wyłącznie
do zaopatrzenia ortotycznego kończyny dolnej i
wyłącznie
do kontaktu z nieuszkodzoną skórą.
Ortezę należy stosować ściśle wg wskazań.
3.2 Wskazania
•
Leczenie zachowawcze urazów (np. po przeciążeniu, częściowym pęknięciu, pęknięciu) wię
zadła krzyżowego przedniego i/lub tylnego i/lub bocznego więzadła bocznego przyśrodkowe
go i/lub bocznego stawu kolanowego
•
Funkcjonalne doleczanie po zabiegach plastyki więzadeł przedniego lub tylnego więzadła
krzyżowego i/lub środkowego lub bocznego więzadła bocznego stawu kolanowego
•
Terapia zachowawcza przewlekłych kompleksowych urazów stawu kolanowego
Wskazania określa lekarz.
3.3 Przeciwwskazania
3.3.1 Przeciwwskazania absolutne
Nie są znane.
Содержание 50K13 Genu Arexa
Страница 3: ...1 ACL 2 PCL 3 CI 4 5 3 ...
Страница 4: ...6 7 4 ...
Страница 107: ...107 7 3 CE符合性 本产品符合欧洲医疗产品93 42 EWG指令规定的要求 根据该指令附件IX中对分类等级的规定 本 产品属于I类医疗产品 因此 奥托博克公司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明 并对此自 行承担责任 ...
Страница 108: ...108 ...
Страница 109: ...109 ...