►
Před každou montáží očistěte vždy závity.
►
Dodržujte předepsané utahovací momenty.
►
Dbejte pokynů ohledně délky šroubů a zajištění šroubů.
5.1 Montáž do modulární protézy
Adjustační pyramida se zafixuje pomocí stavěcích šroubů adjustačního
jádra.
>
Potřebný materiál:
Momentový klíč (např. 710D20), Loctite 241
636K13
1)
Zkouška:
Zašroubujte stavěcí šrouby.
Utáhněte stavěcí šrouby momentovým klíčem (
10 Nm
).
2)
Definitivní montáž:
Zajistěte stavěcí šrouby pomocí Loctite.
Zašroubujte stavěcí šrouby.
Utáhněte stavěcí šrouby momentovým klíčem nejprve předběžně
(
10 Nm
) a pak zcela (
15 Nm
).
3) Stavěcí šrouby, které vyčnívají příliš ven, nebo jsou zašroubovány
příliš hluboko, nahraďte vhodnými stavěcími šrouby (viz tabulka
pro výběr).
Tabulka pro výběr stavěcích šroubů
Označení
Délka (mm)
506G3=M8X12-V
12
506G3=M8X14
14
506G3=M8X16
16
Adjustace
Pomocí stavěcích šroubů adjustačního jádra lze kdykoli během stavby,
zkoušky a po dokončení protézy provést statickou korekturu protézy.
Výměna a demontáž
Nastavenou polohu komponentu protézy lze při výměně nebo demon
táži zachovat. Za tímto účelem vyšroubujte oba nejníže zašroubované
stavěcí šrouby, které leží vedle sebe.
45
6 Čištění
1) Osušte produkt vlhkým, měkkým hadříkem.
2) Osušte produkt měkkým hadříkem.
3) Zbytkovou vlhkost odstraňte vysušením produktu na vzduchu.
7 Údržba
►
Po prvních 30 dnech používání proveďte vizuální kontrolu a kont
rolu funkce komponentů protézy.
►
V rámci normální konzultace zkontrolujte opotřebení celé protézy.
►
Provádějte roční bezpečnostní kontroly.
8 Likvidace
Produkt se nemůže všude likvidovat společně s netříděným domovním
odpadem. Neodborná likvidace může mít škodlivý dopad na životní
prostředí a zdraví. Dodržujte pokyny místně příslušného orgánu státní
správy ohledně odevzdávání, shromažďování a likvidace odpadu.
9 Právní ustanovení
Všechny právní podmínky podléhají právu daného státu uživatele a mo
hou se odpovídající měrou lišit.
9.1 Odpovědnost za výrobek
Výrobce nese odpovědnost za výrobek, pokud je používán dle postupů
a pokynů uvedených v tomto dokumentu. Za škody způsobené nere
spektováním tohoto dokumentu, zejména neodborným používáním ne
bo provedením nedovolených změn u výrobku, nenese výrobce žád
nou odpovědnost.
9.2 CE shoda
Produkt splňuje požadavky nařízení (EU) 2017/745 o zdravotnických
prostředcích. Prohlášení shody CE lze stáhnout na webových strán
kách výrobce.
9.3 Záruka
Výrobce poskytuje na výrobek záruku od data jeho zakoupení. Záruka
se vztahuje na nedostatky, které byly prokazatelně způsobené vadou
Содержание 4R84
Страница 2: ...1 2 ...