Medrad ART 700 SYR, Инструкция по эксплуатации

Страница: 65 / 78

65
Glejte navodilo za polnjenje, odstranjevanje zraka in odstranjevanje brizge na naslednji strani
Uvod: Preberite informacije v teh navodilih za uporabo.
Č e boste te informacije razumeli, boste lahko pravilno
uporabljali injekcijsko brizgo MEDRAD
®
Mark 7 Arterion .
Pomembna opomba glede varnosti: Injekcijsko brizgo
MEDRAD Mark 7 Arterion lahko uporablja le usposobljeno
zdravstveno osebje po ustreznem usposabljanju in
pridobljenih izkušnjah s podro č ja angiografskih postopkov
in uporabe sistema MEDRAD Mark 7 Arterion Injection
System . Priro č nik za uporabo sistema MEDRAD Mark 7
Arterion se uporablja kot navodila za pravilno uporabo
injektorja in brizge MEDRAD Mark 7 Arterion.
Kot pri vsakem injektorju je tudi pri uporabi injektorja/
injekcijske brizge MEDRAD Mark 7 Arterion potrebna
previdnost. Osnovne metode za zmanjšanje nevarnosti
prisotnosti zraka med dovajanjem teko č ine so
pregledovanje s prostim o č esom, dobra praksa med
pripravo in upoštevanje postopkov v priro č niku za
uporabo.
Indikacije za uporabo: Injekcijska brizga MEDRAD Mark
7 Arterion , cev za hitro polnjenje in drug potrošni material
družbe Bayer so namenjeni izklju č no enkratni uporabi z
injekcijskim sistemom MEDRAD Mark 7 Arterion pri
angiografskih preiskavah.
Kontraindikacije: Pripomo č ek ni namenjen uporabi za
kemoterapijo in ni namenjen dajanju teko č in, razen
intravaskularnih kontrastnih sredstev ter obi č ajnih
raztopin za izpiranje.
Omejena prodaja: Samo na zdravniški recept.
O vseh resnih dogodkih, ki se zgodijo v zvezi s tem
pripomo č kom, obvestite družbo Bayer
(radiology.bayer.com/contact) in pristojni lokalni evropski
organ (ali po potrebi ustrezni regulativni organ v državi, v
kateri je prišlo do dogodka).
NAMEŠ Č ANJE INJEKCIJSKE BRIZGE
Pred nameš č anjem injekcijske brizge poskrbite, da je
sistem vklju č en in da je nameš č ena tla č na sraj č ka.
1. Poskrbite, da je bat injekcijske brizge povsem
umaknjen. Za umik bata pritisnite gumb (A) Vklju č i
in nato gumbe s puš č icami za vzvratno smer (B) na
polnilnem traku (C).
OPOMBA:
Na polnilnem traku z dotikom prsta
dolo č ate hitrost umikanja oziroma napredovanja
injekcijske brizge. Z ve č jo oddaljenostjo od gumba
Vklju č i hitrost pove č ate.
2. Odprite ovojnino injekcijske brizge in iz nje vzemite
Nevarnost zra č ne embolije. Lahko pride do
resne telesne poškodbe ali smrti bolnika.
• Poskrbite, da je en uporabnik odgovoren za za č etno
in ponovno polnjenje injekcijske brizge.
Uporabnikov med postopkom ne menjajte. Č e se
morajo uporabniki zamenjati, poskrbite, da novi
uporabnik preveri odsotnost zraka v poti teko č in.
• Poskrbite, da med odstranjevanjem zraka
iz injekcijske brizge oziroma priklopom ali
potiskanjem bata bolnik ni priklju č en.
• Med polnjenjem injekcijske brizge in
odstranjevanjem zraka usmerite glavo injektorja v
(pokon č ni) položaj za odstranjevanje zraka.
• Iz napolnjene injekcijske brizge in napolnjenih
potrebš č in za enkratno uporabo odstranite ves zrak.
• Odstranjevanje zraka pospešite s trkanjem po
napolnjeni brizgi.
• Preverite, ali so indikatorji MEDRAD
®
Fluidots
zaobljeni, kar pomeni, da je v injekcijski brizgi
prisotna teko č ina.
PREVIDNO
Nevarnost kontaminacije s krvjo. Lahko pride do
resne telesne poškodbe ali smrti bolnika
oziroma osebja.
• Pri odstranjevanju zraka iz injekcijske brizge je
potrebna previdnost. Ob uporabi orodij pri
odstranjevanju zraka lahko pride do poškodb
sestavnih delov.
• Na krmilni enoti z zaslonom pritisnite gumb Konec
postopka . Izberite Da za potrditev, č e želite
kon č ati postopek pri bolniku in č e je bolnik
odklju č en s sistema.
• Namesto tega lahko obrnete gumb za ro č ni
nadzor v nasprotni smeri urinega kazalca,
da umaknete bat brizge 2 ml.
Nevarnost biološke kontaminacije. Lahko pride do
resne telesne poškodbe ali smrti bolnika
oziroma osebja.
• Potrebš č ine za enkratno uporabo po uporabi ali po
potencialni kontaminaciji med pripravo oziroma
uporabo primerno zavrzite.
• Pri pripomo č kih, ki so ozna č eni za enkratno
uporabo, prosimo, upoštevajte: ta izdelek je
namenjen izklju č no za enkratno uporabo. Ne
sterilizirajte ga, ne obdelujte ga za ponovno uporabo
in ga ne poskušajte ponovno uporabiti. Vsi potrošni
pripomo č ki so izdelani in potrjeni samo za enkratno
uporabo. Ponovna uporaba pripomo č kov za
enkratno uporabo lahko povzro č i nevarnost okvare
pripomo č ka in je nevarna za bolnika. Morebitne
okvare pripomo č ka vklju č ujejo bistveno poslabšanje
stanja pripomo č ka zaradi predolge uporabe, okvaro
sestavnih delov in odpoved sistema. Morebitne
nevarnosti za bolnika vklju č ujejo poškodbe zaradi
nepravilnega delovanja pripomo č ka in okužbe, saj
pripomo č ek ni potrjen za č iš č enje in ponovno
sterilizacijo.
• Pripomo č ka ne uporabljajte, č e je sterilna ovojnina
odprta ali poškodovana. Č e je ovojnina odprta ali
poškodovana, uporaba pripomo č ka lahko povzro č i
poškodbe bolnika ali uporabnika. Pred vsako
uporabo natan č no preglejte ovojnino in vsebino.
PREVIDNO
Nevarnost kontaminacije okolja. Lahko pride do
telesne poškodbe bolnika oziroma osebja.
• Pred vsako uporabo s prostim o č esom preglejte
vsebino in ovojnino. Izdelka ne uporabite, č e je
ovojnina odprta ali poškodovana.
• Po principih sterilne tehnike ohranjajte sterilnost
konice injekcijske brizge in bata, notranje površine
valja ter cevi za hitro polnjenje.
• Med nameš č anjem injekcijske brizge ne strgajte
posušenega, potencialno kontaminiranega
kontrastnega sredstva v vdolbine.
• Pripomo č kov za enkratno uporabo ne uporabljajte
znova.
Nevarnost bakterijske kontaminacije. Lahko
pride do telesne poškodbe bolnika oziroma
osebja.
• Napolnjene injekcijske brizge uporabite nemudoma.
• Napolnjenih injekcijskih brizg ne shranjujte za
poznejšo uporabo.
• Predhodno napolnjene, neuporabljene injekcijske
brizge zavrzite.
OPOZORILO
A
B
G
I
F
H
J
C
D
E