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Categoria dei prodotti laser
IT: Guida di sicurezza
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Lucent Technologies - Proprietary
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365-312-879R5.1
Issue 1, August 2006
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Categoria dei prodotti laser
Conformità agli standard
I prodotti
Metropolis
®
ADM (Universal shelf)
e Metropolis
®
ADM (Compact shelf) sono
conformi agli standard IEC applicabili e alle disposizioni del Food and Drug
Administration’s Center for Devices and Radiological Health (FDA/CDRH).
Disposizioni del FDA/CDRH
I prodotti laser sono classificati secondo le norme FDA/CDRH - 21 CFR 1010 e 1040. Lo
schema di classificazione è basato sulla capacità di emissione laser di provocare lesioni
agli occhi o alla pelle durante le normali condizioni di funzionamento.
Negli Stati Uniti, i laser e i sistemi laser nella gamma di lunghezze d'onda dell'infrarosso
(lunghezza d'onda superiore a 700 nm) vengono ascritti a una delle seguenti classi (vedere
anche la sezione
“Classificazione laser FDA/CDRH” (11-17)
•
Classe I,
•
Classe IIIb o
•
Classe IV.
La classificazione dei laser è in funzione della lunghezza d'onda di funzionamento, della
alimentazione di uscita e del diametro campo modo fibra (diametro del nucleo).
Requisiti IEC
La International Electro-Technical Commission (IEC) definisce gli standard per le
industrie elettriche ed elettroniche. La sicurezza dei prodotti laser è tutelata a livello
mondiale dagli standard internazionali
IEC 60825-Parte 1 e 2
.
Secondo la classificazione dell'IEC, i laser e i sistemi laser nella gamma di lunghezze
d'onda dell'infrarosso (lunghezza d'onda superiore a 700 nm) vengono ascritti a una delle
seguenti classi (vedere anche la sezione
):
•
Classe 1,
•
Classe 1M,
•
Classe 3R,
•
Classe 3B, o
•
Classe 4.